增强负荷诱导的肌肉肥大的新型营养物制造技术

提供了用于增加肌肉肥大的方法和组合物，例如通过施用抑制SIRT1的天然产物的新组合。例如通过施用抑制SIRT1的天然产物的新组合。例如通过施用抑制SIRT1的天然产物的新组合。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】增强负荷诱导的肌肉肥大的新型营养物
相关申请的交叉引用
[0001]本申请要求于2020年3月10日提交的美国临时专利申请第62/987,807号的优先权，该申请以全文引用的方式并入本文。

技术介绍

[0002]肌肉质量和力量是人类健康的重要方面，因为个体的死亡率与低肌肉质量(17)和力量(14、15)相关。低肌肉质量和功能还限制了手术后恢复和活动并增加了疾病如糖尿病、心血管疾病和癌症的影响或风险(2)。因此，改善肌肉质量和强度是长寿命的关键部分(8)。
[0003]肌肉质量和强度也是人类美学和能力的重要组成部分。每年，大量金钱花费在据称导致肌肉质量和强度增加的补充剂上。许多这些产品具有很大的科学价值，因为导致肌肉质量和强度提高的产品的大规模筛选是很少见的。作为训练结果的增加肌肉质量增益的一种临床有效的方法是将力量训练与蛋白质补充相结合(3)。然而，已经报道了非常少的其它科学验证的营养方式来增加肌肉质量以响应训练。
[0004]沉默调节蛋白1(SIRT1)是NAD+依赖性脱乙酰酶，其在肌肉中响应细胞能量通量的变化而被活化。已知卡路里限制(6)和耐力锻炼(3)期间的代谢应激直接激活SIRT1。由于卡路里限制以及耐力锻炼也已知减缓肌肉生长(1、7)，我们假设SIRT1抑制肌肉生长。蛋白质乙酰化也与肌肉生长有关。核糖体S6蛋白激酶(S6K1)，其磷酸化和活性先前已被证明与肌肉蛋白合成和肌肉肥大的增加有关(1)，可以被乙酰转移酶p300乙酰化并被SIRT1脱乙酰化(9)。在S6K1之外，核糖体内几乎每种蛋白质都受到乙酰化的调节(4)。这些数据表明乙酰化可能是调节蛋白质合成的新方法。由于负荷和营养导致被认为在肌肉生长中起重要作用的肌肉蛋白合成的短暂增加，我们设法确定改变乙酰化是否可响应于肥大刺激而增加肌肉纤维横截面积的增加。
[0005]因此，本领域需要用于促进肌肉肥大和增加肌肉质量和强度的新的、科学上合理的、有效的和安全的方法和组合物。本申请满足这种需要并且还提供了其它优点。专利技术概述
[0006]在一个方面，本申请提供了在经受肌肉负荷的哺乳动物中增强骨骼肌生长的方法，其包括向所述哺乳动物施用包含治疗有效量的以下的组合物：(i)一种或多种儿茶素以及(ii)雷公藤红素或其衍生物。
[0007]在一些实施方案中，一种或多种儿茶素包括表儿茶素单没食子酸酯或表没食子儿茶素
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单没食子酸酯。在一些实施方案中，一种或多种儿茶素包括表儿茶素单没食子酸酯和表没食子儿茶素
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单没食子酸酯。在一些实施方案中，雷公藤红素衍生物是二氢雷公藤红素。在一些实施方案中，所述组合物包含表儿茶素单没食子酸酯、表没食子儿茶素
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单没食子酸酯和雷公藤红素。在一些实施方案中，所述组合物导致哺乳动物中至少一种骨骼肌的肌纤维横截面积增加。在一些实施方案中，组合物基本上不改变哺乳动物的体重或者心脏或肝脏重量。在一些实施方案中，所述组合物降低哺乳动物的一种或多种肌肉中的SIRT1的活性。在一些实施方案中，所述组合物增加哺乳动物的一种或多种肌肉中的一种或
多种核糖体蛋白的乙酰化。
[0008]在一些实施方案中，所述组合物经口施用至哺乳动物。在一些实施方案中，所述组合物被配制为营养补充剂或食品添加剂。在一些实施方案中，营养补充剂或食品添加剂是丸剂、片剂、胶囊、液体、粉末、能量棒、蛋白棒或胶。在一些实施方案中，哺乳动物是人。在一些实施方案中，配制和施用组合物，使得哺乳动物接受约0.7
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1.3mg/kg/天的表儿茶素单没食子酸酯。在一些实施方案中，配制和施用组合物，使得哺乳动物接受约0.7mg/kg/天的表儿茶素单没食子酸酯。在一些实施方案中，配制和施用组合物，使得哺乳动物接受约6
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20mg/kg/天的表没食子儿茶素
