【技术实现步骤摘要】
质谱图的合成方法、系统、装置及介质
[0001]本专利技术涉及生物化学分析
，具体提供一种质谱图的合成方法、系统、装置及介质。
技术介绍
[0002]飞行时间质谱仪作为检测设备已经被广泛应用了。飞行时间质谱仪的基本原理是测量一定电势下样本离子到达检测器的时间，并绘制曲线，即为质谱图。飞行时间质谱仪通常能够采集数百张或数千张的原始质谱图，然后将这些原始质谱图合成单张质谱图以提升检测的灵敏度。一般而言，离子的质量越大到达检测器的时间越长。由于加速电压波动、时钟抖动、样本的空间分布差异等因素的影响，导致原始质谱图会存在一定的时间抖动。如果使用现有技术中的将原始质谱图之间进行平均或累加的方式来获得合成质谱图，就会由于时间抖动存在导致合成质谱图的质谱峰变宽、分辨率下降等问题。
[0003]现有技术中，针对上述问题的解决方法是通过峰值检测来实现质谱峰的对齐。但是这种方法由于不同高度、不同宽度的质谱峰的峰值检测需要不同的参数配置，很难制定统一的标准，以适用于所有质谱图。因而这种方法难以应用于原始质谱图的合成阶段。
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【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种质谱图的合成方法，其特征在于，所述方法包括：根据多张待合成质谱图，获取参考质谱图；对所述待合成质谱图的区间进行区间划分，获得每张待合成质谱图多个子区间；根据所述参考质谱图和所述子区间对每张待合成质谱图进行校正，以获得多张校正后的质谱图；根据多张校正后的质谱图，获取合成质谱图。2.根据权利要求1所述的质谱图的合成方法，其特征在于，所述对所述待合成质谱图的区间进行区间划分，获得每张待合成质谱图多个子区间，包括：获取所述待合成质谱图的区间的区间起点和区间终点，并选取区间划分的区间长度；根据所述区间起点、所述区间终点以及所述区间长度对所述待合成质谱图进行区间划分，以获得每张待合成质谱图多个子区间。3.根据权利要求2所述的质谱图的合成方法，其特征在于，所述根据所述区间起点、所述区间终点以及所述区间长度对所述待合成质谱图进行区间划分，包括：针对每张待合成质谱图，在所述区间起点到区间起点加区间长度范围内随机选择一点作为每张待合成质谱图的随机起点；根据所述区间起点、所述随机起点、所述区间终点以及所述区间长度对所述待合成质谱图进行区间划分。4.根据权利要求2所述的质谱图的合成方法，其特征在于，所述根据所述区间起点、所述区间终点以及所述区间长度对所述待合成质谱图进行区间划分，包括：对多张待合成质谱图进行分组，获得多组待合成质谱图；针对每组待合成质谱图，在所述区间起点到区间起点加区间长度范围内随机选择一点作为每组待合成质谱图的随机起点；针对每组待合成质谱图中的每张待合成质谱图，根据所述区间起点、所述随机起点、所述区间终点以及所述区间长度对所述待合成质谱图进行区间划分。5.根据权利要求3或4所述的质谱图的合成方法，其特征在于，所述根据所述区间起点、所述随机起点、所述区间终点以及所述区间长度对所述待合成质谱图进行区间划分，包括：将所述区间起点到所述随机起点对应的区间作为所述待合成质谱图的第一个子区间；从所述随机起点开始，按照所述区间长度依次划分所述待合成质谱图的第一子区间之后的子区间；将所述区间终点之前不足所述区间长度的部分作为所述待合成质谱图的最后一个子区间。6.根据权利要求1所述的质谱图的合成方法，其特征在于，所述根据所述参考质谱图和所述子区间对每张待合成质谱图进行校正，以获得多张校正后的质谱图，包括：针对每个子区间，根据所述参考质谱图对每张待合成质谱图在所述子区间内的区间质
谱图进行校正，获得每张待合成质谱图在所述子区间内的校正后的质谱图；将每张待合成质谱图的所有子区间内的校正后的质谱图合并，以获取多张校正后的质谱图。7.根据权利要求6所述的质谱图的合成方法，其特征在于，所述根据所述参考质谱图对每张待合成质谱图在所述子区间内的区间质谱图进行校正，获得每张待合成质谱图在所述子区间内的校正后的质谱图，包括：针对每张待合成质谱图的每个子区间，获取所述待合成质谱图在所述子区间内的区间质谱图与所述参考质谱图在所述子区间内的区间质谱图之间的相关性序列和偏移量序列；根据所述相关性序列和偏移量序列，对所述待合成质谱图在所述子区间内的区间质谱图进行校正，获得所述待合成质谱图在所述子区间内的校正后的质谱图。8.根据权利要求7所述的质谱图的合成方法，其特征在于，所述根据所述相关性序列和偏移量序列，对所述待合成质谱图在所述子区...
【专利技术属性】
技术研发人员：高宁，李国涛，周晓光，李运涛，
申请(专利权)人：融智生物科技青岛有限公司，
类型：发明
国别省市：
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