【技术实现步骤摘要】
971P),左旋咪唑,新鱼腥草素钠,聚肌胞苷酸(poly I:C)。
[0014]该水溶性复合免疫佐剂中各组分的浓度为:以重量计,卡波姆添加量为1mg/mL
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50mg/mL,左旋咪唑的添加量为0.1mg/mL
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2.0mg/mL,新鱼腥草素钠添加量为0.3mg/mL
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1.5mg/mL,聚肌胞苷酸添加量为0.2mg
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1.7mg/mL。
[0015]水溶性复合免疫佐剂中各组分母液配制:
[0016](1)左旋咪唑母液:称取适量盐酸左旋咪唑干粉溶解于灭菌注射用水中,配制成100mg/mL的兽用盐酸左旋咪唑液,116℃湿热灭菌30min后作为左旋咪唑母液,4℃保存备用;
[0017](2)新鱼腥草素钠母液:称取适量新鱼腥草素钠晶体粉末溶解于灭菌磷酸盐缓冲液中,配制成浓度为300mg/mL的新鱼腥草素钠母液,过0.22μm滤膜除菌后4℃保存备用。
[0018](3)聚肌胞苷酸(poly I:C)母液:称取适量聚肌胞苷酸(poly I:C)粉末,溶解于灭菌磷酸盐 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种兔用新型水溶性复合佐剂的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:准备卡波姆、左旋咪唑、新鱼腥草素钠及聚肌胞苷酸;将卡波姆加入蒸馏水中配置卡波姆胶冻物,无菌状态下加入其他组分并过滤除菌,加灭菌蒸馏水定容并充分搅拌混匀,2℃
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8℃保存。2.根据权利要求1所述的兔用新型水溶性复合佐剂的制备方法,其特征在于:其中所述的卡波姆为卡波姆971。3.根据权利要求1所述的兔用新型水溶性复合佐剂的制备方法,其特征在于:其中所述的左旋咪唑的制备方法如下:称取适量盐酸左旋咪唑干粉溶解于灭菌注射用水中,配制成100mg/mL的兽用盐酸左旋咪唑液,116℃湿热灭菌30min后作为左旋咪唑母液,4℃保存备用。4.根据权利要求1所述的兔用新型水溶性复合佐剂的制备方法,其特征在于:其中所述的新鱼腥草素钠的制备方法如下:称取适量新鱼腥草素钠晶体粉末溶解于灭菌磷酸盐缓冲液中,配制成浓度为300mg/mL的新鱼腥草素钠母液,过0.22μm滤膜除菌后4℃保存备用。5.根据权利要求1所述的兔用新型水溶性复合佐剂的制备方法,其特征在于:其中所述的聚肌胞苷酸的制备方法如下:称取适量聚肌胞苷酸粉末,溶解于灭菌磷酸盐缓冲液中,配制成浓度为50mg/ml的聚肌胞苷酸母液,过0.22μm滤膜除菌后4℃保存备...
【专利技术属性】
技术研发人员:夏梦圆,罗峻,何怡,王芳,罗意,许俊才,
申请(专利权)人:江苏省农业科学院,
类型:发明
国别省市:
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