5-Fu损伤模型及其构建方法、参芪制剂的质量评控方法技术

本发明专利技术涉及5

【技术实现步骤摘要】
5
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Fu损伤模型及其构建方法、参芪制剂的质量评控方法


[0001]本专利技术涉及药物质量评控
，特别涉及5
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Fu损伤模型及其构建方法、参芪制剂的质量评控方法。

技术介绍

[0002]参芪制剂是由党参和黄芪两味中药，经水提加工而成的纯中药制剂，例如：参芪扶正注射液，主要作用是益气、扶正，用于肺脾气虚所引起的症状，例如神疲、乏力、少气、懒言、自汗、眩晕，临床多用于肺癌、胃癌等伴有上述症状患者的辅助治疗。临床效果表明参芪制剂能有效地提高由于化疗导致的白细胞减少，提高患者的免疫力，改善其精神状态，加速患者化疗后的恢复。
[0003]但是党参和黄芪来源复杂，生产工艺步骤较多，导致参芪制剂的化学成分多样，药效物质基础复杂，给其质量控制和评价增加了相当大的难度。而现有的化学定性鉴别、指纹图谱及指标性成分检测，仍难以揭示其全部有效成分或特征成分，也难以表征其理化成分与生物活性之间的相关性。因此，根据参芪制剂的具体情况，结合现代科学技术手段，探索既能够符合中医药特点的，又能在一定程度上关联临床疗效评价方法，建本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种RAW264.7细胞的5
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Fu损伤模型的构建方法，包括以下步骤：配制RAW264.7细胞悬浮液和5
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Fu工作液：将RAW264.7细胞悬浮液接种至培养容器中，培养；加入5
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Fu工作液，继续培养，制得5
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Fu损伤模型。2.根据权利要求1所述的构建方法，其特征在于，所述培养容器是细胞孔板，所述5
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Fu损伤模型的铺板密度为10000个/孔；和/或所述5
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Fu损伤模型的5
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Fu造模浓度为2μM；和/或所述5
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Fu损伤模型的造模时间为16h。3.权利要求1或2所述构建方法所得到的RAW264.7细胞的5
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Fu损伤模型。4.权利要求3所述的RAW264.7细胞的5
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Fu损伤模型在参芪制剂的质量评控中的应用。5.一种参芪制剂的质量评控方法，其特征在于，包括以下步骤:用参芪制剂配制成参芪溶液；配制5
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Fu工作液；获取RAW264.7细胞悬浮液；将所述RAW264.7细胞悬浮液接种至培养容器中，培养，将所述培养容器分为参芪处理组、5
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Fu模型组和对照组；向所述参芪处理组中添加所述参芪溶液，向所述5
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Fu模型组中添加等量的生理盐水，向所述对照组添加等量的生理盐水，培养；向所述参芪处理组添加所述5
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Fu工作液，向所述5
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Fu模型组添加等量的5
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Fu工作液，向所述对照组添加等量的细胞培养基，培养；细胞培养结束后，以所述对照组为基准，计算所述参芪处理组和所述5
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Fu模型组的细胞存活率。6.根据权利要求5所述的质量评控方法，其特征在于，将所述RAW264.7细胞悬浮液接种至培养容器中的步骤中，所述培养容器是细胞孔板，铺板密度为10000个/孔；和/或向所述参芪处理组中添加所述参芪溶液，向所述5
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Fu模型组中添加等量的生理盐水，向所述对照组添加等量的生理盐水，培养的步骤中，培养时间为7
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【专利技术属性】
技术研发人员：吴婉莹，张子佳，雷敏，邓燕萍，侯晋军，龙华丽，刘亮锋，
申请(专利权)人：丽珠集团利民制药厂，
类型：发明
国别省市：