细胞传代工艺方法技术

本发明专利技术涉及细胞培养技术领域，具体提供一种细胞传代工艺方法，旨在解决现有的细胞传代工艺在细胞传代分配过程中，会导致后边培养器皿内的细胞数量越来越少的问题。为此，本发明专利技术的细胞传代工艺方法包括：S100：将细胞液进行离心分离作业；S200：排除细胞液经离心分离后的分离废液；S300：向离心分离后的细胞液中加入培养液以使分离得到的细胞与培养液混合得到细胞悬液；S400：将细胞悬液全部置于一个培养器皿中；S500：使所述培养器皿中的细胞和培养液充分混合；S600：在所述培养器皿中留存部分细胞悬液并将其余的细胞悬液转移至另一个培养器皿中。能够将细胞均匀地分配至多个培养器皿中，避免出现后边培养器皿中的细胞数量越来越少的情况。来越少的情况。来越少的情况。

【技术实现步骤摘要】
细胞传代工艺方法


[0001]本专利技术涉及细胞培养
，具体提供一种细胞传代工艺方法。

技术介绍

[0002]传统细胞是人工培养活动，其需要多名工作人员穿戴洁净服、口罩等防护用品并进行彻底消毒后进入洁净室内进行细胞培养。但是人工操作过程中，会将粉尘及细菌带入实验室，存在潜在污染风险且会占用过多的劳动力，工作效率较低，实验室的无菌环境及一些有毒药品及尖锐器材也会造成人员劳动强度及加大危险性。
[0003]近年来，不断涌现出自动化细胞培养相关设备，实现了细胞的自动化培养。然而，现有的自动化细胞培养还存在一些问题，例如，在细胞传代分配过程中，会导致后边培养器皿中的细胞数量越来越少。
[0004]因此，本领域需要一种新的技术方案来解决上述问题。

