碳化钼在制备治疗纤维肌痛综合征和/或抑郁症的药物中的用途制造技术

本发明专利技术提供了一种碳化钼纳米酶，对慢性疼痛具有有效缓解作用，同时对抑郁症状具有改善作用，为纤维肌痛综合征和/或抑郁症的临床治疗提供了新的选择。疗提供了新的选择。

【技术实现步骤摘要】
碳化钼在制备治疗纤维肌痛综合征和/或抑郁症的药物中的用途


[0001]本专利技术属于生物医药领域，具体涉及碳化钼在制备治疗纤维肌痛综合征和/或抑郁症的药物中的用途。

技术介绍

[0002]纤维肌痛综合征(fibromyalgia syndrome，FMS)是一种以多个压力点的慢性广泛性疼痛、节僵硬症状为特点的临床综合征，全球FMS患病率为达2.7％。有研究表明，FMS与多种躯体疾病共病，如类风湿关节炎、干燥综合征、强直性脊柱炎、骨关节炎等。同时，FMS与多种精神疾病也存在共病现象，包括抑郁症、焦虑障碍、惊恐障碍和创伤后应激障碍，其中抑郁症和焦虑障碍与FMS共病最常见(BernikM,et al.Fibromyalgia comorbid with anxiety disorders and depression:combined medical and psychological treatment[J].Curr Pain Headache Rep,2013,17(9):358；BuskilaD,et al.Comorbidity of fibromyalgia and psychiatric disorders[J].Curr Pain Headache Rep,2007,11(5):333
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338.)。有调查显示，25％～30％的FMS患者在诊断时有严重的抑郁症，而FMS的抑郁症和焦虑障碍终身患病率分别为74％和60％。同时，抑郁症也常存在一定躯体症状，其中疼痛较为常见。目前，也已有抑郁症共病纤维肌痛综合征的病例报道(邓君凤,袁伊雯,欧颖,等.抑郁症共病纤维肌痛综合征一例[J].中华精神科杂志,2021,54(6):476
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479.)。
[0003]至今，FMS病因依然不明，且疼痛性质多样，休息后难以缓解，再结合其与其他躯体性疾病甚至精神疾病的共病表现，治疗难度大，严重影响患者的生活质量和社会功能。因此，探索有效治疗FMS的药物具有重要意义。
[0004]随着纳米技术的快速发展，模拟天然酶的纳木材料制备的纳米酶的生物医学应用已成为研究热点。模拟酶的纳米材料主要包括贵金属、过渡金属硫/氧化物、碳基纳米材料、金属有机框架材料等。钼是从细菌、植物到人类的所有生命体生存所必需的微量元素和营养物，是各种钼基酶如黄嘌呤脱氢酶、醛氧化酶、亚硫酸盐氧化酶的辅因子，其在生物系统中作为催化氧化还原和氧转移反应的天然酶的关键成分已被充分证实。目前，钼基纳米酶已获得广泛研究，其中，碳化钼(Mo2C)纳米酶具有独特的生化活性、高导电性、高机械硬度、良好的热稳定性和灵活的表面改性等特点。迄今为止，Mo2C的生物医学应用已涉及癌症治疗、生物传感和生物催化，并取得了许多前沿成果。然而，其对于FMS等疾病的治疗效果尚未见报道。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于提供一种碳化钼的新用途。
[0006]本专利技术提供了碳化钼在制备治疗纤维肌痛综合征和/或抑郁症的药物中的用途。
[0007]进一步地，上述碳化钼是碳化钼纳米片。
[0008]更进一步地，上述碳化钼纳米片的尺寸为50～800nm，优选为500nm。
[0009]进一步地，上述药物是缓解疼痛的药物。
[0010]进一步地，上述药物是缓解绝望、焦虑情绪的药物。
[0011]本专利技术还提供了一种药物，它是以碳化钼为活性成分，加上药学上可接受的辅料制备而成的制剂。
[0012]进一步地，上述碳化钼是碳化钼纳米片。
[0013]更进一步地，上述碳化钼纳米片的尺寸为50～800nm，优选为500nm。
[0014]进一步地，上述制剂是注射液。
[0015]更进一步地，上述辅料为生理盐水。
[0016]本专利技术的有益效果：本专利技术证实碳化钼可以缓解慢性疼痛，增强肌肉力量，并对抑郁症状有改善作用，为纤维肌痛综合征和/或抑郁症的临床治疗提供了新的选择。
[0017]显然，根据本专利技术的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本专利技术上述基本技术思想前提下，还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。
[0018]以下通过实施例形式的具体实施方式，对本专利技术的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本专利技术上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本专利技术上述内容所实现的技术均属于本专利技术的范围。
具体实施方式
[0019]本专利技术Mo2C纳米酶为二维Mo2C纳米片(500nm)，购买于佛山新烯纳米材料科技有限公司。小鼠购买于北京维通利华实验动物技术有限公司。
[0020]除另有说明外，其余原料与设备均为已知产品，通过购买市售产品所得。
[0021]实施例1、Mo2C纳米酶注射液的配制
[0022]Mo2C纳米酶加生理盐水混匀配制为注射液。
[0023]以下通过实验例证明本专利技术的有益效果。
[0024]实验例1、Mo2C纳米酶治疗效果
[0025]1、实验方法
[0026]1.1Mo2C纳米酶治疗肌肉疼痛的小鼠模型构建：
[0027]利血平诱导产生肌肉疼痛的技术是一种成熟且广泛使用的体内模型。在生物体内，利血平可以消耗生物胺(包括多巴胺、5
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羟色胺、去甲肾上腺素和去甲肾上腺素)来提高ROS水平以诱导产生肌肉疼痛。同时，利用利血平构建抑郁症模型也被广泛认可。因此。根据文献报道([1]Nociceptin/orphanin FQ receptor modulates painful and fatigue symptoms in a mouse model of fibromyalgia.[J].Pain,2019；[2]Therapeutic inhibition of inflammatory monocyte recruitment reduces steatohepatitis and liver fibrosis[J].Hepatology Official Journal of the American Association for the Study of Liver Diseases,2018.；[3]高雪松,王永志,李丽,等.利血平致抑郁样啮齿类动物模型的研究进展[J].实验动物科学,2017,34(2):57
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61.DOI:10.3969/j.issn.1006
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6179.2017.02.013.等)，以及专利技术人的前期试验，通过对8
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10周雄性BALB/c小鼠连续腹腔注射利血平(1mg/kg/d)3天，可以成功建立肌肉疼痛模型和/或抑郁症模型，有利于进一步探索Mo2C纳米酶对于肌肉疼痛和抑郁的缓解作用。
[0028]1.2小鼠分组
[0029]对照组：7只8
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10周雄性BALB/c小鼠连续腹腔注射生理盐水3天。
[0030]模型组：7只8
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.碳化钼在制备治疗纤维肌痛综合征和/或抑郁症的药物中的用途。2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述碳化钼是碳化钼纳米片。3.如权利要求2所述的用途，其特征在于，所述碳化钼纳米片的尺寸为50～800nm，优选为500nm。4.如权利要求1～3任一项所述的用途，其特征在于，所述药物是缓解疼痛的药物。5.如权利要求1～3任一项所述的用途，其特征在于，所述药物是缓解绝望、焦虑情绪的药物...

【专利技术属性】
技术研发人员：张定坤，蒋玲，熊怡霄，李涛，龚萌，
申请(专利权)人：四川大学华西医院，
类型：发明
国别省市：