一种多样本检测玻板及玻板凝集试验的检测方法技术

本发明专利技术涉及生物检测技术领域，公开了一种多样本检测玻板及基于玻板凝集试验的检测方法。本发明专利技术的玻板设置有多个加样区，所述加样区中心的间隔匹配多道移液器的一个或几个枪头间隔。采用同一个多道移液器将检测抗原同时滴加到对应的加样区内，提高检测效率，节省检测时间，特别适用于实验条件一般养鸡场和实验室进行鸡白痢检测与诊断。室进行鸡白痢检测与诊断。室进行鸡白痢检测与诊断。

【技术实现步骤摘要】
一种多样本检测玻板及玻板凝集试验的检测方法


[0001]本专利技术涉及生物检测
，具体涉及一种多样本检测玻板及基于玻板凝集试验的检测方法。

技术介绍

[0002]鸡白痢是由鸡白痢沙门氏菌引起的一种传染性疾病，是危害养鸡业最严重的疾病之一，特别对于种鸡，通过蛋媒垂直传播和放大效应，近年来养鸡场出现较高的发病率和死亡率。因尚无特效疫苗和易产生抗药性，目前鸡白痢最有效防控手段是检测和淘汰阳性鸡群。
[0003]鸡白痢实验室检测方法很多，其中全血玻板凝集反应试验因操作简单、节时和检测成本低等优点，是现阶段养鸡场最受推崇应用的检测方法，国家及行业均制订了相关标准。但是常规检测通常一次只能检测一个样本，当检测结果不易判读阴性或阳性反应时，需再次重复检测。遇到大数量的检测样本时，单样本检测明显需要耗费大量检测时间，准确度无法保证。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的是提供一种多样本检测玻板及玻板凝集检测方法，可同时对多个血清样品进行检测，缩短检测时间，提高检测效率。
[0005]为了实现上述目的，本专利技术采取以下技术方案：
[0006]本专利技术提供了一种多样本检测玻板，所述玻板设置有多个加样区，所述加样区中心的间隔匹配多道移液器的4个枪头间隔。
[0007]优选的，所述加样区横纵设置，所述纵向设置有4个加样区。
[0008]优选的，所述加样区横列等距排列，所述加样区纵列等距或者不等距排列。
[0009]优选的，所述加样区每一横列的加样中心各间隔3cm，每一纵列的加样中心分别间隔2.8cm、3.6cm、3.6cm。
[0010]优选的，所述加样区为圆形，直径为1.5
‑
2cm。
[0011]优选的，所述玻板的大小为15cm
×
20cm。
[0012]优选的，所述玻板下设置有底衬，所述底衬上设置有标记以区分各加样区。
[0013]本专利技术的玻板在擦拭消毒后可反复用于玻板凝集试验的检测。作为一种实施方式，用75％酒精棉球擦拭清洁玻板后晾干。
[0014]本专利技术还提供一种基于玻板凝集检测鸡白痢的方法，包括以下步骤：无菌采集静脉血，析出血清；用多道移液器吸取血清，并将血清滴入上述的玻板加样区内，再用多道移液器吸取标准检测抗原与所述血清混匀，2min内同时判定各加样区内血清的检测结果。
[0015]优选的，所述抗原与血清的涂布直径不超过加样区直径。
[0016]优选的，在同一块玻板上同时设阴、阳性血清对照。
[0017]本专利技术与现有技术相比，具有以下优点和效果：
[0018]本专利技术多样本检测玻板及玻板凝集检测方法，可一次性检测4个血清样品，检测的实际可操作性更强，检测时间缩短，检测效率和直观性均有提高，特别适用于实验条件一般养鸡场和实验室进行鸡白痢检测与诊断。
附图说明
[0019]图1为玻板示意图；
[0020]图2为移液器枪头按每列4个并间隔插入枪头盒的示意图；
[0021]图3为玻板加样区距离示意图；
[0022]图4为基于玻板凝集试验的检测装置；
[0023]图5为本专利技术改进的检测方法的流程图；
[0024]图6为实验室检测现场实例图；
[0025]其中，1为玻板；2为加样区；21为阴性血清加样区；22为阳性血清加样区；3为底衬；4为多道移液器。
具体实施方式
[0026]本专利技术提供了一种多样本检测玻板，所述玻板设置有多个加样区，所述加样区中心的间隔匹配多道移液器的4个间隔。如此以来，采用同一个多道移液器就能将检测抗原同时滴加到对应的加样区内，提高检测效率，节省检测时间。本专利技术对多道移液器的具体种类和型号没有特别限定，具体为4、8、12通道移液器，所述多通道移液器可以为手动或者电动，所述多通道移液器的间距可调或不可调。
