蛇床子素硫脲类衍生物、及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种蛇床子素硫脲类衍生物及其制备方法和作为杀虫剂的应用，其化学结构如通式(I)所示，其中，R1和R2独立地选自H、卤素、C1

【技术实现步骤摘要】
蛇床子素硫脲类衍生物、及其制备方法和应用


[0001]本专利技术属于蛇床子素硫脲类衍生物
，具体涉及一种蛇床子素硫脲类衍生物、及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002][0003]蛇床子素(Osthole,结构式如上)，化学名为7
‑
甲氧基
‑8‑
异戊烯基香豆素 (7
‑
methoxy
‑8‑
(3
‑
methyl
‑2‑
butenyl)coumarin)，又名欧芹酚甲醚或甲氧基欧芹酚，主要存在于伞形科和芸香科植物中，在菊科和豆科少数种中也有分布。蛇床子素具有保护神经系统、抗炎、抗肿瘤、抗过敏、保护心血管系统以及抑制植物病原菌、作为调节昆虫、共生菌、病原菌与植物互作反应的信号分子等多种药理和生物学活性。
[0004]在蛇床子素结构优化、衍生物合成研究方面，Saleem等人利用click化学方法合成了一系列蛇床子素三氮唑类衍生物，并测定了目标化合物对7种不同癌细胞的抑制活性，结果表明，所有化合物对肿瘤细胞展现了广谱的细胞毒活性本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种蛇床子素硫脲类衍生物，其化学结构如通式(I)所示：R1和R2独立地选自H、卤素、C1
‑
C3烷基、C1
‑
C3烷氧基、硝基、氰基或醛基。2.根据权利要求1所述的蛇床子素硫脲类衍生物，其特征在于，所述R1选自H，R2选自卤素、甲基、甲氧基、硝基、氰基或醛基。3.根据权利要求1所述的蛇床子素硫脲类衍生物，其特征在于，所述R1选自卤素或甲基，R2选自卤素或硝基。4.根据权利要求1所述的蛇床子素硫脲类衍生物，其特征在于，所述R1和R2选自以下：(1)H、H；(2)H、2
‑
Br；(3)H、3
‑
Br；(4)H、4
‑
Br；(5)H、2
‑
Cl；(6)H、3
‑
Cl；(7)H、4
‑
Cl；(8)H、2
‑
F；(9)H、3
‑
F；(10)H、4
‑
F；(11)H、2
‑
CH3；(12)H、3
‑
CH3；(13)H、4
‑
CH3；(14)H、3
‑
OCH3；(15)H、4
‑
OCH3；(16)H、4
‑
NO2；(17)H、4
‑
CN；(18)H、4
‑
CHO；(19)3
‑
NO2、4
‑
Cl；(20)3
‑
CH3、4
‑
NO2；(21)2,4
‑
di
‑
Cl；(22)2,5
‑
di
‑
Cl；(23)3,4
‑<...

【专利技术属性】
技术研发人员：郭勇，杨瑞阁，程晚晴，刘芝延，崔莉萍，
申请(专利权)人：郑州大学，
类型：发明
国别省市：