一种卡盒及检测设备制造技术

本发明专利技术涉及生物医疗技术领域，公开了一种卡盒及检测设备，所述卡盒包括样本裂解室、第一样本混合室和第一PCR室；所述样本裂解室与所述第一样本混合室之间设置有第一阀门，所述第一阀门用于控制样本在所述样本裂解室与所述第一样本混合室之间流通或阻断；所述第一PCR室与所述第一样本混合室之间设置有第四阀门，所述第四阀门用于控制样本在所述第一样本混合室与所述第一PCR室之间流通或阻断；所述第一样本混合室内设置有第一试剂，用于使得样本内的核酸与所述第一试剂混匀，然后送到第一PCR室进行核酸扩增反应。PCR室进行核酸扩增反应。PCR室进行核酸扩增反应。

【技术实现步骤摘要】
一种卡盒及检测设备


[0001]本专利技术涉及生物医疗
，特别是涉及一种卡盒及检测设备。

技术介绍

[0002]核酸检测在许多生化分析领域都有着十分重大的作用，已经广泛应用于生物 医疗领域中。
[0003]现有技术通常使用离心柱法或磁珠法进行核酸提取，一般需要进行裂解、结 合、清洗、洗脱等四个步骤，加上后续的核酸分子杂交、聚合酶链反应(PCR)和 生物芯片等检测步骤，使得整个“从样本到结果”的全自动化检测设备非常难以 实现。就各步骤中有效成分的转移而言，现有技术中多采用手动转移的方式，不 仅操作繁琐、费时费力，且物料很难充分、高效地转移，人工操作极易导致结果 不稳定，检测实现难度大。
[0004]此外，分子检测的主流技术为荧光定量PCR技术，由于PCR技术存在指数级扩 增模板的特点，现有的开放式耗材使整个操作过程容易造成PCR气溶胶污染，影响 提取物的纯度，从而限制了荧光定量PCR技术进一步应用于临床。
[0005]现有技术的分子检测中，主要是依赖于人工进行操作，导致检测的结果不稳 定，准确率较低，而且检测效率较低本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种卡盒，其特征在于，所述卡盒包括样本裂解室(130)、第一样本混合室(151)和第一PCR室(161)；所述样本裂解室(130)与所述第一样本混合室(151)之间设置有第一阀门，所述第一阀门用于控制样本在所述样本裂解室(130)与所述第一样本混合室(151)之间流通或阻断；所述第一PCR室(161)与所述第一样本混合室(151)之间设置有第四阀门，所述第四阀门用于控制样本在所述第一样本混合室(151)与所述第一PCR(161)室之间流通或阻断；所述第一样本混合室(151)内设置有第一试剂，所述第一样本混合室(151)用于对样本内的核酸与所述第一试剂进行混匀。2.根据权利要求1所述的卡盒，其特征在于，所述卡盒还包括样本过滤室(140)；所述样本过滤室(140)与所述第一样本混合室(151)相连通；所述第一阀门位于所述样本裂解室(130)与所述样本过滤室(140)之间。3.根据权利要求2所述的卡盒，其特征在于，所述样本过滤室(140)内设置有过滤膜，所述过滤膜为涤纶或者尼龙过滤膜。4.根据权利要求1所述的卡盒，其特征在于，所述卡盒还包括第一阻尼室(1011)，所述第一阻尼室(1011)与所述第一PCR室(161)相连通。5.根据权利要求1所述的卡盒，其特征在于，所述卡盒还包括样本加入室(110)，所述样本加入室(110)与所述样本裂解室(130)相连通。6.根据权利要求1所述的卡盒，其特征在于，所述第一样本混合室(151)内还设置有第一混匀珠(710)，所述第一混匀珠(710)通过运动使得样本和所述第一试剂充分混匀。7.根据权利要求5所述的卡盒，其特征在于，所述卡盒还包括虹吸管(120)，所述样本加入室(110)与所述样本裂解室(130)通过所述虹吸管(120)相互连通。8.根据权利要求7所述的卡盒，其特征在于，所述虹吸管(120)内设置有第一阻流阀(801)，所述第一阻流阀(801)用于控制所述用于控制样本和/或空气在所述样本加入室(110)与所述样本裂解室(130)之间流通或阻断。