一种抗菌棉织物的印染方法技术

本发明专利技术公开了一种抗菌棉织物的印染方法，包括预处理、染色和整理步骤，首先采用反应型阳离子表面活性剂对棉织物表面进行预处理；然后采用活性染料对棉织物进行浸渍染色；最后采用以下整理剂对棉织物进行浸轧整理：含胍硅油20～30％，乳化剂5％，甲基丙烯酸三氟乙酯5～10％，过硫酸铵4～5％，余量为水。本发明专利技术提供的抗菌棉织物手感柔软且抗皱，耐摩擦色牢度高、皂洗色牢度高相比于普通的整理剂大大提高。皂洗色牢度高相比于普通的整理剂大大提高。皂洗色牢度高相比于普通的整理剂大大提高。

【技术实现步骤摘要】
一种抗菌棉织物的印染方法


[0001]本专利技术属于印染
，具体涉及一种抗菌棉织物的印染方法。

技术介绍

[0002]棉织物的生产制造包括纺纱、织造和染整三项工艺过程，其中染整则是用化学方法和一部分物理机械方法对纤维制品进行再加工过程，通过整理加工，可以提高纤维及其制品的服用性能并改善其外观，其中，对棉织物进行抗菌整理是对内衣、婴儿装及夏季面料最常用的工艺。
[0003]目前棉织物在印染后容易出现色差的问题，在清洗后容易出现掉色的现象，目前解决的方案是利用一些化学物质对棉织物进行预处理，但是此类化学物品对人体有害，而且易破坏棉织物内部结构，减少棉织物的使用舒适度。

