【技术实现步骤摘要】
差示扫描量热法快速测定6
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氨基1,3二甲基脲嘧啶浓度的方法
[0001]本专利技术属于医药中间体的测定
,具体涉及一种差示扫描量热法快速测定6
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氨基1,3二甲基脲嘧啶浓度的方法。
技术介绍
[0002]6‑
氨基1,3二甲基脲嘧啶在PVC热稳定剂中属于含氮有机热稳定剂,热稳定性能优良可以独立做主稳定剂,主要应用于环保无毒PVC钙锌复合稳定剂中。差示扫描量热法(热流式DSC)作为一种可控程序温度下的热效应的经典热分析方法,在当今各类材料与化学领域的研究开发、工艺优化、质检质控与失效分析等各种场合早已得到了广泛的应用。
[0003]在“差示扫描量热法测定药物浓度”2003
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12
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22中公开了差示扫描量热法应用于测定吲哚美辛、甲氧苄氨嘧啶、氯霉素、黄体酮等7种医药中间体中,但是也公开了在试样DSC图样均为单一光滑曲线,无其他吸热峰、放热峰存在,但是若有吸热或者放热存在时,是不能用DSC测定其浓度的。
技术实现思路
...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种差示扫描量热法快速测定6
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氨基1,3二甲基脲嘧啶浓度的方法,其特征在于:包括以下步骤,(1)采用6
‑
氨基1,3二甲基脲嘧啶标准样品,配制不同百分含量m的标准溶液,常温下,利用差式扫描量热法分别测得标准溶液的熔点T0;(2)拟合标准曲线:以1
‑
m为纵坐标,以|T0-T
M
|为横坐标,T
M
表示常温下不同百分含量所对应的6
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氨基1,3二甲基脲嘧啶标准样品的熔点,拟合得到标准直线1
‑
m=R|T0-T
M
|
×
100%,R为回归系数;(3)拟合标准曲线的校正:选择步骤(1)的标准样品6
‑
氨基1,3二甲基脲嘧啶,采用气相色谱法测其百分含量,根据每组数据的相对偏差,计算出所有样品的标准偏差C,校正后的回归系数为R'=R(1
‑
C);得到校正后的标准曲线为1
‑
m=R'|T0-T
M
|
×
100%;(4)检测待测样品:将待测样品采用与步骤(1)相同的差式扫描量热法条件,测得6
‑
氨基1,3二甲基脲嘧啶待测样品的熔点T
E
,利用步骤(3)校正后的标准曲线,得出待测样品的百分含量。2.根据权利要求1所述的差示扫描量热法快速测定6
...
【专利技术属性】
技术研发人员:唐潇东,唐守余,杜东光,杨朝平,
申请(专利权)人:慧科高新科技股份有限公司,
类型:发明
国别省市:
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