一种量子点墨水、制备方法及应用技术

本公开提供了一种量子点墨水、制备方法及应用，量子点墨水中的各原料组分的含量总和为100％，各原料组分的含量以质量百分比表示如下：第一溶剂48～90％；第二溶剂9～50％；溶质0.5～4％；第一溶剂包括正十四烷，第二溶剂包括2

【技术实现步骤摘要】
一种量子点墨水、制备方法及应用


[0001]本公开涉及显示
，尤其涉及一种量子点墨水、制备方法及应用。

技术介绍

[0002]QLED(Quantum Dot Light Emitting Diodes，量子点发光二极管)是将量子点制成薄膜，将量子点薄层置入显示器中，可以降低背光亮度及RGB彩色滤光片的色彩串扰，得到更佳的背光利用率及提示显示色域空间。在量子点墨水采用喷墨打印成膜过程中，常存在“咖啡环”效应，即薄膜的边缘厚度大于薄膜中心厚度，使薄膜厚度不均匀，从而影响量子点的电学性能和光学性能。
[0003]目前，通常是通过增加量子点墨水的粘度解决喷墨打印过程中的“咖啡环”效应，然而，增加量子点墨水的粘度并不能完全消除“咖啡环”，且高粘度的量子点墨水会使得墨水不容易从喷嘴喷出，提高打印难度。

