【技术实现步骤摘要】
一种可穿戴式吻合口加固组件
[0001]本技术涉及医疗器械
,特别是涉及一种可穿戴式吻合口加固组件。
技术介绍
[0002]吻合口良好的闭合和愈合取决于吻合技术。在临床上,直线型切割吻合器可以同时对器官进行切割和密闭,相较于传统手工缝合,操作简便,减少手术时间。其应用极大的避免了吻合口漏气、吻合口渗液、吻合口出血以及吻合口瘘的发生。但是,直线型切割吻合器在临床应用上仍存在弊端,会因吻合部位器官结构脆弱(如肺组织)等原因,而导致吻合不牢固、吻合线撕裂等的发生。另外,有时很难对患者的吻合部位做到有效、牢固的吻合,进而出现吻合口出血的发生。
[0003]针对以上问题,目前,可在使用吻合器的过程中应用加固材料。市场上现有用于吻合口加固的产品,采用的是将管状结构的产品直接套用于吻合器的前端的钉仓部位,例如佰仁思使用的牛心包膜补片和奈维(NEOVEIL)垫片。在使用时,由于其同穿刺器的管壁或阀门以及生物补片等之间产生的摩擦,造成补片发生翻卷或褶皱,从而导致吻合钉不能将吻合口严密封闭,进而造成手术中或术后出血、漏气或者渗液的一系列问题。此外,该类型的加固补片大都较质地柔软,不易套入吻合器,且套入时补片易撕裂,极大的降低了可操作性。
技术实现思路
[0004]为了解决现有技术问题,本技术提供一种可穿戴式吻合口加固组件,便于装载能够在使用过程中防止移位。
[0005]为实现上述目的及其他相关目的,本技术采用以下技术方案:
[0006]一种可穿戴式吻合口加固组件,包括第一加固部、第二加固部和连接 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种可穿戴式吻合口加固组件,其特征在于,包括第一加固部(1)、第二加固部(2)和连接部(3),所述第一加固部(1)经所述连接部(3)与所述第二加固部(2)连接;所述第一加固部(1)设有贯通的第一腔体(11),所述第一加固部(1)用于外套于吻合器的钉砧;所述第二加固部(2)设有贯通的第二腔体(21),所述第二加固部(2)用于外套于吻合器的钉仓;所述连接部(3)设有开口(31),用于通过吻合器的钉砧和钉仓。2.如权利要求1所述的可穿戴式吻合口加固组件,其特征在于,所述连接部(3)外轮廓呈柱形;和/或,所述第一腔体(11)的体积小于所述第二腔体(21)的体积;和/或,所述连接部(3)的材料为弹性材料。3.如权利要求1所述的可穿戴式吻合口加固组件,其特征在于,所述第一加固部(1)包括第一加固单元(12)、第一连接背衬(13)和两个以上第一连接单元(14),所述第一加固单元(12)的两侧中每侧至少设置一个第一连接单元(14),所述第一加固单元(12)经各第一连接单元(14)与所述第一连接背衬(13)连接形成所述第一腔体(11)。4.如权利要求3所述的可穿戴式吻合口加固组件,其特征在于,还包括如下技术特征中的至少一项:a1)所述第一加固单元(12)较所述第一连接背衬(13)近所述第二加固部(2),所述第一加固单元(12)与钉砧的内侧贴合;a2)所述第一加固单元(12)和所述第一连接背衬(13)平行;a3)所述第一连接单元(14)包括连接的第一连接带(141)和第二连接带(142),所述第一连接带(141)与所述第一加固单元(12)连接,所述第二连接带(142)与所述第一连接背衬(13)连接;a4)所述第一加固单元(12)的材料为可降解生物材料;a5)所述第一连接背衬(13)的材料为弹性材料。5.如权利要求4所述的可穿戴式吻合口加固组件,其特征在于,还包括如下技术特征中的至少一项:a31)特征a3)中,连接的方式为缝线连接、压制连接或粘合连接;a32)特征a3)中,所述第一连接带(141)外轮廓呈矩形;a33)特征a3)中,所述第二连接带(142)外轮廓呈矩形;a41)特征a4)中,所述可降解生物材料为脱细胞基质生物材料或胶原膜;a51)特征a5)中,所述第一连接背衬(13)的材料为锦纶和氨纶混纺的弹性材料。6.如权利要求5所述的可穿戴式吻合口加固组件,其特征在于,还包括如下技术特征中的至少一项:a321)特征a32)中,所述第一连接带(141)的宽度不小于8mm;a322)特征a32)中,所述第一连...
【专利技术属性】
技术研发人员:王妍妍,徐传艳,徐隽雅,
申请(专利权)人:卓阮医疗科技苏州有限公司,
类型:新型
国别省市:
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