【技术实现步骤摘要】
一种烯丙基取代的芳基有机硅化合物制备方法
[0001]本专利技术涉及一种有机化合物的制备方法,确切讲是一种烯丙基取代的芳基有机硅化合物制备方法。
技术介绍
[0002]烯丙基化合物中众多生物活性分子和药物分子的重要结构片段,也是重要有机合成子,在药物研发、材料科学和精细化工等领域具有重要的应用(Chem.Commun.,2022,58,2866)。有机硅试剂作为重要的活泼有机金属试剂在有机合成,生物活性分子修饰有重要的应用(Angew.Chem.Int.Ed.,2016,55,15787)。烯丙基取代的有机芳基硅试剂兼备烯丙基化合物和有机硅试剂的双重特性,在有机合成,材料科学及精细化工等领域更有应用前景。烯丙基取代的有机芳基硅试剂兼备烯丙基化合物和有机硅试剂的双重特性,在材料领域和有机合成领域具有重要的应用前景。
[0003]目前,烯丙基化合物最为常用也是最经典的合成方案是利用格氏试剂与烯丙基化试剂的取代反应(J.Org.Chem.2002,67,5327),该方法反应条件剧烈,底物局限性大,因此不适用于含羟基、氨基 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种如Ⅲ示的烯丙基取代的芳基有机硅化合物制备方法,其特征在于反应式如下式所示,即以如Ⅰ示的三氟甲磺酸取代芳基硅试剂为原料,在镍催化下,以锰粉、锌粉、镁粉或铝粉中的任一种作为还原剂,联吡啶作为配体,Lewis酸作为添加剂,在有机溶剂中及惰性气体保护下,通过与如Ⅱ示烯丙醇的偶联反应,得到目标产物,反应的温度为-10℃~100℃,其中:所述有机溶剂为氮氮甲基乙酰胺(DMA)、溶剂为氮氮二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亚砜(DMSO)、二乙醇二甲醚(DME)或N
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甲基吡咯烷酮(NMP)中的任一种,R1为吲哚、吡啶、甲基、苯基、咔唑或取代的烷基或芳基的任一种;R2、R3为分别为氢或甲基中的任一种,且两者可以相同或不同。2.根据权利要求1所述的烯丙基取代的有机芳基硅化合物制备方法,其特征在于所述反应所用的催化剂为氯化镍或溴化镍或碘化镍或氟化镍或二茂镍或碳酸镍或三环己基膦氯化镍或三苯基膦氯化镍或二甲氧基乙烷氯化镍或(1,1'
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双(二苯基膦)二茂铁)氯化镍或双
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(1,5
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环辛二烯)镍或二乙二醇二甲醚溴化镍或氯化镍(II)乙二醇二甲醚中的任一种。3.根据权利要求2所述的有机芳基硅化合物制备方法,其特征在于:所述的配体氮杂配体为2,2'
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联吡啶、6,6'
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二甲基
‑
2,2'
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联吡啶、5,5'
‑
二甲基
‑
2,2
‑
联吡啶、5,5'
‑
二羧基
‑
2,2
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联吡啶、4,4'
‑
二甲基
‑
2,2'
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联吡啶、4,4'
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二甲氧基
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2,2'
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联吡啶、4,4'
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二叔丁基
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