【技术实现步骤摘要】
一种用于血液检测的样本筛选方法
[0001]本专利技术涉及采血检测
,特别涉及一种用于血液检测的样本筛选方法。
技术介绍
[0002]目前,对人体血液的凝血功能检测时,采样管中抗凝剂和血液的体积比需严格控制在1比9。在医院或其他检测机构中,由于样本量巨大,一般通过自动化的凝血测定设备对样本进行流水线检测。
[0003]但是,现有技术中存在血液浓缩或稀释导致检测结果误差大、血液透光度不同导致检测结果存在误差、液面高度与标准值不符导致样本被舍弃需要重新抽样增加工作量等问题,大幅影响血液凝血功能的检测效率和检测准确率。
技术实现思路
[0004]本专利技术的目的是提供一种用于血液检测的样本筛选方法,能够有效地提高血液凝血功能的检测效率和检测准确率。
[0005]为达到上述目的,本专利技术采用的技术方案是:一种用于血液检测的样本筛选方法,样本用于检测血液中的凝血因子,所述样本包括在采样管中混合且经过离心处理的血液和抗凝剂,所述抗凝剂预装于所述采样管中,预装的所述抗凝剂和采集的所述血液的目标体积比 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种用于血液检测的样本筛选方法,样本用于检测血液中的凝血因子,所述样本包括在采样管中混合且经过离心处理的血液和抗凝剂,所述抗凝剂预装于所述采样管中,预装的所述抗凝剂和采集的所述血液的目标体积比为1:9;其特征在于,包括以下步骤:(1)通过红外识别设备分别检测所述采样管中上层血浆的液面高度h1和下层红细胞的液面高度h2,分别计算液面高度为h1时的体积V1和液面高度为h2时的体积V2;并将h2与设定高度H2进行比较;(2)通过所述红外识别设备检测所述采样管中上层血浆的透光度;(3)将满足以下条件的所述采样管送入凝血测定设备中进行检测:a、h2= H2,且20%<V
2 / V1<55%;b、h2<H2,且(V1‑ꢀ
V2)/V0=5;其中V0为所述抗凝剂在所述采样管中的预装量;(4)将满足以下条件的所述采样管进行抗凝剂添加后经过离心处理再送入所述凝血测定设备中进行检测:c、h2>H2,且0<V
2 / V1≤20%;d、h2>H2,且55%≤V
2 / V
1 ≤64%;(5)将满足以下条件的所述采样管舍弃,不送入所述凝血测定设备中进行检测:e、V2/ V1>64%;(6)根据透光度对所述凝血测定设备中检测得到的需要修正的测量值通过系数进行修正。2.根据权利要求1所述的用于血液检测的样本筛选方法,其特征在于:所述采样管的主体为圆柱体,所述圆柱体的横截面积半径为r,在步骤(4)的条件c中,添加的抗凝剂体积为V
c
,其中V
c
=[πr
²
(h2‑
h1)
‑
1]/5。3.根据权利要求1所述的用于血液检测的样本筛选方法,其特征在于:所述采样管的主体为圆柱体,所述圆柱体的横截面积半径为r,在步骤(4)的条件d中,添加的抗凝剂体积为V
d
,其中V
d
=[πr
²
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