一种用于血液检测的样本筛选方法技术

本发明专利技术公开了一种用于血液检测的样本筛选方法，通过分别检测采样管中上层血浆的液面高度h

【技术实现步骤摘要】
一种用于血液检测的样本筛选方法


[0001]本专利技术涉及采血检测
，特别涉及一种用于血液检测的样本筛选方法。

技术介绍

[0002]目前，对人体血液的凝血功能检测时，采样管中抗凝剂和血液的体积比需严格控制在1比9。在医院或其他检测机构中，由于样本量巨大，一般通过自动化的凝血测定设备对样本进行流水线检测。
[0003]但是，现有技术中存在血液浓缩或稀释导致检测结果误差大、血液透光度不同导致检测结果存在误差、液面高度与标准值不符导致样本被舍弃需要重新抽样增加工作量等问题，大幅影响血液凝血功能的检测效率和检测准确率。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的是提供一种用于血液检测的样本筛选方法，能够有效地提高血液凝血功能的检测效率和检测准确率。
[0005]为达到上述目的，本专利技术采用的技术方案是：一种用于血液检测的样本筛选方法，样本用于检测血液中的凝血因子，所述样本包括在采样管中混合且经过离心处理的血液和抗凝剂，所述抗凝剂预装于所述采样管中，预装的所述抗凝剂和采集的所述血液的目标体积比为1:9；包括以下步骤：（1）通过红外识别设备分别检测所述采样管中上层血浆的液面高度h1和下层红细胞的液面高度h2，分别计算液面高度为h1时的体积V1和液面高度为h2时的体积V2；并将h2与设定高度H2进行比较；（2）通过所述红外识别设备检测所述采样管中上层血浆的透光度；（3）将满足以下条件的所述采样管送入凝血测定设备中进行检测：a、h2= H2，且20%＜V
2 / V1＜55%；b、h2＜H2，且（V1‑ꢀ
V2）/V0=5；其中V0为所述抗凝剂在所述采样管中的预装量；（4）将满足以下条件的所述采样管进行抗凝剂添加后经过离心处理再送入所述凝血测定设备中进行检测：c、h2＞H2，且0＜V
2 / V1≤20%；d、h2＞H2，且55%≤V
2 / V
1 ≤64%；（5）将满足以下条件的所述采样管舍弃，不送入所述凝血测定设备中进行检测：e、V2/ V1＞64%；（6）根据透光度对所述凝血测定设备中检测得到的需要修正的测量值通过系数进行修正。
[0006]优选地，所述采样管的主体为圆柱体，所述圆柱体的横截面积半径为r，在步骤（4）的条件c中，添加的抗凝剂体积为V
c
，其中V
c
=[πr
²
（h2‑
h1）
‑
1]/5。
[0007]优选地，所述采样管的主体为圆柱体，所述圆柱体的横截面积半径为r，在步骤（4）
的条件d中，添加的抗凝剂体积为V
d
，其中V
d
=[πr
²
（h2‑
h1）
‑
1]/5。
[0008]优选地，在步骤（6）中，当透光度在设定范围中时，无需对检测得到的测量值进行修正；当透光度大于设定范围的最大值时，通过所述系数对所述凝血测定设备中检测得到的测量值进行修正。
[0009]优选地，在步骤（1）之前，通过所述红外识别设备检测所述采样管是否竖直放置，将不合格的所述采样管送出，调整竖直后再送回进行识别处理。
[0010]优选地，通过主传送带对所述采样管进行输送，将满足条件a和条件b的所述采样管直接送入所述凝血测定设备中进行检测；并通过机械手取出所述主传送带上满足条件c和条件d的所述采样管，进行抗凝剂添加后经过离心处理再通过所述机械手放回所述主传动带上，最后送入所述凝血测定设备中进行检测。
[0011]更优选地，通过所述机械手取出所述主传送带上满足条件e的所述采样管进行舍弃。
[0012]优选地，所述红外识别设备包括用于水平射出第一红外光线的第一光线发射器、用于接收所述第一红外光线的第一光线接收器，所述第一红外光线可穿过所述采样管并被血浆吸收；所述红外识别设备包括用于水平射出第二红外光线的第二光线发射器、用于接收所述第二红外光线的第二光线接收器，所述第二红外光线可穿过所述采样管和血浆并被红细胞吸收。
[0013]优选地，所述红外识别设备包括用于斜向下向上层血浆液面射出第三红外光线的第三光线发射器、用于接收所述第三红外光线在上层血浆液面反射的第三反射光线的第三光线接收器；所述红外识别设备还包括用于斜向上向下层红细胞和上层血浆的分界面射出第四红外光线的第四光线发射器、用于接收所述第四红外光线在分界面反射的第四反射光线的第四光线接收器。
