一种积雪草提取物的制备方法及应用技术

本发明专利技术公开了一种积雪草提取物的制备方法及应用。积雪草提取物的制备方法为：步骤1），将积雪草粉碎后加入原料10倍以上的提取液浸提不小于0.5h，微滤膜过滤，滤液即初提取物。提取液是由水、低级醇和多元醇型非离子表面活性剂组成。步骤2），将初提取物和三硬脂酸甘油酯在50

【技术实现步骤摘要】
一种积雪草提取物的制备方法及应用


[0001]本专利技术涉及植物提取领域，尤其是涉及一种积雪草提取物的制备方法及应用。

技术介绍

[0002]积雪草天然提取产物，可用于动脉粥样硬化、抗高血压、抗高血脂，抗溃疡、抗抑郁药、抗菌以及抗氧化等症，此外还可用于治疗皮肤病和皮肤损伤，尤其是在抑制疤痕形成、促进伤口愈合及抑制黑色素生成等方面，在食品、保健品、医药及化妆品领域均有较好的应用前景。
[0003]对于皮肤损伤的修复，除了表皮层外，多种皮肤损伤和皮肤疾病常发生于真皮层。因此，用于治疗皮肤疾病的药物必须能透过表皮，需要有一定的渗透率和积累量。尽管对于积雪草提取物中的积雪草苷、羟基积雪草苷对皮肤疾病和损伤表现了出色的治疗作用，但因其结构中含有多个羟基和3个糖基，使其具有较大的分子量，并表现出较强的极性，无法穿透肤表皮的脂质膜和角质层，并达到需要治疗的真皮部位，从而限制其有效发挥治疗作用。
[0004]相关技术对于上述问题的研究和解决方案较少，而且效果也并不是很理想，因此，还有改善的空间。

