青梅果实多酚提取物在制备抗癌药物或保健品方面的应用制造技术

本发明专利技术属于植物化学技术领域，具体涉及一种青梅果实提取物在制备抗癌药物或保健品方面的应用。所述抗癌药物包括青梅多酚提取物，所述抗癌药物对体外非小细胞肺癌、宫颈癌、肝癌和乳腺癌等具有良好的抗癌作用，能抑制小鼠体内肿瘤增长，毒性低，为抗癌药的开发提供了新的思路；青梅果实低糖高酸，其中有机酸含量一般在3.0%~6.5%，远高于一般水果。本发明专利技术的青梅多酚提取物，提取率较高，且提取时间短，提取温度低，溶剂使用量少且为环境友好型，使青梅中的酸等营养物质不因温度、长时间提取的影响而被破坏；从青梅中提取有效功能成分，有助于青梅深加工产品、保健品或食品的开发与利用，同时也为植物资源的抗癌药物的挖掘提供理论依据。依据。

【技术实现步骤摘要】
青梅果实多酚提取物在制备抗癌药物或保健品方面的应用


[0001]本专利技术属于植物化学
，具体涉及一种青梅果实多酚提取物在制备抗癌药物或保健品方面的应用。

技术介绍

[0002]存在于植物中的酚类物质具有广泛的生物活性，是人类医疗保健药品的重要天然产物原料来源。流行病学研究证实，饮食中多酚的摄入与癌症风险呈负相关，植物多酚可以抑制致癌物的激活、癌细胞的增殖、转移和血管生成。青梅含有大量酚类物质，青梅的抗癌作用是近年来植物药理研究的一个重要热点。
[0003]青梅又称果梅或酸梅，属被子植物门、双子叶植物纲，蔷薇科、李属的一种果树。青梅果实色泽晶莹，皮薄肉多，低糖高酸，富含大量的蛋白质、脂肪、有机酸、无机盐、多酚等营养物质。青梅作为一种重要的特色资源具有很高的市场开发价值，目前国内对青梅的开发产品形态单一，无法充分利用青梅的药用或保健价值，这严重制约了青梅产业的发展。

