具有优异除草活性的化合物结合物制造技术

本发明专利技术涉及包含(a)式(I)的化合物和(b)壬酸或其衍生物的活性化合物结合物、包含所述活性化合物结合物的组合物以及使用所述结合物防治不想要的植物的方法。防治不想要的植物的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】具有优异除草活性的化合物结合物
[0001]壬酸的非选择性除草活性是本领域已知的。壬酸或壬酸铵通常直接使用或与例如草甘膦结合使用，用于出苗后杂草的杂草防治。然而，发现某些杂草的抗性水平增加。此外，目前草甘膦的使用引起公众广泛讨论。因此，希望提供新的结合物，其包含具有增强的活性且源自天然的除草剂，从而克服这些障碍。对于基于生物防治剂的除草剂，希望提供这样的结合物：其防治较宽的杂草谱，增加杂草防治的持久性，同时维持较高的作物安全性。
[0002]如下所述的本专利技术至少部分地解决了该技术问题。
[0003]因此，在一个方面，本专利技术涉及一种活性化合物结合物，其包含
[0004](a)式(I)的化合物
[0005][0006]其中
[0007]每个X独立地选自F、Cl和Br，
[0008]n选自0、1、2、3、4或5；
[0009]和
[0010](b)壬酸或其衍生物。
[0011]式(I)的化合物本身具有除草活性。它们属于酰苯胺类除草剂和吡啶类除草剂。羧酰胺部分与用星号(*)标记的吡啶环的碳原子中的一个相连接。CF3
‑
基团与苯环的五个碳原子中的一个相连接。
[0012]壬酸也叫风吕草酸，是一种饱和脂肪酸，具有结构式CH3(CH2)7CO2H。该化合物一直因其除草活性而闻名，它的至少一些衍生物也具有除草活性。除草活性是非选择性的，并且基于杂草防治中的快速烧毁(burn
‑
down)作用。
[0013]壬酸的衍生物包括壬酸的盐和酯，它们被称为壬酸盐/壬酸酯。已知具有除草活性的衍生物包括壬酸铵。其它可能的衍生物包括壬酸甲酯、壬酸乙酯、壬酸丙酯和壬酸异丙酯，以及壬酸钠和壬酸钾。
[0014]在一个优选的实施方案中，在式(I)的化合物中，n为1或2。
[0015]原则上，所述至少一个X可以在每个可能的位置，但优选所述至少一个X在对位。因此，对于n为2或更大的情况，优选所述两个或更多个X中的至少一个在对位。
[0016]在另一个优选的实施方案中，在式(I)的化合物中，X为F。
[0017]在一个更优选的实施方案中，化合物a)选自吡氟酰草胺(diflufenican)和氟吡酰草胺(picolinafen)。吡氟酰草胺具有下式：
[0018][0019]氟吡酰草胺具有下式：
[0020][0021]最优选化合物(a)是吡氟酰草胺。
[0022]在本专利技术的过程中，惊讶地发现，本专利技术的活性化合物结合物的化合物(a)和(b)在防治杂草中发挥优异的作用。由实施例可看出，所述活性化合物结合物在施用于不同种类的杂草时，除了已然优异的杂草防治，还在许多情况中发挥协同作用。
[0023]不希望受任何科学理论的束缚，本专利技术人认为观察到的作用可能归因于所述活性化合物结合物的两种化合物的不同作用方式。已知化合物(a)用作八氢番茄红素脱氢酶步骤中类胡萝卜素生物合成的抑制剂或八氢番茄红素脱氢酶抑制剂(HRAC：F1)，而化合物(b)(HRAC：Z，作用方式未知)立即起作用，并且在施用后几小时已经可看到第一效果。
[0024]本专利技术的活性化合物结合物以及包含所述活性化合物结合物的组合物在农艺学上可接受的作物损害水平下允许优异的(总)杂草防治。除草作用快速起效并持久有效。特别是，当本专利技术的活性化合物结合物在种植前施用(例如烧毁施用)或作物出苗前施用(例如出苗前(PRE)施用)时，损害可降至最小。然而，所述活性化合物结合物不仅能够用于处理已耕种作物或将要耕种作物的区域，也能够用于其它区域的杂草防治。在这些情形下特别有用：用于使不想要植物的火车轨道和公共区域保持没有这些植物，或者在种植园和果园的整个区域内或树行内提供杂草防治。此外，在喷雾与作物之间具有物理屏障的情况下施用本专利技术的活性化合物结合物或组合物，或者仅定向施用在杂草植物上，允许在宽范围的