技术实现思路

[0004]本专利技术提供一种抗菌棉织物的印染方法，旨在解决上述存在的目前棉织物在印染后容易出现色差的问题，在清洗后容易出现掉色的现象，同时赋予棉织物优异的抗菌性能，且整理后手感柔软。
[0005]本专利技术是这样实现的，本专利技术提供如下技术方案：一种抗菌棉织物的印染方法，包括预处理、染色和整理，具体包括以下步骤：
[0006]步骤一：预处理，目的在于对棉织物进行阳离子改性。
[0007]步骤二：染色，采用活性染料对棉织物进行浸渍染色，然后进行水洗、烘干。
[0008]步骤三：整理，整理液包括：含胍硅油20～30％，乳化剂5％，甲基丙烯酸三氟乙酯5～10％，过硫酸铵4～5％，余量为水。
[0009]所述乳化剂为TO
‑
5、TO
‑
7、AO11，Span80、1307、1310中的一种或组合。
[0010]所述含胍硅油，具有如下式(I)结构：
[0011][0012]式中，x、m、n取正整数，阴离子为Cl、Br、OH、CH3COO、I中的一种。
[0013]所述含胍硅油按以下步骤制备：
[0014]1.制备乙烯基硅油(PVMS)
10231)。
[0034]测试方法：称取0.75
±
0.05g布样装入三角烧瓶中，加入PBS缓冲液70mL。往三角烧瓶中加入4
×
105CFU/mL菌液5mL，置于恒温振荡器中于24
±
1℃下振荡培养18h。测定培养液的吸光度，根据标准曲线得出活菌浓度，再根据以下公式计算抑菌率：
[0035][0036]空白组是指不加入任何布样。
[0037](2)柔软性测试：整理剂的处理织物的效果通过用手触摸的方式来感觉织物处理后蓬松度、柔软度、回弹性和滑爽度等综合因素来进行评价，手感共分为5个等级，级别越高越好，5级最好，1级最低。
[0038](3)抗皱测试：折皱回复角参照AATCC 66
‑
2003《机织物折皱回复性和测定：回复角》进行测试。
[0039](4)色牢度测试：
[0040]耐皂洗色牢度按照GB/T 3921
‑
2008《纺织品色牢度试验耐皂洗色牢度》方法测定。
[0041]耐摩擦色牢度按照GB/T 3920
‑
2008《织品色牢度试验耐摩擦色牢度》测定。
[0042](5)防污性能测试：包括防水性测试(AATCC 22
‑
2001织物拒水性能测试
‑
喷淋法)和防油性测试(AATCC 118
‑
2002防油性
‑
耐碳氢化合物实验)。
[0043]布样的防水性用沾水等级进行评价：
[0044]0‑‑
试样正反面都润湿、50
‑‑
受淋表面全部沾湿、70
‑‑
受淋表面一半面积沾湿，不连续小块沾湿面积之和占总受淋面积一半、80
‑‑
受淋表面仅有部分分散的小块面积沾湿、90
‑‑
受淋表面几乎没有沾湿，但表面沾有少量小水珠。100
‑‑
受淋表面完全没有沾湿，表面未沾有水珠。
[0045]布样的拒油性用拒油等级进行评价，根据试验的油的粘度不同分为不同等级，共分为0～8剂，8级最好。
[0046]实施例1
[0047]S1：制备PVMS。
[0048]按投料比向单口烧瓶中放入D4、MM和催化剂四甲基氢氧化铵(D4质量0.5％)，在90℃下搅拌反应9h后，升温至150℃搅拌1h以高温分解催化剂，得到的粗产物在150℃下减压蒸馏以去除未参与反应的原料得到PVMS。
[0049]D4、MM的投料摩尔比例为3∶6∶1，记为PVMS
‑
1。
[0050]D4、MM的投料摩尔比例为2∶6∶1，记为PVMS
‑
2。
[0051]D4、MM的投料摩尔比例为2∶8∶1，记为PVMS
‑
3。
[0052]PVMS的分子结构表征数据及其编号如表1所示。
[0053]表1
[0054][0055]a.数均分子量(Mn)：采用Waters 515
‑
2414型凝胶渗透色谱仪，流动相为氯仿，流速为1mL/min，检测器温度为35℃，柱温为40℃，标样为窄分布的聚苯乙烯(PS)。
[0056]b.乙烯基含量按以下式(III)计算：
[0057][0058]式中，S
Me
和S
V
分别为δ＝0～0.22，δ＝5.7～6.17对应的Si
‑
CH3和Si
‑
CH＝CH2的1H
‑
NMR积分面积。
[0059]S2：制备2
‑
(2
‑
巯基乙基)
‑
1，1，3，3
‑
四甲基胍(MG)。
[0060]称取四甲基脲(42.14g，0.36mol)放入装有恒压滴液漏斗和氮气保护装置的三口烧瓶中，并加入300mL无水甲苯搅拌溶解，烧瓶置于冰水浴中开启氮气保护，开始滴加新蒸的草酰氯(50.65g，0.4mol)，滴完后缓慢升温至60
±
5℃反应20h结束反应，反应液过滤后，取滤渣用甲苯冲洗，干燥后得到白色Vilsmeier盐。称取Vilsmeier盐(54.62g，0.32mol)、三乙胺(76.92g，0.76mol)和300mL二氯甲烷放入单口烧瓶中，称取β
‑
巯基乙胺(23.46g，0.30mol)溶于100mL二氯甲烷放入恒压滴液漏斗，在冰浴下滴入烧瓶中，滴加完毕后室温反应8h，加热至60℃继续反应4h后结束反应，过滤除去三乙胺盐酸盐，加入等体积去离子水搅拌3h后，取有机相旋蒸后，得到MG，产率87.67％。
[0061]S3：制备含胍硅油(PGs)。
[0062]称取PVMS、MG(PVMS乙烯基摩尔量的60％)、DMPA(MG摩尔量的20％)放入石英反应瓶中，加入四氢呋喃，开启磁子搅拌使得反应物充分溶解后，在365nm的紫外光照本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种抗菌棉织物的印染方法，包括预处理、染色和整理步骤，其特征在于，具体如下：步骤一：预处理：对棉织物进行阳离子改性；步骤二：染色，采用活性染料对棉织物进行浸渍染色，然后进行水洗、烘干；步骤三：整理，整理液包括：含胍硅油20～30％，乳化剂5％，甲基丙烯酸三氟乙酯5～10％，过硫酸铵4～5％，余量为水；所述含胍硅油，具有如下式(I)结构：式中，x、m、n取正整数，阴离子为Cl、Br、OH、CH3COO、I中的一种。2.根据权利要求1所述的一种抗菌棉织物的印染方法，其特征在于，所述乳化剂为TO
‑
5、TO
‑
7、AO11，Span80、1307、1310中的一种或组合。3.据权利要求1所述的一种抗菌棉织物的印染方法，其特征在于，所述含胍硅油按以下步骤制备：(1)制备乙烯基硅油(PVMS)以四甲基氢氧化铵为催化剂，六甲基二硅氧烷(MM)为封端剂，四甲基四乙烯基环四硅氧烷和八甲基环四硅氧烷(D4)开环聚合制备乙烯基硅油(PVMS)；(2)制备2
‑
(2
‑
巯基乙基)
‑
1，1，3，3
‑
四甲基胍(MG)以二氯甲烷为溶剂，三乙胺为缚酸剂，β
‑
巯基乙胺与Vilsmeier盐反应，2
‑
(2

【专利技术属性】
技术研发人员：濮坚锋，赵兴夫，郭鹏举，闫秀红，
申请(专利权)人：浙江越新印染有限公司，
类型：发明
国别省市：