本发明专利技术涉及农药检测技术领域，尤其是涉及一种分子印迹荧光传感器及其制备与应用，该分子印迹荧光传感器不仅具有优异的光学特性，还具有分子印迹聚合物的高选择性。其制备方法如下：首先以镧系金属铕作为发光金属，室温下合成高发光三维多孔框架材料Eu(ICA)；然后以噻虫胺为模板分子、(氨基乙基氨基甲基)苯乙基三甲氧基硅烷为功能单体、正硅酸正乙酯为交联剂、十六烷基溴化铵为致孔剂，在Eu(ICA)表面通过一步印迹法获得分子印迹荧光传感器。本发明专利技术的分子印迹荧光传感器合成简便、分散性好，对噻虫胺具有特异性荧光响应，检测时间为10min，检测限为0.01mg/mL，可以用于噻虫胺的高灵敏快速检测。快速检测。快速检测。
【技术实现步骤摘要】
一种分子印迹荧光传感器及其制备与应用
[0001]本专利技术涉及农药检测
，尤其是涉及一种分子印迹荧光传感器及其制备与应用。
技术介绍
[0002]噻虫胺是一种新烟碱类杀虫剂，其作用与烟碱乙酰胆碱受体类似。由于其具有高效、低毒、杀虫谱广、用量低、内吸传导性好、与常规农药无交互抗性等化学生物特性，常被用来替代有机磷、有机氯等常规高毒农药使用于蔬菜等农产品中。目前对噻虫胺检测的标准方法大多依赖色谱、色质联用等大型仪器，对检测样品前处理要求较高，无法满足快速检测市场的需求，因此亟需开发适用于现场的新烟碱类农药残留快速检测技术。
[0003]分子印迹聚合物由于具有结构预定性、特异性识别能力、对环境的耐受性强及易大规模制备等优点，已成为重要的识别材料。铕掺杂的三维多孔框架(Eu(ICA))材料充分结合了有机框架独特的多孔结构和镧系金属离子发射带清晰、发光寿命长、斯托克斯位移大、颜色纯度高和耐光漂白等优点，是一类非常有前途的检测材料。将分子印迹技术与铕掺杂的有机框架技术相结合，制备得到的复合材料不仅具备独特的光学特性，还具有分子印迹聚合物的高选择性，能特异性的从样品基质中吸附目标分析物，并迅速将其转换为高稳定性和灵敏性的响应信号。
技术实现思路
[0004]为了解决上述问题，本专利技术的目的是提供一种分子印迹荧光传感器及其制备与应用。该分子印迹荧光传感器不仅具有优异的光学特性，还具有分子印迹聚合物的高选择性。其制备方法如下：首先以镧系金属铕作为发光金属，室温下合成高发光有机框架材料Eu(ICA)；然后以噻虫胺为模板分子、(氨基乙基氨基甲基)苯乙基三甲氧基硅烷为功能单体、正硅酸正乙酯为交联剂、十六烷基溴化铵为致孔剂，在Eu(ICA)表面通过一步印迹法获得分子印迹荧光传感器。本专利技术的分子印迹荧光传感器合成简便、分散性好，对噻虫胺具有特异性荧光响应，检测时间为10min，检测限为0.01mg/mL，可以用于噻虫胺的高灵敏快速检测。
[0005]本专利技术的目的可以通过以下技术方案来实现：
[0006]本专利技术的第一个目的是提供一种分子印迹荧光传感器的制备方法，包括以下步骤：
[0007](1)合成荧光材料Eu(ICA)；
[0008](2)以噻虫胺为模板分子、(氨基乙基氨基甲基)苯乙基三甲氧基硅烷为功能单体、正硅酸正乙酯为交联剂、十六烷基溴化铵为致孔剂，在Eu(ICA)表面通过一步法印迹得到前体物，后处理得到分子印迹荧光传感器：Eu(ICA)
‑
MIP。
[0009]在本专利技术的一个实施方式中，步骤(1)中，荧光材料Eu(ICA)的合成方法具体如下：
[0010]将硝酸铕、乙酸钠溶解后与4,5
‑
咪唑二甲酸反应，反应后后处理得到荧光材料Eu(ICA)。
[0011]在本专利技术的一个实施方式中，硝酸铕、乙酸钠和4,5
‑
咪唑二甲酸的用量比为1mmol：1
‑
3mmol：1
‑
3mmol。
[0012]在本专利技术的一个实施方式中，反应过程中，反应温度为16
‑
35℃，反应时间为2
‑
4h。
[0013]在本专利技术的一个实施方式中，步骤(1)中，所述后处理为依次用水和乙醇清洗三次，置于真空干燥箱中60℃烘干，置于4℃保存。
[0014]在本专利技术的一个实施方式中，步骤(2)中，Eu(ICA)、噻虫胺、(氨基乙基氨基甲基)苯乙基三甲氧基硅烷、正硅酸正乙酯和十六烷基溴化铵的用量比为5
‑
20mg：0.06mmol：0.12
‑
0.48mmol：50
‑
200μL：0.2mmol。
[0015]在本专利技术的一个实施方式中，反应过程避光进行。
[0016]在本专利技术的一个实施方式中，反应过程中，反应温度为16
‑
35℃，反应时间为8
‑
24h。
[0017]在本专利技术的一个实施方式中，步骤(2)中，所述后处理为离心除去上清液，用乙腈的乙醇溶液清洗，直至上清液紫外检测不到模板分子，烘干得到分子印迹荧光传感器：Eu(ICA)