行间作物、蔬菜和观赏植物中选择性地进行优异的杂草防治。本专利技术的实际的活性化合物结合物或组合物还可用于增进多叶行间作物(例如土豆、谷类、大豆、向日葵)的干燥。
[0025]本专利技术的活性化合物结合物或组合物的另一个特别的优势在于，所述结合物中使用的化合物(A)和(B)的有效剂量可设定至非常低，使得它们的土壤活性/残留活性最优地低。这意味着，在敏感作物中使用本专利技术的结合物或组合物也是可能的。本专利技术的活性化合物结合物能够使所需活性物质的量极大减少。
[0026]在一个优选的实施方案中，所述活性化合物组合物还包含化合物(c)作为其它除草活性化合物，优选抑制纤维素合成(HRAC：L，纤维素合成抑制)的除草活性化合物，例如茚嗪氟草胺(indaziflam)、异噁酰草胺(isoxaben)、三嗪氟草胺(triaziflam)或敌草腈(dichlobenil)。最优选化合物(c)是茚嗪氟草胺。
[0027]茚嗪氟草胺(IUPAC名：N2
‑
[(1R,2S)
‑
2,3
‑
二氢
‑
2,6
‑
二甲基
‑
1H
‑
茚
‑1‑
基]‑6‑
[(1RS)
‑1‑
氟乙基]‑
1,3,5
‑
三嗪
‑
2,4
‑
二胺，CAS登记号950782
‑
86
‑
2；它的(1R)
‑1‑
氟乙基非对映异构体，CAS登记号730979
‑
19
‑
8；以及它的(1S)
‑1‑
氟乙基非对映异构体，CAS登记号730979
‑
32
‑
5)是已知的，并记载于例如US 6,069,114 A、EP 0 864 567 A1和EP 1 592 674 A1中。
[0028]本专利技术的上下文中优选的是茚嗪氟草胺的(1R)
‑1‑
氟乙基非对映异构体，由以下结构((1R)
‑1‑
氟乙基部分用星号1*R标记)表示：
[0029][0030]在本专利技术的活性化合物结合物或包含活性化合物结合物的组合物中，化合物(a)的总量与化合物(b)的总量的重量比通常为1:30至1:2000，例如1:30至1:1000或者1:30至1:500，优选1:40至1:500，特别优选1:40至3:800。上述比例已经表现出优异作用，而从约1:500或优选约1:270开始，例如在3:800的比例下，则观察到对特定杂草的协同作用。
[0031]如果由化合物(a)和(b)组成的活性化合物结合物还包含化合物(c)如茚嗪氟草胺，则施用的比例范围通常为(a):(b):(c)为1:100:1至20:2000:1，更优选3:200:1至18:1800:1，最优选3.6:240:1至15:1600:1。
[0032]如本文所定义的本专利技术的活性化合物的优本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.活性化合物结合物，其包含(a)式(I)的化合物其中每个X独立地选自F、Cl和Br，n选自0、1、2、3、4或5；和(b)壬酸或其衍生物。2.权利要求1的活性化合物结合物，其中在所述式(I)的化合物中，n为1或2。3.权利要求1或2的活性化合物结合物，其中在所述式(I)的化合物中，X为F。4.权利要求1至3中任一项的活性化合物结合物，其中至少一个X在对位。5.权利要求1至4中任一项的活性化合物结合物，其中化合物(a)是吡氟酰草胺。6.权利要求1至4中任一项的活性化合物结合物，其中化合物(a)是氟吡酰草胺。7.权利要求1至6中任一项的活性化合物组合物，其还包含化合物(c)茚嗪氟草胺。8.权利要求1至7中任一项的活性化合物结合物，其中化合物(a)和化合物(b)以1:30至1:2000的重量比存在。9.权利要求1至8中任一项的活性化合物结合物，其中化合物(a)和化合物(b)以1:20至1:500的重量比存在。10.权利要求1至8中任一项的活性化合物结合物，...

【专利技术属性】
技术研发人员：L，
申请(专利权)人：拜耳公司，
类型：发明
国别省市：