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单没食子酸酯。在一些实施方案中，配制和施用组合物，使得哺乳动物接受约20mg/kg/天的表没食子儿茶素
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单没食子酸酯。在一些实施方案中，配制和施用组合物，使得哺乳动物接受约0.2
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0.5mg/kg/天的雷公藤红素。在一些实施方案中，配制和施用组合物，使得哺乳动物接受约0.5mg/kg/天的雷公藤红素。在一些实施方案中，配制和施用组合物，使得哺乳动物接受约0.7mg/kg/天的表儿茶素单没食子酸酯、约20mg/kg/天的表没食子儿茶素
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单没食子酸酯和约0.5mg/kg/天的雷公藤红素。在一些实施方案中，配制和施用组合物，使得由哺乳动物接受的表儿茶素单没食子酸酯、表没食子儿茶素
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单没食子酸酯和雷公藤红素各自的相对重量比为约0.7:20:0.5。在一些实施方案中，配制和施用组合物，使得由哺乳动物接受的表儿茶素单没食子酸酯、表没食子儿茶素
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单没食子酸酯和雷公藤红素各自的相对摩尔比为约1.6:43.6:1.1。在一些实施方案中，所述方法还包括在所述组合物的施用和肌肉负荷的同时，增加所述哺乳动物中的热量摄入和/或肌肉生长促进氨基酸的摄入。在一些实施方案中，所述组合物还包含亮氨酸、支链氨基酸或具有高亮氨酸含量的蛋白质。
[0009]在另一个方面，本公开提供了一种用于在经受肌肉负荷的哺乳动物中增强肌肉生长的组合物，所述组合物包含治疗有效量的(i)一种或多种儿茶素以及(ii)雷公藤红素或其衍生物。
[0010]在一些实施方案中，一种或多种儿茶素包括表儿茶素单没食子酸酯或表没食子儿茶素
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单没食子酸酯。在一些实施方案中，一种或多种儿茶素包括表儿茶素单没食子酸酯和表没食子儿茶素
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单没食子酸酯。在一些实施方案中，雷公藤红素衍生物是二氢雷公藤红素。在一些实施方案中，所述组合物包含表儿茶素单没食子酸酯、表没食子儿茶素
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单没食子酸酯和雷公藤红素。在一些实施方案中，所述组合物被配制用于经口施用。在一些实施方案中，所述组合物被配制为营养补充剂或食品添加剂。在一些实施方案中，营养补充剂或食品添加剂是丸剂、片剂、胶囊、液体、粉末、能量棒、蛋白棒或胶。在一些实施方案中，所述组合物还包含亮氨酸、支链氨基酸或具有高亮氨酸含量的蛋白质。
[0011]在一些实施方案中，配制组合物使得哺乳动物接受约0.7
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1.3mg/kg/天的表儿茶素单没食子酸酯。在一些实施方案中，配制组合物使得哺乳动物接受约0.7mg/kg/天的表儿茶素单没食子酸酯。在一些实施方案中，配制组合物使得哺乳动物接受约6
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20mg/kg/天的表没食子儿茶素
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单没食子酸酯。在一些实施方案中，配制组合物使得哺乳动物接受约20mg/kg/天的表没食子儿茶素
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单没食子酸酯。在一些实施方案中，配制组合物使得哺乳动物接受约0.2
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0.5mg/kg/天的雷公藤红素。在一些实施方案中，配制组合物使得哺乳动物接受本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.在经受肌肉负荷的哺乳动物中增强骨骼肌生长的方法，其包括向所述哺乳动物施用组合物，所述组合物包含治疗有效量的：(i)一种或多种儿茶素以及(ii)雷公藤红素或其衍生物。2.如权利要求1所述的方法，其中所述一种或多种儿茶素包括表儿茶素单没食子酸酯或表没食子儿茶素
