【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于生物材料捕集的单体、聚合物和制品
技术介绍
[0001]目标生物材料,诸如病毒和生物大分子(包括活细胞的组分或产物,例如蛋白质、碳水化合物、脂质和核酸)的检测、定量、分离和纯化一直以来都是研究人员的目标。
[0002]从诊断上来讲,检测和定量是重要的,例如,作为各种生理条件(诸如疾病)的指示。生物大分子的分离和纯化对治疗性用途和生物医学研究是重要的。
[0003]聚合物材料已广泛用于各种目标生物材料的分离和纯化。此类分离和纯化方法可基于多个结合因子或机制中的任何一者,该多个结合因子或机制包括离子基团的存在、目标生物材料的尺寸、疏水相互作用、亲和相互作用、共价键的形成等。
[0004]基于膜的技术,尤其是在一次性形式中,在生物医药和疫苗制造过程中变得越来越重要。膜已用于无源的、基于尺寸的分离(例如,在病毒清除应用中),并且最近已用于有源过滤(例如,在纯化工艺的后期用于清除微小污染物)。
[0005]具有相对较高生物材料结合能力的配体官能化基材(特别是配体官能化膜)是特别期望的。已知来源于乙烯基二甲基吖内酯(VDM)和甲基丙烯酸异氰酸基乙酯(IEM)的离子交换单体提供与生物物质具有增强的结合能力的接枝基材。当与常规的可商购获得的共聚单体接枝为共聚物时,通常观察到结合能力的显著降低。因此,期望新的单体,其不会降低此类离子交换单体的结合能力,或降低结合能力至较小的程度。
技术实现思路
[0006]本公开提供了单体、由此类单体形成的聚合物和用于生物材料捕集的包含此类聚合物的制品。
[0007] ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种由以下通式(I)表示的单体:CH2=CR1‑
C(=O)
‑
X
‑
R2‑
Z
‑
X3‑
NR3‑
C(=X2)
‑
X1‑
R4(I)其中:R1为H或
‑
CH3;R2为(杂)烃亚基;X为
‑
O
‑
或
‑
NH
‑
;X1为
‑
O
‑
、
‑
S
‑
、
‑
NH
‑
、或单键;X2为
‑
O
‑
或
‑
S
‑
;X3为
‑
O
‑
或
‑
NR5‑
;R4为氢、(杂)烃基、或
‑
N(R3)2;每个R3和R5独立地为氢或(杂)烃基;并且Z为
‑
C(=O)
‑
或
‑
NH
‑
C(=O)
‑
。2.根据权利要求1所述的单体,其中R4为甲基或苯基。3.根据权利要求1或2所述的单体,其中X2为
‑
O
‑
。4.根据权利要求1至3中任一项所述的单体,其中X3为
‑
NR5‑
。5.根据权利要求1至4中任一项所述的单体,所述单体由以下两种化合物的反应制备:通式(II)的烯基吖内酯:其中:R1为氢或甲基;并且R2为(杂)烃亚基;通式(IV)的含亲核基团的化合物:H
‑
X3‑
N(R3)
‑
C(=X2)
‑
X1‑
R4(IV)其中:X1为
‑
O
‑
、
‑
S
‑
、
‑
NH
‑
、或单键;X2为
‑
O
‑
或
‑
S
‑
;X3为
‑
O
‑
或
‑
NR5‑
;R4为氢、(杂)烃基、或
‑
N(R3)2;并且每个R3和R5独立地为氢或(杂)烃基。6.根据权利要求1至4中任一项所述的单体,所述单体由以下两种化合物的反应制备:通式(III)的烯键式不饱和异氰酸酯:CH2=C(R1)
‑
C(=O)
‑
X
‑
R2‑
N=C=O(III)其中:R1为氢或甲基;并且R2为(杂)烃亚基;
通式(IV)的含亲核基团的化合物:H
‑
X3‑
N(R3)
‑
C(=X2)
‑
X1‑
R4(IV)其中:X1为
‑
O
‑
、
‑
S
‑
、
‑
NH
‑
、或单键;X2为
‑
O
‑
或
‑
S
‑
;X3为
‑
O
‑
或
‑
NR5‑
;R4为氢、(杂)烃基、或
‑
N(R3)2;并且每个R3和R5独立地为氢或(杂)烃基。7.根据权利要求5或6所述的单体,其中所述式(IV)的含亲核基团的化合物选自:通式(V)R4‑
NH
‑
C(=X2)
‑
N(R3)
‑
N(R5)
‑
H的(硫代)氨基脲;通式(VI)R4‑
C(=X2)
‑
N(R3)
‑
N(R5)
‑
H的(硫代)酰肼;通式(VII)R4‑
C(=X2)
‑
N(R3)
‑
OH的(硫代)异羟肟酸;通式(VIII)R4‑
O
‑
C(=O)
‑
N(R3)
‑
N(R5)
‑
H的肼基甲酸酯;通式(IX)R4‑
S
‑
C(=S)
‑
N(R3)
‑
N(R5)
‑
H的二硫代肼基甲酸酯;以及通式(X)R4‑
NH...
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