一种马铃薯脱毒种薯高效繁育方法技术

技术编号:35989909 阅读:91 留言:0更新日期:2022-12-17 23:04
本发明专利技术提供一种马铃薯脱毒种薯高效繁育方法,涉及农作物培育技术领域。一种马铃薯脱毒种薯高效繁育方法,包括以下步骤:优良品种筛选、茎尖剥离、试管苗培养、病毒检测、脱毒苗快繁、原原种繁育、原种繁育、良种繁育。通过气候特点和环境条件,以脱毒种薯繁育技术研究为中心,以推动产业化发展为主线,集成、创新出马铃薯新、优品种筛选、茎尖剥离、试管苗培养、病毒检测、脱毒苗快繁、原原种繁育、原种繁育、良种生产优质高效繁育技术流程,解决了当前脱毒种薯生产环节繁琐、品质低、技术不系统、繁育成本高的问题,可操作性强,增加马铃薯种植效益,促进农业增收和当地经济发展。促进农业增收和当地经济发展。促进农业增收和当地经济发展。

【技术实现步骤摘要】
一种马铃薯脱毒种薯高效繁育方法


[0001]本专利技术涉及农作物培育
,具体为一种马铃薯脱毒种薯高效繁育方法。

技术介绍

[0002]马铃薯是优势作物,栽培面积不断扩大,但生产上用营养体长期进行无性繁殖,病毒病为害逐渐加重,植株矮小、叶片失绿、生长势衰退,种性退化、块茎变小、产量降低、品质变劣。利用植物细胞的全能性,通过生物技术手段对茎尖分生组织进行组织培养,获得不带病毒的脱毒种薯进行快繁推广,是解决当前马铃薯生产中病毒病发生严重,产量底,品质劣的主要途径。经过薯类产业科技创新团队10来年对马铃薯组织培养研究和脱毒种薯繁育技术试验示范,集成、创新出适宜延安地区的马铃薯脱毒种薯繁育技术体系,对加快脱毒种薯繁殖速度,提高生产效率,提高马铃薯产量和改进产品品质具有重要意义。
[0003]传统的马铃薯脱毒种薯繁育技术包括脱毒苗、原原种、原种、良种、一级种薯和二级种薯六级繁育技术,繁殖环节繁琐,存在周期长,从脱毒苗到农民用种需要4~5年;在脱毒种薯的生长繁育过程中,马铃薯易感病毒病并随繁殖代数的增加而逐代加重,种薯质量不断下降,繁育需要的场所、人力、物力多,经济成本高等不足,本专利技术克服了这些不足之处,实用性和可操作性强,周期短、经济适用。

技术实现思路

[0004]针对现有技术的不足,本专利技术提供了一种马铃薯脱毒种薯高效繁育方法,解决了当前脱毒种薯生产环节繁琐、品质低、技术不系统、繁育成本高的问题。
[0005]为实现以上目的,本专利技术通过以下技术方案予以实现:一种马铃薯脱毒种薯高效繁育方法,包括以下步骤:
[0006]步骤一:马铃薯脱毒
[0007]S1.优良品种筛选
[0008]在有关马铃薯科研、育种单位或马铃薯栽培优生区引进或征集各类马铃薯新品种进行品比试验,选用适合本地区大面积栽培的优质高产品种或具有特殊用途的品种,作为脱毒种用材料;
[0009]S2.培养箱育芽
[0010]将选择的薯块用自来水冲洗干净晾干后放入光照培养箱(温度24℃

28℃) 进行催芽;
[0011]S3.消毒
[0012](1)实验室消毒:提前5~7d对实验室进行空间消毒,每1m3用40%甲醛20mL、高锰酸钾15g,先将高锰酸钾放入容器内,再注入甲醛溶液,密闭熏蒸24h;
[0013](2)器具消毒:将用于组培的所有器具放置121℃灭菌容器中灭菌20min 进行消毒;
[0014](3)操作前消毒:操作人员应用肥皂仔细清洗手臂,更换消过毒的工作服、工作鞋、
工作帽,进入操作台用75%酒精严格擦拭双手;
[0015](4)茎尖消毒:待芽萌发至2~3cm时,选取粗壮的芽,用解剖刀切下,剥去外叶,自来水下冲洗60~120min,用75%酒精溶液浸泡5s,用0.1%升汞溶液消毒6~8min,用无菌水对其冲洗5~8次,再用无菌滤纸吸干水分备用;
[0016]步骤二、试管苗培育
[0017]S1.茎尖剥离
[0018]将消毒过的芽在40倍解剖镜下,剥离带1~2个叶原基的茎尖分生组织;
[0019]S2.试管苗诱导
[0020]将剥离的茎尖分生组织接种到添加0.5mg/L~1.5mg/L 6

BA的MS培养基上,放在温度24
±
2℃,光照时间16h,光照强度为2000lx~3000lx条件下进行培养45~60d后,茎尖成苗;
[0021]S3.试管苗病毒检测
[0022]针对试管苗采用RT