[0027]作为一种实施方式，所述加样区横纵排列。作为一种实施方式，所述加样区每一横列等距排列，如3cm。作为一种实施方式，所述加样区纵列的间隔等距或者不等距，以匹配对应移液器枪头间隔，如加样区纵列的加样中心分别间隔2.8cm、3.6cm、3.6cm。
[0028]本专利技术玻板的加样区为圆形，直径符合抗原与血清的涂布大小，可选的孔径直径为1.5
‑
2cm，优选为1.8cm。
[0029]本专利技术对玻板的来源和制作方式没有特别限定，可以采用普通玻璃板切割制作，玻板大小可视样品多少而定，可选的大小为15cm
×
20cm。
[0030]作为一种实施方式，本专利技术的玻板下还设置有底衬，所述底衬上设置有标记以区分各加样区。所述底衬可选的为纸张、板材、衬布等，优选为有一定硬度的纸张，如A4纸。
[0031]本专利技术还提供了基于玻板凝集试验的检测方法，包括以下步骤：无菌采集静脉血，析出血清；用移液器吸取血清，并将血清滴入上述的玻板加样区内，再用多道移液器吸取标准检测抗原与所述血清混匀，2min内同时判定各加样区内血清的检测结果。优选的，抗原与血清的涂布直径不超过加样区直径。在同一块玻板上同时设阴、阳性血清对照。其他检测方式参考现有国家标准或行业标准，如鸡白痢抗体检测方法，全血平板凝集试验SN/T 1222
‑
2003标准。
[0032]本专利技术的上述多样本检测玻板以及玻板凝集试验检测方法，适合于任何抗原和抗体的凝集反应检测，可一次性检测多个样本，检测时间缩短，检测效率和直观性均有提高，特别适用于实验条件一般养鸡场和实验室进行鸡白痢检测与诊断。
[0033]下面结合具体实施例对本专利技术作进一步说明，但本专利技术并不限于以下实施例。实
施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法，所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
[0034]实施例1
[0035]如图1所示，一种多样本检测玻板1，由普通透明玻璃板裁剪成大小为15cm
×
20cm。玻板1上设置有多个加样区2，加样区2中心的间隔匹配多道移液器4的4个枪头间隔。加样区2每一横列的加样中心各间隔3cm，每一纵列的加样中心分别间隔2.8cm、3.6cm、3.6cm。加样区2为圆形，直径为1.5
‑
2cm。玻板1下用A4纸作为底衬3，底衬3上设置有标记以区分各加样区2。在同一块玻板1上还同时设有阴性血清加样区21和阳性血清加样区22。
[0036]一种基于玻板凝集试验的检测装置(图4)，包括上述的多样本检测玻板1，以及12道移液器4。
[0037]实施例2
[0038]一种基于玻板凝集试验的鸡白痢检测改进方法，它包括以下步骤：
[0039]步骤一，用无菌注射器在鸡翅下静脉采血1mL，装入1.5mL EP管并标记样品号，将样品于4℃冰箱中静置过夜，析出血清；
[0040]步骤二，将普通的透明玻璃板按15cm
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20cm大小相等尺寸裁剪成若干个，使用前本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种多样本检测玻板，其特征在于，所述玻板设置有多个加样区，所述加样区中心的间隔匹配多道移液器的4个枪头间隔。2.根据权利要求1所述的多样本检测玻板，其特征在于，所述加样区横纵设置，所述纵向设置有4个加样区。3.根据权利要求1所述的多样本检测玻板，其特征在于，所述加样区横列的孔径等距，所述加样区纵列的孔径间隔等距或者不等距。4.根据权利要求1
‑
3任意一项所述的多样本检测玻板，其特征在于，所述加样区每一横列的加样中心各间隔3cm，每一纵列的加样中心分别间隔2.8cm、3.6cm、3.6cm。5.根据权利要求1所述的多样本检测玻板，其特征在于，所述加样区为圆形，直径为1.5
‑
2cm。6.根据权利要求1所...

【专利技术属性】
技术研发人员：张莹，刘梅，范建华，贾雪波，俞燕，程旭，
申请(专利权)人：江苏省家禽科学研究所，
类型：发明
国别省市：