【技术实现步骤摘要】
一种人PF4的特征多肽及其应用
[0001]本专利技术属于生物医药领域,具体涉及一种人PF4的特征多肽及其应用。
技术介绍
[0002]血小板因子4(platelet factor 4, PF4)又称趋化因子配体4(chemokine (C
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X
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C motif) ligand 4, CXCL4),属于趋化因子超家族的CXC亚族。由骨髓巨核细胞合成后储存在α
‑
颗粒中,当血小板受到内源性或外源性刺激被激活后,PF4从血小板的α
‑
颗粒中释放出来。人体内PF4主要以四聚体存在,其单体的分子量为7.8 kDa,含有70个氨基酸残基。与其它CXC趋化因子的亚族蛋白相同,PF4氨基酸序列中含有4个高度保守的半胱氨酸残基。PF4的赖氨酸残基Lys
‑
61、Lys
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62、Lys
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65和Lys
‑
66构成了PF4的主要肝素结合结构域,Arg
‑
20、Arg
‑ />22、Lys...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种人PF4的特征多肽,其特征在于,所述特征多肽的序列分别为SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3;所述序列SEQ ID NO:1:VRPRHITSL;所述序列SEQ ID NO:2:DLQAPL;所述序列SEQ ID NO:3:KKIIKKLLES。2.根据权利要求1所述的特征多肽,其特征在于,所述SEQ ID NO:1肽段的质荷比m/z=360.2;所述SEQ ID NO:2肽段的质荷比m/z=656.4;所述SEQ ID NO:3肽段的质荷比m/z=400.6。3.一种权利要求1或2所述的人PF4的特征多肽的应用,其特征在于,具体应用在PF4和肝素类药物形成的复合物的分析检测中,检测步骤包括:a:使用PF4和肝素类药物混合孵育以形成复合物;b:对步骤a所述的复合物进行酶解后,加入同位素标记多肽内标;c:富集酶解产物,并使用多反应监测技术进行样品检测。4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,步骤a中所述的肝素类药物选自肝素钠、依诺肝素钠、达肝素钠、那屈肝素钙、汀肝素钠、帕肝素钠、舍托肝素钠、瑞肝素钠、贝米肝素钠中的一种或多种。5.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,步骤b所述加入同位素标记多肽内标为加入
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C和
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N同位素标记的VRPRHITSL[
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C6,
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N]、DLQAPL[
13
C6,
15
...
【专利技术属性】
技术研发人员:迟连利,王浩然,步长凯,张彬,石峰,
申请(专利权)人:山东省食品药品检验研究院,
类型:发明
国别省市:
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