PCR分子检测技术对马铃薯X病毒(PVX)、马铃薯Y 病毒(PVY)、马铃薯S病毒(PVS)、马铃薯卷叶病毒(PLRV)等病毒和马铃薯纺锤块茎类病毒(PSTVD)进行病毒检测,剔除长势弱,叶片黄化及带毒病株,获得脱毒苗;
[0023]S4.脱毒苗扩繁
[0024]将脱毒苗切成一叶一节的茎段,扦插在MS培养基上,培养条件参照试管苗诱导培养,40~45d进入下一轮扩繁,循环数代至栽插;
[0025]步骤三:原原种繁育
[0026]S1.选地建棚
[0027]选择地势较高平坦,排灌方便,无病虫害,3年以上未种过马铃薯的轮作地搭建60目的防虫网棚,产地条件必须符合GB7331要求;
[0028]S2.移苗、炼苗
[0029]从培养室选择生长健壮、无污染,具有8~10片叶的脱毒瓶苗移到网室的炼苗床上,盖上农膜,培养6~7d;
[0030]S3.确定栽插时间
[0031]4月上旬至4月下旬,0cm~5cm地温稳定至12℃以上开始栽插;
[0032]S4.脱毒苗准备
[0033]将炼苗后的脱毒苗从培养瓶中取出,用经过75%酒精消毒的手术剪将植株顶端3~5cm长(3~5片叶)茎段剪下,基部用IBA、NAA、GGR溶液浸泡15~ 20min后栽插;
[0034]S5.脱毒苗扦插
[0035]采用畦栽方式,畦宽1.2m,每畦8行,株距12cm,每亩栽插密度控制在2.2万株左右,搭建120cm宽、50cm高的小拱棚;
[0036]S6.田间管理
[0037]缓苗期:初始阶段用农膜覆盖、保湿、保温,相对湿度控制在95%~ 100%,防止叶面失水,用95%的遮阳网,覆盖遮阳,将温度控制在24~28℃, 4~5d后取掉95%的遮阳网换成75%的遮阳网,并通过农膜边缘揭洞放风,调节温度,逐渐降低温度,直至缓苗期结束后,取掉农膜及遮阳网;
[0038]肥水管理:水分视田间干湿程度而定,一般5~7d用洒壶均匀喷洒常温水一次,追
肥全部采用营养液喷施法,除缓苗期外,其余生长期间8~10d喷施一次营养液(实验室提供),全生育期喷施6~8次;
[0039]病虫害防治:缓苗期每7d喷一次5万单位的农用链霉素预防细菌污染,预防早疫病、晚疫病选用72.2%普力克800倍液、64%杀毒巩600倍液、50%瑞毒霉500倍液交替使用,8~10d一次,防治蚜虫和白粉虱选用“炼蚜”1500 倍液和“永安”300倍液交替使用;
[0040]S7.收获
[0041]早熟品种在栽插后60~65d,中熟品种65~70d,晚熟品种75~80d即可收获。收获一周前停止浇水,收获时先割去地上部分植株,晾晒1~2d后分别收获做微型薯,晾晒后足量包装,入库贮藏;
[0042]步骤四:原种繁育
[0043]S1.地块选择
[0044]选择肥力较好、土壤松软、给排水良好的地块,土壤pH值≤8.5。平均海拔1200m左右,具有良好的自然隔离条件,3年以上没有种植过茄科农作物, 1~2年没有种植过十字花科和块茎、块根类作物,产地条件必须符合GB7331 要求;
[0045]S2.种薯准备
[0046](1)种源:以质量符合GB18133

2012规定的脱毒原原种作种源;
[0047](2)种薯用量:脱毒原原种采用本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种马铃薯脱毒种薯高效繁育方法,其特征在于:包括以下步骤:步骤一:马铃薯脱毒S1.优良品种筛选在有关马铃薯科研、育种单位或马铃薯栽培优生区引进或征集各类马铃薯新品种进行品比试验,选用适合本地区大面积栽培的优质高产品种或具有特殊用途的品种,作为脱毒种用材料;S2.培养箱育芽将选择的薯块用自来水冲洗干净晾干后放入光照培养箱(温度24℃

28℃)进行催芽;S3.消毒(1)实验室消毒:提前5~7d对实验室进行空间消毒,每1m3用40%甲醛20mL、高锰酸钾15g,先将高锰酸钾放入容器内,再注入甲醛溶液,密闭熏蒸24h;(2)器具消毒:将用于组培的所有器具放置121℃灭菌容器中灭菌20min进行消毒;(3)操作前消毒:操作人员应用肥皂仔细清洗手臂,更换消过毒的工作服、工作鞋、工作帽,进入操作台用75%酒精严格擦拭双手;(4)茎尖消毒:待芽萌发至2~3cm时,选取粗壮的芽,用解剖刀切下,剥去外叶,自来水下冲洗60~120min,用75%酒精溶液浸泡5s,用0.1%升汞溶液消毒6~8min,用无菌水对其冲洗5~8次,再用无菌滤纸吸干水分备用;步骤二、试管苗培育S1.茎尖剥离将消毒过的芽在40倍解剖镜下,剥离带1~2个叶原基的茎尖分生组织;S2.试管苗诱导将剥离的茎尖分生组织接种到添加0.5mg/L~1.5mg/L 6

