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一种用于NH3-SCR烟气脱硝的脱硝催化剂及其制备方法技术

技术编号:35572592 阅读:21 留言:0更新日期:2022-11-12 15:57
本发明专利技术为一种用于NH3‑

【技术实现步骤摘要】
一种用于NH3‑
SCR烟气脱硝的脱硝催化剂及其制备方法


[0001]本专利技术属于NH3‑
SCR烟气脱硝的
,具体涉及一种用于NH3‑
SCR烟气脱硝的脱硝催化剂及其制备方法。

技术介绍

[0002]近年来,由于煤、石油、天然气的过度开采使用,雾霾频繁出现,严重影响了人们的生活质量。然而雾霾是由灰尘、二氧化硫和氮氧化物引起的。目前,工业粉尘和二氧化硫已得到良好的控制,但氮氧化物的治理仍然是一个挑战。氮氧化物是大气污染的主要成分,常见的氮氧化物主要有一氧化二氮、一氧化氮(NO)、二氧化氮(NO2),氮氧化物的过度排放不仅对环境造成严重危害,形成酸雨对动物、植物、建筑物、造成破坏,还会降低空气的能见度,严重影响人们的出行安全,同时会破坏臭氧层,然而空气中氮氧化物含量过高时会危害人体的免疫系统、呼吸系统及心脑血管系统等,严重时可能导致人体死亡。然而目前选择性催化还原法是被公认去除氮氧化物最有效的办法,NH3‑
SCR是现在脱出氮氧化物最广泛也是应用最广的方法。
[0003]现有应用于工厂烟气脱硝的整体式催化剂的制备方法主要有两种,包括堇青石载体表面负载活性组分制备成蜂窝整体式脱硝催化剂,和采用挤出成型式的方法制备蜂窝整体式脱硝催化剂。采用堇青石载体表面负载活性组分的方法制备整体式脱硝催化剂时,活性组分的粘附性不好,容易脱落,降低了脱硝效率。采用挤出成型式的方法,所需活性组分的量太多,生产成本高,煅烧时还容易裂开,造成蜂窝整体式催化剂制成难,成本高,并且催化剂达不到较高的低温脱硝效率。
[0004]有鉴于此,本专利技术提出一种新的用于NH3‑
SCR烟气脱硝的脱硝催化剂及其制备方法,具有低温脱硝性能好、粘附性强、成本低的优势。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于提供一种用于NH3‑
SCR烟气脱硝的脱硝催化剂的制备方法,可以提高活性组分的负载量,使涂层和载体结合牢固,并且工艺流程简单,成本低。
[0006]为了实现上述目的,所采用的技术方案为:
[0007]一种用于NH3‑
SCR烟气脱硝的脱硝催化剂的制备方法,包括以下步骤:
[0008](1)将莫来石载体在预处理液中浸渍处理后,干燥,得预处理后的载体;
[0009](2)将所述的预处理后的载体浸渍在含有铁盐、锰盐的前驱体溶液中处理后,得涂覆前驱体的载体;
[0010](3)将所述的涂覆前驱体的载体干燥后,进行煅烧,得所述的用于NH3‑
SCR烟气脱硝的脱硝催化剂。
[0011]进一步的,所述的步骤(1)中,莫来石载体为蜂窝状的莫来石载体;
[0012]预处理溶液为稀盐酸,浓度为0.58mol/L;
[0013]浸渍时间为10

14h。
[0014]进一步的,所述的步骤(2)中,锰盐为硫酸锰、乙酸锰、碳酸锰、硝酸锰中的至少一种;铁盐为硝酸铁、氯化铁、硫酸铁中的至少一种。
[0015]进一步的,所述的步骤(2)中,前驱体溶液中铁离子与锰离子的摩尔比为1:9

11。
[0016]再进一步的,所述的步骤(2)中,前驱体溶液中铁离子与锰离子的摩尔比为1:10。
[0017]进一步的,所述的步骤(3)中,干燥温度为100

120℃,干燥时间为6

10h;
[0018]煅烧温度为450

550℃,时间为2.5

3.5h。
[0019]再进一步的,所述的步骤(3)中,煅烧温度为500℃,时间为3h。
[0020]本专利技术的另一个目的在于提供一种用于NH3‑
SCR烟气脱硝的脱硝催化剂,采用上述的制备方法制备而成,具有低温脱硝性能好、粘附性强、成本低的优势。
[0021]进一步的,所述的脱硝催化剂中活性组分在莫来石载体上的负载量为17