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单没食子酸酯。3.如权利要求2所述的方法，其中所述一种或多种儿茶素包括表儿茶素单没食子酸酯和表没食子儿茶素
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单没食子酸酯。4.如权利要求1至3中任一项所述的方法，其中所述雷公藤红素衍生物是二氢雷公藤红素。5.如权利要求1至4中任一项所述的方法，其中所述组合物包含表儿茶素单没食子酸酯、表没食子儿茶素
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单没食子酸酯和雷公藤红素。6.如权利要求1至5中任一项所述的方法，其中所述组合物导致哺乳动物中至少一种骨骼肌的肌纤维横截面积增加。7.如权利要求1至6中任一项所述的方法，其中所述组合物基本上不改变哺乳动物的体重或者心脏或肝脏重量。8.如权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述组合物降低哺乳动物的一种或多种肌肉中的SIRT1的活性。9.如权利要求1至8中任一项所述的方法，其中所述组合物增加哺乳动物的一种或多种肌肉中的一种或多种核糖体蛋白的乙酰化。10.如权利要求1至9中任一项所述的方法，其中所述组合物经口施用至所述哺乳动物。11.如权利要求10所述的方法，其中所述组合物被配制为营养补充剂或食品添加剂。12.如权利要求11所述的方法，其中所述营养补充剂或食品添加剂是丸剂、片剂、胶囊、液体、粉末、能量棒、蛋白棒或胶。13.如权利要求1至12中任一项所述的方法，其中所述哺乳动物是人。14.如权利要求1至13中任一项所述的方法，其中配制和施用所述组合物，使得哺乳动物接受约0.7
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1.3mg/kg/天的表儿茶素单没食子酸酯。15.如权利要求14所述的方法，其中配制和施用所述组合物，使得哺乳动物接受约0.7mg/kg/天的表儿茶素单没食子酸酯。16.如权利要求1至15中任一项所述的方法，其中配制和施用所述组合物，使得哺乳动物接受约6
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20mg/kg/天的表没食子儿茶素
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单没食子酸酯。17.如权利要求16所述的方法，其中配制和施用所述组合物，使得所述哺乳动物接受约20mg/kg/天的表没食子儿茶素
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单没食子酸酯。18.如权利要求1至17中任一项所述的方法，其中配制和施用所述组合物，使得所述哺乳动物接受约0.2
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0.5mg/kg/天的雷公藤红素。19.如权利要求18所述的方法，其中配制和施用所述组合物，使得所述哺乳动物接受约0.5mg/kg/天的雷公藤红素。20.如权利要求1至19中任一项所述的方法，其中配制和施用所述组合物，使得所述哺乳动物接受约0.7mg/kg/天的表儿茶素单没食子酸酯、约20mg/kg/天的表没食子儿茶素
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单没食子酸酯和约0.5mg/kg/天的雷公藤红素。
21.如权利要求1至20中任一项所述的方法，其中配制和施用所述组合物，使得由所述哺乳动物所接受的所述表儿茶素单没食子酸酯、表没食子儿茶素
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单没食子酸酯和雷公藤红素各自的相对重量比为约0.7:20:0.5。22.如权利要求1至21中任一项所述的方法，其中配制和施用所述组合物，使得由所述哺乳动物所接受的所述表儿茶素单没食子酸酯、表没食子儿茶素
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单没食子酸酯和雷公...

【专利技术属性】
技术研发人员：基思，
申请(专利权)人：伯明翰大学，
类型：发明
国别省市：