[0014]由于上述技术方案的运用，本专利技术与现有技术相比具有下列优点：本专利技术用于血液检测的样本筛选方法，通过分别检测采样管中上层血浆的液面高度h1和下层红细胞的液面高度h2，计算得到对应的体积V1和V2，并将h2与设定高度H2进行比较，能够筛选出完全不符合检测条件的样本进行剔除，并对不完全符合检测条件的样本进行抗凝剂追加，使其满足检测条件，避免直接舍弃并重新采样导致工作量增加和检测成本增加；对检测得到的测量值根据血浆层透光度的不同进行修正。该用于血液检测的样本筛选方法能够有效地提高血液凝血功能的检测效率和检测准确率。
附图说明
[0015]附图1为根据本专利技术的样本筛选方法流程示意图；附图2为根据本专利技术具体实施例一中液面高度检测方法示意图；附图3为根据本专利技术具体实施例二中液面高度检测方法示意图。
[0016]其中：1、采样管；2、血浆；3、红细胞；4、主传送带；5、红外识别设备；51、第一光线发射器；52、第一光线接收器；53、第二光线发射器；54、第二光线接收器；55、第三光线发射器；56、第三光线接收器；57、第四光线发射器；58、第四光线接收器；6、凝血测定设备；7、机械
手；8、暂存盘；9、废弃盘。
具体实施方式
[0017]下面结合具体实施例和附图来对本专利技术的技术方案作进一步的阐述。
[0018]在下文中，仅简单地描述了某些示例性实施例。正如本领域技术人员可认识到的那样，在不脱离本专利技术实施例的精神或范围的情况下，可通过各种不同方式修改所描述的实施例。因此，附图和描述被认为本质上是示例性的而非限制性的。
[0019]在本专利技术实施例的描述中，需要理解的是，术语“长度”、“内”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本专利技术实施例和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本专利技术实施例的限制。
[0020]此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本专利技术实施例的描述中，“多个”的含义是两个或两个以上，除非另有明确具体的限定。
[0021]在本专利技术实施例中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于血液检测的样本筛选方法，样本用于检测血液中的凝血因子，所述样本包括在采样管中混合且经过离心处理的血液和抗凝剂，所述抗凝剂预装于所述采样管中，预装的所述抗凝剂和采集的所述血液的目标体积比为1:9；其特征在于，包括以下步骤：（1）通过红外识别设备分别检测所述采样管中上层血浆的液面高度h1和下层红细胞的液面高度h2，分别计算液面高度为h1时的体积V1和液面高度为h2时的体积V2；并将h2与设定高度H2进行比较；（2）通过所述红外识别设备检测所述采样管中上层血浆的透光度；（3）将满足以下条件的所述采样管送入凝血测定设备中进行检测：a、h2= H2，且20%＜V
2 / V1＜55%；b、h2＜H2，且（V1‑ꢀ
V2）/V0=5；其中V0为所述抗凝剂在所述采样管中的预装量；（4）将满足以下条件的所述采样管进行抗凝剂添加后经过离心处理再送入所述凝血测定设备中进行检测：c、h2＞H2，且0＜V
2 / V1≤20%；d、h2＞H2，且55%≤V
2 / V
1 ≤64%；（5）将满足以下条件的所述采样管舍弃，不送入所述凝血测定设备中进行检测：e、V2/ V1＞64%；（6）根据透光度对所述凝血测定设备中检测得到的需要修正的测量值通过系数进行修正。2.根据权利要求1所述的用于血液检测的样本筛选方法，其特征在于：所述采样管的主体为圆柱体，所述圆柱体的横截面积半径为r，在步骤（4）的条件c中，添加的抗凝剂体积为V
c
，其中V
c
=[πr
²
（h2‑
h1）
‑
1]/5。3.根据权利要求1所述的用于血液检测的样本筛选方法，其特征在于：所述采样管的主体为圆柱体，所述圆柱体的横截面积半径为r，在步骤（4）的条件d中，添加的抗凝剂体积为V
d
，其中V
d
=[πr
²

【专利技术属性】
技术研发人员：高鹏，
申请(专利权)人：宜宾市第一人民医院，
类型：发明
国别省市：