9.根据权利要求1所述的卡盒，其特征在于，所述卡盒还包括盒体加样嘴(300)，所述盒体加样嘴(300)与所述样本加入室(110)相连通，用于供样本加入到所述样本加入室(110)中。10.根据权利要求9所述的卡盒，其特征在于，所述卡盒还包括盖子，所述盖子(400)可盖合在所述盒体加样嘴(300)上；所述盖子(400)上设置有台阶(401)，所述台阶(401)与所述盒体加样嘴(300)的通孔(301)为过盈配合。11.根据权利要求1所述的卡盒，其特征在于，所述样本裂解室(130)内设置有挡板(131)，所述挡板(131)用于防止样本进入到所述样本裂解室(130)时发生飞溅及平衡卡盒的受力。12.根据权利要求1所述的卡盒，其特征在于，所述第一阀门设置在所述样本裂解室(130)下方，并与所述样本裂解室(130)的底部相连通。13.根据权利要求6所述的卡盒，其特征在于，所述第一试剂为第一冻干珠(610)。14.根据权利要求13所述的卡盒，其特征在于，所述第一冻干珠(610)包括赋形剂，所述赋形剂的重量占所述第一冻干珠总重量的20％－60％。
15.根据权利要求1所述的卡盒，其特征在于，所述第一PCR室(161)为多个，所述第一样本混合室(151)分别与多个所述第一PCR室(161)相连通。16.根据权利要求1所述的卡盒，其特征在于，所述卡盒还包括气动模块，所述气动模块用于驱动样本在所述样本裂解室(130)、所述第一样本混合室(151)和所述第一PCR室(161)之间流动。17.根据权利要求16所述的卡盒，其特征在于，所述气动模块包括第三气孔(203)和第九气孔(209)，所述第三气孔(203)与所述第一样本混合室(151)相连通；所述第一PCR室(161)和所述第九气孔(209)相连通；所述第九气孔(209)上设置有第一防水透气膜(1510)，所述第一防水透气膜(1510)用于供第一PCR室(161)内的空气排出以及阻挡液体溢出于第一防水透气膜(1510)外；其中，所述第三气孔(203)用于连通第二气泵，以对所述第一样本混合室(151)内的空气进行抽取或推动。18.根据权利要求17所述的卡盒，其特征在于，所述气动模块还包括第一气孔(201)，所述卡盒上设置有第一气道(210)；所述第一气孔(201)与所述第一气道(210)连通，所述第一气道(210)与所述样本裂解室(130)相连通；所述第一气孔(201)用于连通第一气泵，以对所述样本裂解室(130)内的空气进行抽取或推动。19.根据权利要求18所述的卡盒，其特征在于，所述气动模块还包括第二气孔(202)和第一气室(910)；所述第一气孔(201)和所述第二气孔(202)位于所述第一气室(910)内，所述第一气孔(201)通过所述第二气孔(202)与所述第一气道(210)相连通；第一防水透气膜(1510)封堵于所述第一气孔(201)和所述第二气孔(202)上；所述第一防水透气膜(1510)的外侧设有密封膜，以使所述第一气孔(201)和所述第二气孔(202)在所述第一气室(910)内实现空气互通。20.根据权利要求17所述的卡盒，其特征在于，所述卡盒还包括第六阀门，所述第九气孔(209)通过所述第六阀门可通断地与第一PCR室(161)连通。21.根据权利要求17所述的卡盒，其特征在于，所述气动模块还包括第六气孔(206)，所述第六气孔(206)与所述第一样本混合室(151)相连通，所述第六气孔(206)上设置有第二防水透气膜(1520)，当第一样本混合室(151)充满后，所述第二防水透气膜(1520)能够阻止液体溢出于第二防水透气膜(1520)外。22.根据权利要求21所述的卡盒，其特征在于，所述卡盒还包括第五气孔(205)和第二气室(920)，所述第五气孔(20...

【专利技术属性】
技术研发人员：梅哲，贾础豪，张彤，
申请(专利权)人：广州万孚生物技术股份有限公司，
类型：发明
国别省市：