选择性检测同型半胱氨酸的荧光探针的合成及应用制造技术

本发明专利技术公开了一类选择性检测同型半胱氨酸（Hcy）的荧光探针，探针的化学结构通式如下：，其中，R为1

【技术实现步骤摘要】
选择性检测同型半胱氨酸的荧光探针的合成及应用


[0001]本专利技术属于分析化学
，具体涉及一类选择性检测Hcy荧光探针的合成，以及该探针在制备直接定量血清中总Hcy、在环境中定量检测Hcy、在生物样品中选择性荧光成像Hcy的器件的应用。

技术介绍

[0002]同型半胱氨酸是一种含硫分子的氨基酸，属于人体非必需氨基酸，是人体摄入蛋白质中的蛋氨酸在体内代谢为谷胱甘肽和S
‑
腺苷蛋氨酸（SAMe）的一种中间产物。正常情况下血浆中Hcy处于较低水平，但是当血液中Hcy升高（≥ 10 μmol/L）时，将对人体的健康产生重大影响。近年来研究发现血清Hcy水平对心肌梗塞的预测准确性几乎是胆固醇的40倍；高浓度的Hcy是冠状动脉疾病、脑血管疾病、外周血管疾病独立的危险因子。目前定量血清中Hcy的方法主要包括色谱法、酶联免疫、化学发光和循环酶法等，但这些方法存在耗时长、成本高、需专用仪器等不足。因此，开发高效的检测方法/技术用于直接快速定量血清总Hcy水平，具有十分重要的临床意义与广阔的应用前景。
[0003]近年来，荧光探针本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.选择性检测同型半胱氨酸的荧光探针，其特征在于，所述的荧光探针的化学结构通式如下所示：，其中，R为1
‑
烷基吡啶鎓盐基、取代1
‑
烷基吡啶鎓盐基、1
‑
（取代烷基）吡啶鎓盐基或取代1
‑
（取代烷基）吡啶鎓盐基。2.如权利要求1所述的选择性检测同型半胱氨酸的荧光探针，其特征在于，所述的R中的烷基为：1至10个碳原子的烷基；所述的R中的取代烷基为：羟基、羧基或磺酸基取代的1至10个碳原子的烷基；所述的R中的取代1
‑
烷基吡啶鎓盐基是吡啶鎓盐基被一个或多个选自烷基、烷氧基、硝基、羟基、氨基、羧基、磺酸基、氰基、卤代烷基、氟、氯、溴或碘的取代基取代；所述的R中的取代1
‑
（取代烷基）吡啶鎓盐基是吡啶鎓盐基被一个或多个选自烷基、烷氧基、硝基、羟基、氨基、羧基、磺酸基、氰基、卤代烷基、氟、氯、溴或碘的取代基取代。3.如权利要求1所述的荧光探针的合成，其特征在于，所述荧光探针的制备方法如下：将原料1与含有R取代基的原料2加入适量有机溶剂中，40
–
95
°
C搅拌反应5
–
48小时，反应完毕后纯化得权利要求1所示的荧光探针，合成路线如下所示：，所述的R的定义同权利要求1所述。4.如权利要求3所述的荧光探针的合成，其特征在于，所述的原料1的制备方法包括以下步骤：步骤1. 合成4
‑
氯
‑7‑
(二乙氨基)
‑6‑
硝基
‑2‑
氧代
‑
2H
‑
色烯
‑3‑
甲醛.
ꢀ‑
10
ꢀ–ꢀ‑5°
C条件下，将适量浓硫酸缓慢加入等体积的浓硝酸中，然后加入4
‑
氯
‑7‑
(二乙氨基)
‑2‑
氧代
‑
2H
‑
色烯
‑3‑
甲醛，继续搅拌反应10
–
60分钟；. 待反应进行完全后，将上述反应液缓慢加入适量冰水中，过滤，滤饼柱层析纯化得4
‑
氯
‑7‑
(二乙氨基)
‑6‑
硝基<...

【专利技术属性】
技术研发人员：尹鹏，尹国兴，甘亚兵，喻婷，李海涛，
申请(专利权)人：湖南师范大学，
类型：发明
国别省市：