技术实现思路

[0004]为克服相关技术中存在的问题，本公开提供了一种量子点墨水、制备方法及应用。
[0005]根据本公开的第一方面，提供一种量子点墨水，所述量子点墨水包含以下原料组分，各原料组分的含量总和为100％，各原料组分的含量以质量百分比表示如下：
[0006]第一溶剂
ꢀꢀꢀꢀ
48～90％；
[0007]第二溶剂
ꢀꢀꢀꢀ
9～50％；
[0008]溶质
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
0.5～4％；
[0009]所述第一溶剂包括正十四烷，所述第二溶剂包括2
‑
苯基丁烯；
[0010]所述溶质配置为，可溶解于所述第一溶剂、所述第二溶剂或所述第一溶剂与所述第二溶剂形成的混合溶剂。
[0011]本公开的一些实施例中，所述量子点墨水包含以下原料组分，各原料组分的含量总和为100％，各原料组分的含量以质量百分比表示如下：
[0012]第一溶剂
ꢀꢀꢀꢀꢀ
60～70％；
[0013]第二溶剂
ꢀꢀꢀꢀꢀ
30～40％；
[0014]溶质
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
2～3％。
[0015]本公开的一些实施例中，质量百分比的比值C1＝(第一溶剂+第二溶剂)/溶质为24.5～199。
[0016]本公开的一些实施例中，质量百分比的比值C2＝第二溶剂/溶质为12～19。
[0017]本公开的一些实施例中，质量百分比的比值C3＝第一溶剂/溶质为12～180。
[0018]本公开的一些实施例中，质量百分比的比值C4＝第一溶剂/第二溶剂为1～9.5。
[0019]本公开的一些实施例中，所述溶质包括量子点和配体，所述配体设置于所述量子点表面。
[0020]本公开的一些实施例中，所述配体包括辛硫醇、十二硫醇和十八硫醇、十一烯酸、
十四酸、油酸、硬脂酸、油胺、正辛胺、三辛基膦和三辛基氧化膦中的一种或多种。
[0021]本公开的一些实施例中，所述量子点包括IIB
‑
VIA族、IIIA
‑
VA族、IVA
‑
VIA族、IB
‑
IIIA
‑
VIA族、IIB
‑
IVA
‑
VIA族、IIA
‑
IVB
‑
VA族、VIII
‑
VIA族单一或复合结构量子点和钙钛矿量子点中的一种或多种。
[0022]本公开的一些实施例中，所述量子点包括CdS、CdSe、CdSeS、CdZnSeS、ZnS、InP和ZnSe中的一种或多种。
[0023]根据本公开的第二方面，提供一种量子点墨水的制备方法，所述量子点墨水的制备方法用于制备本公开第一方面所述的量子点墨水，所述量子点墨水的制备方法包括如下步骤：
[0024]在反应器中加入第一溶剂和第二溶剂，混合得到混合溶剂；
[0025]将所述混合溶剂和溶质搅拌第一预定时间后，得到混合溶液，将所述混合溶液经过滤膜过滤，得到所述量子点墨水。
[0026]根据本公开的第三方面，提供一种喷墨打印方法，以本公开第一方面所述的量子点墨水作为喷墨打印墨水。
[0027]根据本公开的第四方面，提供一种量子点薄膜，所述量子点薄膜由本公开第一方面所述的量子点墨水通过喷墨打印制成。
[0028]根据本公开的第五方面，提供一种显示装置，所述显示装置包括背光源以及本公开第三方面所述的量子点薄膜。
[0029]本公开的实施例提供的技术方案可以包括以下有益效果：在不增加量子点墨水的粘度的情况下，通过双溶剂体系构建而成的量子点墨水形成自外而内的马兰戈尼流，与咖啡环效应的由内向外的毛细流形成平衡，从而消除咖啡环。使用该量子点墨水喷墨打印过程中，量子点墨水的粘度较低，有利于喷墨打印，且形成的量子点薄膜具有均匀的薄膜分布，实现高效率打印，提高显示器件的性能。
[0030]应当理解的是，以上的一般描述和后文的细节描述仅是示例性和解释性的，并不能限制本公开。
附图说明
[0031]此处的附图被并入说明书中并构成本说明书的一部分，示出了符合本专利技术的实施例，并与说明书一起用于解释本专利技术的原理。
[0032]图1是一示例性实施例示出的量子点墨水的制备方法的流程图。
[0033]图2是实施例1制备的量子点墨水通过喷墨打印得到的量子点薄膜的横截面高度扫描图。
[0034]图3是实施例6制备的量子点墨水通过喷墨打印得到的量子点薄膜的横截面高度扫描图。
[0035]图4是对比例制备的量子点墨水通过喷墨打印得到的量子点薄膜的横截面高度扫描图。
具体实施方式
[0036]这里将详细地对示例性实施例进行说明，其示例表示在附图中。下面的描述涉及
附图时，除非另有表示，不同附图中的相同数字表示相同或相似的要素。以下示例性实施例中所描述的实施方式并不代表与本专利技术相一致的所有实施方式。相反，它们仅是与如所附权利要求书中所详述的、本专利技术的一些方面相一致的装置和方法的例子。
[0037]在量子点墨水喷墨打印制备量子点薄膜的过程中，咖啡环效应是影响量子点薄膜质量的主要因素，薄膜的边缘厚度大于薄膜中心厚度的咖啡环状薄膜会严重影响量子点的电学性能和光学性能。咖啡环的形成主要有两个因素，一方面是由于量子点墨水的墨滴与基板接触后会发生三相接触线的钉扎效应，三相接触线是量子点墨水在基板的表面形成墨滴时，墨滴的边缘，即基板
‑
墨滴
‑
气体的分界线。而由于基板不可能是一个完全均匀的表面，当三相接触线在基板上时，由于表面化学和形貌的非均匀性的影响会发生形变，即为三相接触线的钉扎效应。另一方面是由于墨滴的蒸发过程中，墨滴的边缘固着在接触线上，墨滴的直径不变，接触角变小，即墨滴维持与基板的接触面不变，而墨滴中心的溶剂的挥发速度小于墨滴边缘的溶剂的挥发速度，为了补充墨滴边缘溶剂的挥发，在墨滴内部会形成流动方向为墨滴中心向墨滴边缘的毛细流，这本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种量子点墨水，其特征在于，所述量子点墨水包含以下原料组分，各原料组分的含量总和为100％，各原料组分的含量以质量百分比表示如下：第一溶剂
ꢀꢀꢀꢀꢀ
48～90％；第二溶剂
ꢀꢀꢀꢀꢀ
9～50％；溶质
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
0.5～4％；所述第一溶剂包括正十四烷，所述第二溶剂包括2
‑
苯基丁烯；所述溶质配置为，可溶解于所述第一溶剂、所述第二溶剂或所述第一溶剂与所述第二溶剂形成的混合溶剂。2.根据权利要求1所述的量子点墨水，其特征在于，所述量子点墨水包含以下原料组分，各原料组分的含量总和为100％，各原料组分的含量以质量百分比表示如下：第一溶剂
ꢀꢀꢀꢀꢀ
60～70％；第二溶剂
ꢀꢀꢀꢀꢀ
30～40％；溶质
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
2～3％。3.根据权利要求1所述的量子点墨水，其特征在于，质量百分比的比值C1＝(第一溶剂+第二溶剂)/溶质为24.5～199。4.根据权利要求1所述的量子点墨水，其特征在于，质量百分比的比值C2＝第二溶剂/溶质为12～19。5.根据权利要求1所述的量子点墨水，其特征在于，质量百分比的比值C3＝第一溶剂/溶质为12～180。6.根据权利要求1所述的量子点墨水，其特征在于，质量百分比的比值C4＝第一溶剂/第二溶剂为1～9.5。7.根据权利要求1所述的量子点墨水，其特征在于，所述溶质包括量子点和配体，所述配体设置于所述量子点表面。8.根据权利要求7所述的量子点墨水，其特征在于，所述配体包括辛硫醇、十二...

【专利技术属性】
技术研发人员：郭标，
申请(专利权)人：北京小米移动软件有限公司，
类型：发明
国别省市：