一种丝胶蛋白基皮肤组织支架的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种丝胶蛋白基皮肤组织支架的制备方法，将高分子聚合物加入到溶剂中得到聚合物纺丝溶液A；将天然聚合物和水溶性丝胶蛋白加入到溶剂中得到天然聚合物

【技术实现步骤摘要】
一种丝胶蛋白基皮肤组织支架的制备方法


[0001]本专利技术涉及一种丝胶蛋白基皮肤组织支架的制备方法，尤其涉及一种构建由无规卷曲向β
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折叠结构转变的丝胶蛋白基皮肤组织支架的制备方法。

技术介绍

[0002]皮肤负责多种重要的生理功能，在伤口愈合中具有巨大的临床意义。随着伤口修复需求的不断增加，人造皮肤材料的制备成为近十年来再生医学研究的热点之一。为此，细胞外基质蛋白(弹性蛋白，蚕丝蛋白，纤维蛋白)、天然高分子聚合物(透明质酸，胶原)和多糖组分(壳聚糖，葡聚糖)已被用于设计人造皮肤。在这些材料中，ECM蛋白因其良好的生物相容性、低的免疫排斥反应、高的生物活性、强的亲水性和良好的细胞粘附性而被广泛应用。然而，高成本和较差的抗菌性能，使ECM不能成为理想的人造皮肤材料。特别是其较低的力学性能无法满足至少15MPa的强度要求。因此，在实际应用中制备具有优良抗菌性能、生物相容性、无免疫排斥、机械强度高的廉价人工皮肤材料仍然是一个巨大的挑战。
[0003]生物材料支架的ECM结构设计一直是研究的重点，如纳米纤维支架(NFS)、微本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种丝胶蛋白基皮肤组织支架的制备方法，其具体步骤如下：a.将高分子聚合物加入到溶剂A中进行搅拌稀释均匀，得到一定质量浓度的聚合物纺丝溶液；将天然聚合物和水溶性丝胶蛋白SS加入到溶剂B中搅拌至溶液状态，从而得到天然聚合物
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SS纺丝液；b.将步骤a得到的高分子聚合物纺丝液作为A液，天然聚合物
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SS的纺丝液作为B液，然后将A液和B液分别注入到两个注射器中并固定在微流体注射泵上，将三通道微流体芯片的Y型芯片的两个接头通过软管和A，B两个注射器进行连接；将气流接在三通道微流体芯片的第三个通道处；c.然后通过微流体气喷纺丝技术进行纺丝，在纺丝过程中，设置一定的空气压力，调控A液和B液的流速，将三通道微流体芯片的喷嘴与接收器调至一定的距离，然后纳米纤维收集在接收器筛网上；同时Y型芯片的A液和B液在微流体芯片的高速剪切作用下发生剪切使SS的蛋白结构由无规卷曲转变为β
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折叠结构，得到含有由β
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折叠结构的高分子聚合物
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天然聚合物
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SS组成的纳米纤维膜，然后将纳米纤维膜真空干燥，得到由无规卷曲向β
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折叠结构转变的丝胶蛋白基皮肤组织支架。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤a中所述的高分子聚合物为醇溶性聚氨酯、聚己内酯或者聚乙烯醇；所述的步骤a中的溶剂A为乙醇、甲酸或者水；步骤a中所述的天然聚合物为壳聚糖或者明胶；步骤a中所述的溶剂B为甲酸或者水。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤a中聚合物纺丝溶液中高分子聚合物的质量浓度为10
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15％。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤a中所述的天然聚合物
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SS纺丝液的质量浓度为2
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4％；其中SS和天然聚合物的质量比为1...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈苏，崔婷婷，庞杰，刘晋文，
申请(专利权)人：南京工业大学，
类型：发明
国别省市：