技术实现思路

[0004]为了解决现有技术中的上述问题，本专利技术提供一种青梅果实多酚提取物在制备抗癌药物或保健品方面的应用。
[0005]一种青梅果实多酚提取物在制备抗癌药物或保健品方面的应用。
[0006]优选的，所述的抗癌药物用于治疗宫颈癌。
[0007]优选的，所述的抗癌药物用于治疗肝癌。
[0008]优选的，所述的抗癌药物用于治疗乳腺癌。
[0009]优选的，所述的抗癌药物用于治疗非小细胞肺癌。
[0010]优选的，所述青梅多酚提取物的制备包括如下步骤：利用乙醇对青梅果实进行超声辅助萃取，然后蒸馏，回收溶剂后得到青梅多酚粗提物；将青梅多酚粗提物经大孔树脂纯化、蒸馏、冷冻干燥得到所述青梅多酚纯化物。
[0011]优选的，所述超声辅助萃取的条件为：所述青梅果实与所述萃取剂的料液比1：（1~5），萃取温度25~65 ℃，乙醇浓度0~100%，萃取时间10~50 min。
[0012]优选的，所述超声辅助萃取的条件为：所述青梅果实与所述萃取剂的料液比1：2，萃取温度25 ℃，乙醇浓度为55%，萃取时间30 min。
[0013]优选的，所述纯化的条件为：所述的青梅多酚粗提物经HPD400型大孔树脂吸附后，用浓度为55%的乙醇解吸附，蒸馏，在
‑
42 ℃，压力25
‑
35 pa，时间72 h条件下冷冻干燥得到所述青梅多酚纯化物。
[0014]相比于现有技术，本专利技术的有益效果为：1、本专利技术提供了一种青梅果实多酚在制备抗癌药物或保健品方面的应用，其对非小细胞肺癌、宫颈癌、肝癌和乳腺癌等具有良好的抗癌作用，且毒性低，为抗癌药的开发提
供了新的思路；2、利用本专利技术得到的青梅果实多酚提取物，提取方法易操作，所需物品为环境友好型；与单一的溶剂提取法相比，提取率较高，且提取时间短，提取温度低，溶剂使用量少，使青梅中的酸等营养物质不因温度、长时间提取的影响而被破坏；从青梅中提取有效功能成分，有助于青梅深加工产品、保健品或食品的开发与利用，同时也为植物资源的抗癌药物的挖掘提供理论依据。
具体实施方式
[0015]下面结合具体实施例对本专利技术进一步进行描述。
[0016]原料来源青梅：南京傅家边农业科技园；培养板：Corning，无菌；DMEM培养液：上海源培生物科技股份有限公司；MTT噻唑蓝比色法研究细胞存活率和抑制率：取对数生长期的待测试细胞，用DMEM培养液配制成105个/mL的单细胞悬液，在96孔培养板上接种，每孔100 μL，于体积分数为5%的二氧化碳、饱和湿度、37℃培养箱中培养24 h后，将100 μL不同浓度的待测样品加入到培养板上，每种浓度均为5个复孔；继续培养48 h后，每孔加100 μL 1mg/mL的MTT染色液，在培养箱中继续培养4 h，去除上层清液，然后每孔加200 μL二甲基亚砜（DMSO），充分震荡15分钟后，在酶标仪上595 nm波长处测定OD样值，试验的空白组是用100 μL无血清的DMEM培养液加入DMSO试剂代替样品，这时的吸光度值为OD空白值，通过公式（1）计算青梅多酚提取物对细胞的抑制率，最后通过软件origin分析得出IC
50
。
[0017]m=1
−
n=1
−
OD
样
/OD
空白
（1）m：抑制率
ꢀꢀ
n：细胞存活率实施例1青梅果实多酚提取物的制备：步骤一：取青梅鲜果，清洗后去核，用料理机破碎，得到青梅果浆。在乙醇浓度50%，提取温度35 ℃，提取时间20 min条件下，研究料液比为10:10 g/mL、10:20 g/mL、10:30 g/mL、10:40 g/mL、10:50 g/mL，即液料比（1:1，1:2，1:3，1:4，1:5）对青梅多酚提取效果的影响。
[0018]步骤二：将青梅多酚粗提物收集、蒸馏、去除乙醇。
[0019]步骤三：将青梅多酚粗提物水溶液加入HPD400型大孔树脂进行吸附纯化，用5倍体积去离子水冲洗，直至其可溶性固形物含量变为0，加入一定浓度的乙醇进行解吸附，收集解吸液。
[0020]步骤四：将解吸液蒸馏去除乙醇后，在
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42 ℃，压力25
‑
35 pa，时间72 h条件下冷冻干燥得到最终的青梅多酚提取物作为抗癌药物。
[0021]MTT噻唑蓝比色法测试：通过MTT噻唑蓝比色法研究青梅多酚提取物对宫颈癌细胞（Hela），肝癌细胞（HepG2），乳腺癌细胞（MCF
‑
7），非小细胞肺癌细胞（A549）及对正常细胞人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的毒活性。
[0022]测试结果：实施例1所得青梅多酚提取物对Hela细胞的IC
50
值为125.28 μg/mL，对HepG2细胞的IC
50
值为167.24 μg/mL，对MCF
‑
7细胞的IC
50
值为170.19 μg/mL，对A549细胞的IC
50
值为111.78 μg/mL，对HUVEC细胞的IC
50
值为190.10 μg/mL，表明青梅多酚提取物具有较好的抗Hela细胞、HepG2细胞、MCF
‑
7细胞和A549细胞活性，毒性低且有独特的抗癌活性。
[0023]实施例2青梅果实多酚提取物的制备：步骤一：取青梅鲜果，清洗后去核，用料理机破碎，得到青梅果浆。在乙醇浓度50%，提取温度35 ℃，料液比为1:2条件下，研究提取时间为10 min、20 min、30 min、40 min、50 min时对青梅多酚提取效果的影响其余步骤均与实施例1相同。
[0024]MTT噻唑蓝比色法测试结果：实施例2所得青梅多酚提取物对Hela细胞的IC
50
值为120.54 μg/mL，对HepG2细胞的IC
50
值为169.91 μg/mL，对MCF...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.青梅果实多酚提取物在制备抗癌药物或保健品方面的应用。2.根据权利要求1所述的青梅果实多酚提取物在制备抗癌药物或保健品方面的应用，其特征在于：所述的抗癌药物用于治疗宫颈癌。3.根据权利要求1所述的青梅果实多酚提取物在制备抗癌药物或保健品方面的应用，其特征在于：所述的抗癌药物用于治疗肝癌。4.根据权利要求1所述的青梅果实多酚提取物在制备抗癌药物或保健品方面的应用，其特征在于：所述的抗癌药物用于治疗乳腺癌。5.根据权利要求1所述的青梅果实多酚提取物在制备抗癌药物或保健品方面的应用，其特征在于：所述的抗癌药物用于治疗非小细胞肺癌。6.根据权利要求1所述的青梅果实多酚提取物在制备抗癌药物或保健品方面的应用，其特征在于：所述青梅果实多酚提取物的制备包括如下步骤：利用乙醇对青梅果实进行超声辅助萃取，然后蒸馏，回收溶剂后得到青梅多酚粗提物...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵俸艺，杜兰兰，王邵熠，王佳鸾，吴文龙，李维林，
申请(专利权)人：南京林业大学，
类型：发明
国别省市：