‑
MIP。
[0018]本专利技术的第二个目的是提供一种通过上述方法制备得到的分子印迹荧光传感器。
[0019]本专利技术的第三个目的是提供一种分子印迹荧光传感器在噻虫胺农药检测中的应用，包括以下步骤：
[0020](1)将分子印迹荧光传感器分散后与浓度梯度噻虫胺溶液混合，避光震荡反应，得到浓度梯度反应溶液；
[0021](2)268nm激发下浓度梯度反应溶液，记录616nm处荧光强度，绘制标准曲线；
[0022](3)将分子印迹荧光传感器分散后与待测溶液混合，根据标准曲线计算得到噻虫胺的浓度。
[0023]在本专利技术的一个实施方式中，所述分子印迹荧光传感器分散于超纯水中得到分子印迹荧光传感器溶液，分子印迹荧光探传感器与超纯水的用量比为10mg：100mL。
[0024]在本专利技术的一个实施方式中，分子印迹荧光传感器溶液与噻虫胺溶液的体积比为1：1。
[0025]在本专利技术的一个实施方式中，利用分子印迹荧光传感器检测噻虫胺农药时，检测时间为10min，检测限为0.01mg/mL。
[0026]与现有技术相比，本专利技术具有以下有益效果：
[0027]本专利技术所制备的分子印迹荧光传感器(Eu(ICA)
‑
MIP)与传统的制备方法相比较，采用一步法直接在Eu(ICA)表面印迹，制备工艺简单，成本低廉，检测快速稳定，为噻虫胺的快速检测提供了一种可靠的分析手段。
附图说明
[0028]图1是本专利技术的分子印迹荧光传感器(Eu(ICA)
‑
MIP)的制备原理图。
[0029]图2是实施例3制备得到的分子印迹荧光传感器(Eu(ICA)
‑
MIP)的荧光响应光谱图。
具体实施方式
[0030]本专利技术提供一种分子印迹荧光传感器的制备方法，包括以下步骤：
[0031](1)合成荧光材料Eu(ICA)；
[0032](2)以噻虫胺为模板分子、(氨基乙基氨基甲基)苯乙基三甲氧基硅烷为功能单体、正硅酸正乙酯为交联剂、十六烷基溴化铵为致孔剂，在Eu(ICA)表面通过一步法印迹得到前体物，后处理得到分子印迹荧光传感器：Eu(ICA)
‑
MIP。
[0033]在本专利技术的一个实施方式中，步骤(1)中，荧光材料Eu(ICA)的合成方法具体如下：
[0034]将硝酸铕、乙酸钠溶解后与4,5
‑
咪唑二甲酸反应，反应后后处理得到荧光材料Eu(ICA)。
[0035]在本专利技术的一个实施方式中，硝酸铕、乙酸钠和4,5
‑
咪唑二甲酸的用量比为1mmol：1
‑
3mmol：1
‑
3mmol。
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【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种分子印迹荧光传感器的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)合成荧光材料Eu(ICA)；(2)以噻虫胺为模板分子、(氨基乙基氨基甲基)苯乙基三甲氧基硅烷为功能单体、正硅酸正乙酯为交联剂、十六烷基溴化铵为致孔剂，在Eu(ICA)表面通过一步法印迹得到前体物，后处理得到分子印迹荧光传感器：Eu(ICA)
‑
MIP。2.根据权利要求1所述的一种分子印迹荧光传感器的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，荧光材料Eu(ICA)的合成方法具体如下：将硝酸铕、乙酸钠溶解后与4,5
‑
咪唑二甲酸反应，反应后后处理得到荧光材料Eu(ICA)。3.根据权利要求2所述的一种分子印迹荧光传感器的制备方法，其特征在于，硝酸铕、乙酸钠和4,5
‑
咪唑二甲酸的用量比为1mmol：1
‑
3mmol：1
‑
3mmol。4.根据权利要求3所述的一种分子印迹荧光传感器的制备方法，其特征在于，反应过程中，反应温度为16
‑
35℃，反应时间为2
‑
4h。5.根据权利要求1所述的一种分子印迹荧光传感器的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，Eu(ICA)、噻虫胺、(氨基乙基氨基甲基)苯乙基三甲氧基硅烷、正硅酸正乙酯和十六...
【专利技术属性】
技术研发人员：徐斐，曹慧，陈子歆，魏子奇，叶泰，袁敏，吴秀秀，郝丽玲，阴凤琴，于劲松，
申请(专利权)人：上海理工大学，
类型：发明
国别省市：
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