技术实现思路

[0005]为了提高积雪草提取物的在皮肤深层的吸收作用，本申请提供一种积雪草提取物的制备方法及应用。
[0006]第一方面，本申请提供一种积雪草提取物的制备方法，包括以下步骤：
[0007]步骤1)，将积雪草粉碎后加入原料10倍以上的提取液浸提不小于0.5h，微滤膜过滤，滤液即初提取物；
[0008]所述提取液是由水、低级醇和多元醇型非离子表面活性剂组成。
[0009]步骤2)，将初提取物和三硬脂酸甘油酯在50
‑
60℃的温度下预热5
‑
10min，之后在转速80
‑
120r/min的速度下搅拌20min以上，最后调节pH至中性，灭菌，获得积雪草提取物。
[0010]通过采用上述技术方案，通过采用特定比例的水、低级醇和多元醇型非离子表面活性剂组合作为提取液，有利于提高积雪草中的积雪草苷、羟基积雪草苷、脂溶性成分等多种活性成分的溶解度，积雪草中原本的脂溶性成分和三硬脂酸甘油酯在山梨坦单硬脂酸酯、失水山梨糖醇脂肪酸酯的作用下形成油包水的结构，形成类似一种脂质泡的结构。该脂质泡包裹着积雪草苷、羟基积雪草苷等有效成分，脂质泡的泡体能起到较好的渗透作用，促进积雪草的功效成分渗透至皮肤内层及皮肤细胞中，促进功效成分起效，达到皮肤深层次的修复作用，使得积雪草提取物更好地应用在皮肤修复药物中。
[0011]将粉碎后的积雪草原料颗粒过1.2
‑
3mm的筛网再进行浸提，增大积雪草原料与提取液的接触面积，有利于破坏植物的细胞壁等结构，使得有效成分更易被提取出来，同时积雪草不易因颗粒太小给后续的过滤除杂操作带来困难。
[0012]优选的，所述步骤1)中的浸提温度为70
‑
90℃。
[0013]优选的，灭菌采用高温瞬时灭菌法，灭菌温度100℃
‑
130℃，时间10
‑
15s。
[0014]通过上述灭菌方法，有利于更好地除去积雪草提取物中的微生物的同时有利于更好地缩短灭菌时间，使得积雪草提取物的生产效率提高。
[0015]上述提取方法中仅仅加入了水、低级醇、多元醇型非离子表面活性剂作为提取液，对皮肤刺激性小，使积雪草提取物更适于应用于皮肤修复药物中。另外，上述提取方法只需在浸提完成后经过滤、灭菌即可得到积雪草提取物，不用久置静置沉淀，有利于极大地缩短积雪草提取物的制备时间，使得生产效率提高，有利于降低积雪草提取物的生产成本，有利于积雪草提取物的工业化生产。
[0016]优选的，所述三硬脂酸甘油酯的使用量为所述初提取物的2
‑
5％。
[0017]优选的，所述提取液中水、低级醇和多元醇型非离子表面活性剂的质量比为1：(0.3
‑
0.9)：(0.05
‑
0.2)。
[0018]通过采用水、低级醇和多元醇型非离子表面活性剂以特定比例组合作为提取液，能够较好地将积雪草中的淀粉、树脂、蛋白质等大分子杂质提取出来，以提高初提取物的纯度。此外，有利于更好地提高积雪草提取物的稳定性，使得提取所得的积雪草提取物经长时间放置后也不容易产生沉淀，更适于积雪草提取物应用于皮肤深层修复药物中。
[0019]优选的，所述低级醇为乙醇、失水山梨醇和1，2戊二醇以10：(1
‑
2.5)：(0.4
‑
0.8)的质量比组成。
[0020]优选的，所述多元醇型非离子表面活性剂是由山梨坦单硬脂酸酯和失水山梨糖醇脂肪酸酯的混合物。
[0021]优先的，所述山梨坦单硬脂酸酯的使用重量是失水山梨糖醇脂肪酸酯的1.5
‑
3倍。
[0022]优选的，所述微滤膜的孔径0.3
‑
0.7μm。
[0023]通过微滤膜除杂，有利于更好地定向去除提取液中的淀粉、蛋白质等大分子杂质，同时使得积雪草中的小分子活性成分极大程度地被保留下来，有利于更好地提高积雪草有效成分的提取率。
[0024]第二方面，本申请提供一种积雪草提取物的应用，采用如下的技术方案：重量百分比计，上述积雪草提取物在药品中的添加量为1
‑
8％。
[0025]通过控制积雪草提取物在药品的添加量，能与皮肤表面相容稳定，其优良渗透性能促进药品中的功效成分渗透至皮肤细胞中，进而稳定起效。
[0026]优选的，所述药品为膏药、凝胶或者贴片。
[0027]本申请制得的积雪草提取物应用在膏药、凝胶或者贴片具有稳定性，使其应用的药品质量稳定，不易受环境影响储存质量，且在使用时，有利于在皮肤深层的吸收作用能促进积雪草提取物渗透至皮肤真皮层及皮肤细胞中，促进功效成分起效，应用广泛。
[0028]综上所述，本申请具有以下有益效果：
[0029]1、采用特定比例的水、低级醇和多元醇型非离子表面活性剂组合作为提取液，有利于提高积雪草中的多种活性成分的溶解度，积雪草中原本的脂溶性成分和三硬脂酸甘油酯在山梨坦单硬脂酸酯、失水山梨糖醇脂肪酸酯的作用下形成油包水的结构，形成类似一种脂质泡的结构。该脂质泡包裹着积雪草苷、羟基积雪草苷等有效成分，脂质泡的泡体能起到较好的渗透作用，促进积雪草的功效成分渗透至皮肤内层及皮肤细胞中，使得积雪草提
取物更好地应用在皮肤修复药物中。
[0030]2、采用水、低级醇和多元醇型非离子表面活性剂以特定比例组合作为提取液，能够较好地将积雪草中的淀粉、树脂、蛋白质等大分子杂质提取出来，以提高初提取物的纯度。也有利于更好地提高积雪草提取物的稳定性，更适于积雪草提取物应用于皮肤深层修复药物中。
[0031]3、本申请制得的积雪草提取物应用在膏药、凝胶或者贴片具有稳定性，不易受环境影响储存质量，使用时能促进积雪草提取物渗透至皮肤真皮层及皮肤细胞中，得到深层次的皮肤修复效果。
具体实施本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种积雪草提取物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1），将积雪草粉碎后加入原料10倍以上的提取液浸提不小于0.5h，微滤膜过滤，滤液即初提取物；所述提取液是由水、低级醇和多元醇型非离子表面活性剂组成；步骤2），将初提取物和三硬脂酸甘油酯在50
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60℃的温度下预热5
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10min，之后在转速80
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120r/min的速度下搅拌20min以上，最后调节pH至中性，灭菌，获得积雪草提取物。2.根据权利要求1所述的积雪草提取物的制备方法，其特征在于：所述步骤1）中的浸提温度为70
‑
90℃。3.根据权利要求1所述的积雪草提取物的制备方法，其特征在于：所述提取液中水、低级醇和多元醇型非离子表面活性剂的质量比为1：（0.3
‑
0.9）：（0.05
‑
0.2）。4.根据权利要求3所述的积雪草提取物的制备方法，其特征在于：所述低级醇为乙醇、失水山梨醇和1，2戊二醇以10：（1
‑...

【专利技术属性】
技术研发人员：戴珊媛，
申请(专利权)人：宁波绿之健药业有限公司，
类型：发明
国别省市：