两种丁氧基苯并二噻吩衍生物合汞、镉共聚配合物及其制备方法与用途技术

本发明专利技术涉及式1所示两种丁氧基苯并二噻吩衍生物合汞、镉共聚配合物BDTT

【技术实现步骤摘要】
两种丁氧基苯并二噻吩衍生物合汞、镉共聚配合物及其制备方法与用途


[0001]本专利技术涉及两种丁氧基苯并二噻吩衍生物合汞、镉共聚配合物BDTT
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BBT
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Hg、BDTT
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BBT
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Cd及其制备方法与用作染料敏化剂的用途，是对染料敏化太阳能电池(DSSCs)中光电敏化材料的研发与应用，属于新材料中的光电材料领域。

技术介绍

[0002]近年来，对于染料敏化太阳能电池的重要组成部分—染料敏化剂的研究取得了重大进展，有研究人员发现在D
‑
π
‑
A结构的基础上引入辅助电子受体A
’
，可以使光电转化效率得到明显提升，同时对染料敏化剂的热稳定性能也有较明显改善；现阶段常用一些有机化合物作为辅助电子受体A
’
，但其吸电子的能力有限、共轭平面结构性也不够，而金属配合物拥有较好的吸电子能力，并能通过引入不同的金属原子来调节吸电子能力，以达到染料分子优良的推拉电子平衡，因而本专利技术研究以丁氧基苯并二噻吩衍生物合金属共本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.两种丁氧基苯并二噻吩衍生物合汞、镉共聚配合物BDTT
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BBT
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Hg、BDTT
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BBT
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Cd，其结构式如下：如上述的两种丁氧基苯并二噻吩衍生物合汞、镉共聚配合物BDTT
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BBT
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Hg、BDTT
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BBT
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Cd的制备方法：(1)1,2
‑
二噻吩
‑
1,2
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二酮的制备：将噻吩
‑3‑
甲醛与K2CO3按摩尔比为1.0∶1.2～1.0∶1.8加入至单口烧瓶中后，接着将DMSO和3
‑
苄基
‑5‑
(2
‑
羟乙基)
‑4‑
甲基噻唑鎓溴化物加入，然后在二氧化碳的气氛下，加热回流34～38h，反应完成后冷却至室温，接着加入水中，并用乙醚萃取三次，然后加入无水硫酸镁进行干燥，过滤后旋干得到淡黄色液体，所得粗产物用体积比为1∶10～1∶15的乙酸乙酯与石油醚的混合溶液做洗脱剂进行过柱分离，得到金黄色针状固体1,2
‑
二噻吩
‑
1,2
‑
二酮；(2)苯并[1,2
‑
b：6,5
‑
b']二噻吩
‑
4,5
‑
二酮的制备：将二氯甲烷和1,2
‑
二噻吩
‑
1,2
‑
二酮加入至单口烧瓶中并搅拌溶解，然后缓慢加入FeCl3，并在45℃下反应22～26h，反应完成后静置1～2h，加入去离子水，用二氯甲烷萃取三次，收集有机相并用无水硫酸镁干燥，过滤后旋干得到黑色絮状固体，所得粗产物用体积比为1∶10～1∶15的乙酸乙酯与石油醚的混合溶液做洗脱剂进行过柱分离，得到黑色针状固体苯并[1,2
‑
b：6,5
‑
b']二噻吩
‑
4,5
‑
二酮；(3)2,7
‑
二溴苯并[1,2
‑
b：6,5
‑
b']二噻吩
‑
4,5
‑
二酮的制备：将苯并[1,2
‑
b：6,5
‑
b']二噻吩
‑
4,5
‑
二酮和NBS按摩尔比为1.0∶1.8～1.0∶2.4加入至单口烧瓶中，再加入DMF，接着在70℃下反应22～26h，反应完成后冷却至室温，倒入水中静置30～60min，抽滤后干燥，得到淡蓝色固体2,7
‑
二溴苯并[1,2
‑
b：6,5
‑
b']二噻吩
‑
4,5
‑
二酮；(4)2,7
‑
二溴
‑
4,5
‑
二丁氧基
‑
[2,1
‑
b:3,4
‑
b']
‑
二噻吩的制备：将摩尔比为1.0：1.0：0.6：6.2～1.0：1.1：0.7：6.5的2,7
‑
二溴苯并[1,2
‑
b：6,5
‑
b']二
噻吩
‑
4,5
‑
二酮、正溴丁烷、四丁基溴化铵和保险粉加入三口烧瓶中，接着加入四氢呋喃水溶液，并在氮气的保护下通过恒压滴液漏斗缓慢滴加KOH水溶液，滴加完成后，在80℃下反应46～50h，反应完成后冷却至室温，用乙酸乙酯萃取，收集有机相并用无水硫酸镁干燥，过滤后旋干得到淡黄色液体粗产物，所得粗产物用体积比1∶35～1∶45的乙酸乙酯、石油醚的混合溶液做洗脱剂进行过柱分离，得到黄色液体产物2,7
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二溴
‑
4,5
‑
二丁氧基
‑
[2,1
‑
b:3,4
‑
b']
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二噻吩；(5)5
‑
甲酰
‑8‑
羟基喹啉的制备：向三颈烧...

【专利技术属性】
技术研发人员：钟超凡，王瑜，田勇，马银峰，刘惠敏，章厚鹏，
申请(专利权)人：湘潭大学，
类型：发明
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