BA的MS培养基上,放在温度24
±
2℃,光照时间16h,光照强度为2000lx~3000lx条件下进行培养45~60d后,茎尖成苗;S3.试管苗病毒检测针对试管苗采用RT

PCR分子检测技术对马铃薯X病毒(PVX)、马铃薯Y病毒(PVY)、马铃薯S病毒(PVS)、马铃薯卷叶病毒(PLRV)等病毒和马铃薯纺锤块茎类病毒(PSTVD)进行病毒检测,剔除长势弱,叶片黄化及带毒病株,获得脱毒苗;S4.脱毒苗扩繁将脱毒苗切成一叶一节的茎段,扦插在MS培养基上,培养条件参照试管苗诱导培养,40~45d进入下一轮扩繁,循环数代至栽插;步骤三:原原种繁育S1.选地建棚选择地势较高平坦,排灌方便,无病虫害,3年以上未种过马铃薯的轮作地搭建60目的防虫网棚,产地条件必须符合GB7331要求;S2.移苗、炼苗从培养室选择生长健壮、无污染,具有8~10片叶的脱毒瓶苗移到网室的炼苗床上,盖上农膜,培养6~7d;S3.确定栽插时间4月上旬至4月下旬,0cm~5cm地温稳定至12℃以上开始栽插;
S4.脱毒苗准备将炼苗后的脱毒苗从培养瓶中取出,用经过75%酒精消毒的手术剪将植株顶端3~5cm长(3~5片叶)茎段剪下,基部用IBA、NAA、GGR溶液浸泡15~20min后栽插;S5.脱毒苗扦插采用畦栽方式,畦宽1.2m,每畦8行,株距12cm,每亩栽插密度控制在2.2万株左右,搭建120cm宽、50cm高的小拱棚;S6.田间管理缓苗期:初始阶段用农膜覆盖、保湿、保温,相对湿度控制在95%~100%,防止叶面失水,用95%的遮阳网,覆盖遮阳,将温度控制在24~28℃,4~5d后取掉95%的遮阳网换成75%的遮阳网,并通过农膜边缘揭洞放风,调节温度,逐渐降低温度,直至缓苗期结束后,取掉农膜及遮阳网;肥水管理:水分视田间干湿程度而定,一般5~7d用洒壶均匀喷洒常温水一次,追肥全部采用营养液喷施法,除缓苗期外,其余生长期间8~10d喷施一次营养液(实验室提供),全生育期喷施6~8次;病虫害防治:缓苗期每7d喷一次5万单位的农用链霉素预防细菌污染,预防早疫病、晚疫病选用72.2%普力克800倍液、64%杀毒巩600倍液、50%瑞毒霉500倍液交替使用,8~10d一次,防治蚜虫和白粉虱选用“炼蚜”1500倍液和“永安”300倍液交替使用;S7.收获早熟品种在栽插后60~65d,中熟品种65~70d,晚熟品种75~80d即可收获。收获一周前停止浇水,收获时先割去地上部分植株,晾晒1~2d后分别收获,晾晒后足量包装,入库贮藏;步骤四:原种繁育S1.地块选择选择肥力较好、土壤松软、给排水良好的地块,土壤pH值≤8.5。平均海拔1200m左右,具有良好的自然隔离条件,3年以上没有种植过茄科农作物,1~2年没有种植过十字花科和块茎、块根类作物,产地条件必须符合GB7331要求;S2.种薯准备(1)种源:以质量符合GB18133

2012规定的脱毒原原种作种源;(2)种薯用量:脱毒原原种采用整薯播种,根据原原种不同品种、种植条件及薯粒大小确定种植密度;(3)种薯处理:

种薯催芽:播前10~15d将薯库温度逐渐提高到与库外温度相同,使原原种适应外界气温再出库,出库时剔除烂薯、病薯、畸形薯。将种薯置于15~20℃、散射光环境下催芽,待芽长至0.5cm左右即可播种;

药剂拌种或浸种:100kg种子拌药剂1.1kg(每1kg滑石粉+0.5kg甲基托布津+0.5kg春雷霉素)用于预防晚疫病、黑痣病、黑胫病等,农药使用应符合GB/T8321、NY/T 1276的要求;S3.整地、施肥(1)整地:清除残茬、杂草、石砾,耕翻土地。耕地深度35cm~40cm,耕过的土地要及时耙耱。(2)施肥:翻地前一次性撒施磷肥25~30kg/667m2,有机肥800~1200kg/667m2;分三次
撒施马铃薯专用底肥(N:P:K=12:19:16)80kg~100kg(翻地前撒施30kg,旋耕前撒施25kg,中耕前撒施25kg),肥料的施用应符合NY/T496的要求。(3)土壤处理:翻地前撒施防地下害虫药约1.5kg/667

,开沟后,播种前沟施阿米西达60mL/667

...

【专利技术属性】
技术研发人员:郑太波姚贵军党菲菲李媛闫俊张连杰杜红梅高瑞邓长芳宋云陈宇
申请(专利权)人:延安市农业科学研究所
类型:发明
国别省市:

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