技术实现思路

[0005]本专利技术旨在解决上述技术问题，即，解决现有的细胞传代工艺在细胞传代分配过程中，会导致后边培养器皿中的细胞数量越来越少的问题。
[0006]在第一方面，本专利技术提供一种细胞传代工艺方法，包括以下步骤：
[0007]S100：将细胞液进行离心分离作业；
[0008]S200：排除细胞液经离心分离后的分离废液；
[0009]S300：向离心分离后的细胞液中加入培养液以使分离得到的细胞与培养液混合得到细胞悬液；
[0010]S400：将细胞悬液全部置于一个培养器皿中；
[0011]S500：使所述培养器皿中的细胞和培养液充分混合；
[0012]S600：在所述培养器皿中留存部分细胞悬液并将其余的细胞悬液转移至另一个培养器皿中。
[0013]在上述细胞传代工艺方法的优选技术方案中，“向离心后的细胞液中加入培养液”的步骤具体包括：
[0014]向离心后的细胞液中加入第一预设数量的培养液；
[0015]其中，所述第一预设数量的培养液小于培养细胞所需要的培养液的总量；
[0016]在执行完步骤S600之后，本专利技术的细胞传代工艺方法还包括以下步骤：
[0017]S700：向所述培养器皿中加入第二预设数量的培养液以使所述培养器皿中的培养液满足所述培养器皿中的细胞的培养需求。
[0018]在上述细胞传代工艺方法的优选技术方案中，在执行完步骤S700之后，本专利技术的细胞传代工艺方法还包括以下步骤：
[0019]S800：使所述培养器皿中的细胞悬液与新加入的培养液混合均匀。
[0020]在上述细胞传代工艺方法的优选技术方案中，所述培养器皿上设置有电子标签，
本专利技术的细胞传代工艺方法还包括以下步骤：
[0021]扫描位于所述培养器皿上的所述电子标签。
[0022]在上述细胞传代工艺方法的优选技术方案中，所述电子标签内存储有细胞名称、细胞批次、培养时间和/或培养方案。
[0023]在上述细胞传代工艺方法的优选技术方案中，“使所述培养器皿中的细胞和培养液充分混合”的步骤具体包括：
[0024]对所述培养器皿中的液体进行吹打。
[0025]在上述细胞传代工艺方法的优选技术方案中，所述第一预设数量不大于15毫升。
[0026]在上述细胞传代工艺方法的优选技术方案中，所述第二预设数量不小于5毫升且不大于50毫升。
[0027]在上述细胞传代工艺方法的优选技术方案中，所述第二预设数量不小于12毫升且不大于15毫升。
[0028]在上述细胞传代工艺方法的优选技术方案中，“将细胞液进行离心分离作业”的步骤具体包括：
[0029]通过离心机对细胞液进行离心分离作业。
[0030]在采用上述技术方案的情况下，本专利技术的细胞传代工艺方法，包括以下步骤：S100：将细胞液进行离心分离作业；S200：排除细胞液经离心分离后的分离废液；S300：向离心分离后的细胞液中加入培养液以使分离得到的细胞与培养液混合得到细胞悬液；S400：将细胞悬液全部置于一个培养器皿中；S500：使所述培养器皿中的细胞和培养液充分混合；S600：在所述培养器皿中留存部分细胞悬液并将其余的细胞悬液转移至另一个培养器皿中。通过这样的设置，能够将细胞均匀地分配至多个培养器皿中，避免出现后边培养器皿中的细胞数量越来越少的情况。
[0031]进一步地，“向离心后的细胞液中加入培养液”的步骤具体包括：向离心后的细胞液中加入第一预设数量的培养液；其中，所述第一预设数量的培养液小于培养细胞所需要的培养液的总量；在执行完步骤S600之后，本专利技术的细胞传代工艺方法还包括以下步骤：S700：向所述培养器皿中加入第二预设数量的培养液以使所述培养器皿中的培养液满足所述培养器皿中的细胞的培养需求。通过这样的设置，即通过将培养细胞需要的培养液分两次进行加注，与在执行步骤S300时直接将培养液全部加入到离心容器中相比，在执行步骤S300时，先加注少量的培养液，更容易使细胞与培养液混合均匀，从而更有利于将细胞均匀分配。
附图说明
[0032]下面结合附图来描述本专利技术的优选实施方式，附图中：
[0033]图1是本专利技术的细胞传代工艺方法的流程图。
具体实施方式
[0034]下面参照附图来描述本专利技术的优选实施方式。本领域技术人员应当理解的是，这些实施方式仅仅用于解释本专利技术的技术原理，并非旨在限制本专利技术的保护范围。
[0035]基于
技术介绍
指出的现有的细胞传代工艺在细胞传代分配过程中，会导致后边培
养器皿中的细胞数量越来越少的问题。本专利技术提供了一种细胞传代工艺方法，旨在通过本专利技术的细胞传代工艺方法能够将细胞均匀地分配至培养器皿中。
[0036]具体地，如图1所示，本专利技术的细胞传代工艺方法包括以下步骤：
[0037]S100：将细胞液进行离心分离作业。
[0038]离心作业的主要目的是将细胞液中的细胞与培养液分离出来。
[0039]示例性地，将细胞液放入离心容器中，然后对细胞液进行离心分离作业，使细胞贴附在离心容器的内壁上。
[0040]需要说明的是，在实际应用中，本领域技术人员可以将细胞液放入离心管里，然后将离心管放到离心机上，通过离心机对离心管内的细胞液进行离心作业，使细胞贴附在离心管的内壁上；或者，也可以采用其他方式进行离心作业，这种灵活地调整和改变并不偏离本专利技术的原理和范围，均应限定在本专利技术的保护范围之内。
[0041]优选地，“将细胞液进行离心作业”的步骤具体包括：通过离心机对细胞液进行离心分离作业。
[0042]通过采用离心机对细胞液进行离心分离作业，离心效率高，从而能够提高细胞培养的工作效率。
[0043]需要说明的是，在实际应用中，可以通过离心机同时仅对一个离心容器进行离心作业，或者，也可以通过离心机同时对多个离心容器进行离心作业，等等，这种灵活地调整和改变并不偏离本专利技术的原理和范围，均应限定在本专利技术的保护范围之内。
[0044]S200：排除细胞液经离心分离后的分离废液。
[0045]在完成离心作业之后，需要先将离心分离后本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种细胞传代工艺方法，其特征在于，包括以下步骤：S100：将细胞液进行离心分离作业；S200：排除细胞液经离心分离后的分离废液；S300：向离心分离后的细胞液中加入培养液以使分离得到的细胞与培养液混合得到细胞悬液；S400：将细胞悬液全部置于一个培养器皿中；S500：使所述培养器皿中的细胞和培养液充分混合；S600：在所述培养器皿中留存部分细胞悬液并将其余的细胞悬液转移至另一个培养器皿中。2.根据权利要求1所述的细胞传代工艺方法，其特征在于，“向离心后的细胞液中加入培养液”的步骤具体包括：向离心后的细胞液中加入第一预设数量的培养液；其中，所述第一预设数量的培养液小于培养细胞所需要的培养液的总量；在执行完步骤S600之后，本发明的细胞传代工艺方法还包括以下步骤：S700：向所述培养器皿中加入第二预设数量的培养液以使所述培养器皿中的培养液满足所述培养器皿中的细胞的培养需求。3.根据权利要求2所述的细胞传代工艺方法，其特征在于，在执行完步骤S700之后，本发明的细胞传代工艺方法还包括以下步骤：S800：使所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘栩滔，王毅，陈海涛，郭培臣，王少贤，
申请(专利权)人：青岛海尔生物医疗股份有限公司，
类型：发明
国别省市：