40%。
[0022]与现有技术相比,本专利技术的有益效果在于:
[0023]1、本专利技术制备工艺流程简单,成本低,容易实现工业化。
[0024]2、本专利技术的制备方法得到的脱硝催化剂,其催化剂活性组分在载体上的上载率高,脱硝催化剂质量是预处理后莫来石载体质量的110

130%,涂层可和载体结合牢固。
[0025]3、本专利技术的方法制备的催化剂在150

250℃氮氧化物转化率在80%以上,脱硝活性高,适合低温条件下脱硝。
附图说明
[0026]图1是催化剂脱硝的性能图;其中,溶液为实施例1制备的催化剂,前驱体代表实施例2制备的催化剂,粉体代表实施例3制备的催化剂。
具体实施方式
[0027]为了进一步阐述本专利技术一种用于NH3‑
SCR烟气脱硝的脱硝催化剂及其制备方法,达到预期专利技术目的,以下结合较佳实施例,对依据本专利技术提出的一种用于NH3‑
SCR烟气脱硝的脱硝催化剂及其制备方法,其具体实施方式、结构、特征及其功效,详细说明如后。在下述说明中,不同的“一实施例”或“实施例”指的不一定是同一实施例。此外,一或多个实施例中的特定特征、结构或特点可由任何合适形式组合。
[0028]下面将结合具体的实施例,对本专利技术一种用于NH3‑
SCR烟气脱硝的脱硝催化剂及其制备方法做进一步的详细介绍:
[0029]本专利技术为了使其在低温条件下具有较高的脱硝活性,从而更加适于工业应用,所采用的技术方案为:
[0030]一种用于NH3‑
SCR烟气脱硝的脱硝催化剂的制备方法,包括以下步骤:
[0031](1)将莫来石载体在预处理液中浸渍处理后,干燥,得预处理后的载体;
[0032](2)将所述的预处理后的载体浸渍在含有铁盐、锰盐的前驱体溶液中处理后,得涂覆前驱体的载体;
[0033](3)将所述的涂覆前驱体的载体干燥后,进行煅烧,得所述的用于NH3‑
SCR烟气脱硝的脱硝催化剂。
[0034]优选的,所述的步骤(1)中,莫来石载体为蜂窝状的莫来石载体;
[0035]预处理溶液为稀盐酸、稀硫酸中的至少一种;
[0036]浸渍时间为10

14h。
[0037]通过对载体进行酸处理,可以提高催化剂中活性组分的负载量。采用单一因素对照法测定莫来石有无酸处理后的负载量对比,采用酸处理后,莫来石负载率为16.8

37.9%,采用清水进行浸泡处理,莫来石负载率为6.4

11.5%。
[0038]优选的,所述的步骤(2)中,锰盐为硫酸锰、乙酸锰、碳酸锰、硝酸锰中的至少一种;铁盐为硝酸铁、氯化铁、硫酸铁中的至少一种。
[0039]催化剂中的活性组分为锰氧化物和铁氧化物。锰氧化物为MnO2、Mn2O3和Mn3O4中的至少一种,铁氧化物为Fe3O4或Fe2O3。
[0040本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于NH3‑
SCR烟气脱硝的脱硝催化剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将莫来石载体在预处理液中浸渍处理后,干燥,得预处理后的载体;(2)将所述的预处理后的载体浸渍在含有铁盐、锰盐的前驱体溶液中处理后,得涂覆前驱体的载体;(3)将所述的涂覆前驱体的载体干燥后,进行煅烧,得所述的用于NH3‑
SCR烟气脱硝的脱硝催化剂。2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的步骤(1)中,莫来石载体为蜂窝状的莫来石载体;预处理溶液为稀盐酸;浸渍时间为10

14h。3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的步骤(2)中,锰盐为硫酸锰、乙酸锰、碳酸锰、硝酸锰中的至少一种;铁盐为硝酸铁、氯化铁、硫酸铁中的至少一种。4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的步骤(2)中,前驱体溶液中铁离子与锰离子的摩尔比为1:9

11。5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述的步...

【专利技术属性】
技术研发人员:但建明刘金保于锋代斌
申请(专利权)人:石河子大学
类型:发明
国别省市:

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