一种外周体液的生物标志物检测运动性障碍疾病的系统、组合物和试剂盒技术方案

本发明专利技术公开了一种外周体液的生物标志物检测运动性障碍疾病的系统、组合物和试剂盒。所述系统包括第一检测模块，其用于检测受试者生物体液中的红细胞来源标志物，第二检测模块，其用于检测受试者生物体液中的运动性障碍疾病相关的标志物，以及诊断模块，其基于第一检测模块和第二检测模块分别获得的红细胞来源标志物和运动性障碍疾病相关的标志物的检测结果来诊断受试者是否罹患运动性障碍疾病。利用本发明专利技术所述的系统、组合物以及试剂盒，仅仅利用受试者的外周体液也能诊断受试者是否罹患运动性障碍疾病，能够有效地从外周体液中富集且特异性地标记反映运动性障碍疾病变化的生物标志物，能够同时检测红细胞来源标志物与疾病相关标志物。与疾病相关标志物。

【技术实现步骤摘要】
一种外周体液的生物标志物检测运动性障碍疾病的系统、组合物和试剂盒


[0001]本专利技术涉及生物医学
，尤其涉及一种外周体液的生物标志物检测运动性障碍疾病的系统、组合物和试剂盒。

技术介绍

[0002]帕金森病发病的确切分子机制依旧不明，但是大量的证据表明α
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synuclein蛋白(α
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syn蛋白)是帕金森病的发病机制中最重要的蛋白，因为它是路易小体的主要结构成分，α
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syn蛋白与路易小体的形成及多巴胺能神经元的死亡密切相关。α
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syn蛋白在各种因素的影响下异常表达和聚集，导致大脑炎症反应、小胶质细胞激活、神经毒性物质活性氧等物质的释放促进神经元的破坏和死亡，进而诱导帕金森病(Parkinson's disease,PD)的发病。生理状态的α
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syn蛋白为无序单体，病理状态的α
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syn蛋白为聚合状态，即毒性α
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syn蛋白。
[0003]游离的α
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syn蛋白可以通过血脑屏障双本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于诊断运动性障碍疾病的系统，其包括：第一检测模块，其用于检测受试者生物体液中的红细胞来源标志物，第二检测模块，其用于检测受试者生物体液中的运动性障碍疾病相关的标志物，以及诊断模块，其基于第一检测模块和第二检测模块分别获得的红细胞来源标志物和运动性障碍疾病相关的标志物的检测结果来诊断受试者是否罹患运动性障碍疾病。2.根据权利要求1所述的系统，其中，所述第一检测模块和所述第二检测模块同时检测受试者生物体液中的红细胞来源标志物和检测受试者生物体液中的运动性障碍疾病相关的标志物；或者所述第一检测模块和所述第二检测模块为同一模块，其同时检测受试者生物体液中的红细胞来源标志物和检测受试者生物体液中的运动性障碍疾病相关的标志物。3.根据权利要求1或2所述的系统，其还包括：富集模块，其用于获取受试者的生物体液并对其进行预处理以富集生物体液中的生物样本，其中第一检测模块和第二检测模块检测受试者的富集生物样本中的红细胞来源标志物和运动性障碍疾病相关的标志物；优选的，其还包括：数量统计模块，其统计检测到红细胞来源标志物和运动性障碍疾病相关的标志物两者的生物样本的数量，以及诊断模块，基于所述生物样本的数量来诊断受试者是否罹患运动性障碍疾病；优选的，所述生物样本为胞外囊泡，优选为红细胞来源的胞外囊泡。4.根据权利要求1
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3中任一项所述的系统，其中，所述生物体液为血浆。5.根据权利要求1
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4中任一项所述的系统，其中，所述运动性障碍疾病为帕金森病(PD)和/或多系统萎缩(MSA)。6.根据权利要求1
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5中任一项所述的系统，其中，所述红细胞来源标志物为CD235a，优选的，所述运动性障碍疾病相关的标志物为总α
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syn和寡聚α
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syn；优选的，基于CD235a和总α
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syn或寡聚α
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syn的双阳性胞外囊泡在总胞外囊泡中的比例来判断受试者是否罹患运动性障碍疾病；优选的，基于CD235a和总α
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syn的双阳性胞外囊泡在总胞外囊泡中的比例来区分帕金森病(PD)受试者和多系统萎缩(MSA)受试者。7.根据权利要求3所述的系统，其中，所述富集模块...

【专利技术属性】
技术研发人员：章京，韩卿卿，于震维，兰国钰，刘小旦，
申请(专利权)人：北京大学，
类型：发明
国别省市：