抗微生物组合物制造技术

一种组合物，其包含过氧化氢源和至少一种金属卤化物。所述过氧化氢源包含过氧化氢和用于产生过氧化氢的装置。所述用于产生过氧化氢的装置包含至少一种氧化还原酶和至少一种氧化还原酶底物。所述氧化还原酶底物包含至少一种糖，所述糖位于所述组合物内。将所述组合物保持在使组分失活的条件下直至再水合为止。保持在使组分失活的条件下直至再水合为止。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】抗微生物组合物


[0001]本专利技术涉及抗微生物组合物及其应用。特别地，本专利技术涉及包含过氧化氢源的组合物。

技术介绍

[0002]众所周知的抗微生物组合物包括常规治疗物如抗菌剂和抗生素。其它治疗物包括含银凝胶、含有重金属的化合物和过氧化氢溶液以及天然且合成的药物活性物质。然而，由于抗生素耐药性的出现，如抗生素等治疗物具有缺点。此外，高水平的过氧化氢具有毒性作用。另外，溶液中的过氧化氢通常是不稳定的，并且难以为该物料提供持续的递送体系。因此，由于各种不同的原因，常规的抗微生物治疗物具有许多缺点。
[0003]另外，已知有许多天然存在的抗微生物体系，其依赖于某些氧化剂破坏细菌、真菌和病毒的代谢过程的能力。例如，WO 03/090800涉及包含水合水凝胶和酶的伤口敷料。具体地，该专利描述了在使用敷料之前保持酶底物与氧化还原酶物理分离的需要。这防止了根据WO03/090800是不期望的不必要的反应。因此，WO 03/090800的伤口敷料仅在其已经被使用或应用于伤口时，即在其已经与适当的酶底物接触后才发挥作用。
[0004]近年来，人们对蜂蜜的治疗功效，特别是伤口愈合领域的治疗效能重新产生了兴趣。作为天然产品，蜂蜜为常规治疗物提供了一种有吸引力的替代品。尽管蜂蜜作为伤口的治疗物已经使用了数百年，但直到最近才对蜂蜜的抗菌特性进行了研究。
[0005]过氧化氢基抗微生物组合物的一个实例是WO 2008/041218 A1的A3IS，其包含一系列糖、水和酶、葡萄糖氧化酶。所述组合物提供了一种介质，通过该介质，过氧化氢池被稳定以在应用时立即使用，随后在长时间内持续释放过氧化氢。
[0006]特别地，WO 2008/041218 A1将A3IS描述为一种储存稳定的两相释放制剂。糖、底物、酶和水进一步由％w/v所定义。
[0007]指甲真菌，也称为甲真菌病，是在指甲或趾甲尖下开始为白色或黄色斑点的常见病症。真菌性指甲感染是由各种真菌引起的，最常见的是皮肤癣菌。真菌性指甲感染的其它原因包括酵母菌和霉菌。
[0008]仍然需要具有兽医和畜牧业应用的新且改进的组合物。
[0009]其它应用包括微生物感染的治疗和动物伤口护理和/或烧伤，以及家禽弯曲杆菌(Campylobacter)感染的治疗或管理。
[0010]仍然需要克服上述缺点并且可以提供提升的抗菌活性的新且改进的抗微生物组合物。

技术实现思路

[0011]根据本专利技术的第一方面，提供了一种包含过氧化氢源和至少一种金属卤化物的组合物。过氧化氢源包含过氧化氢和用于产生过氧化氢的装置。用于产生过氧化氢的装置包含至少一种氧化还原酶和至少一种氧化还原酶底物。氧化还原酶底物包含至少一种糖，所
述糖位于组合物内。将组合物保持在使组分失活的条件下直至再水合为止。
[0012]本专利技术人已经惊奇地发现，包含过氧化氢源的组合物的抗微生物特性通过包括卤化物离子而大大增强，该物料产生稳定的过氧化氢池的能力也得到增强。
[0013]在本专利技术的另一实施例中，金属卤化物选自金属氯化物、金属氟化物、金属碘化物、金属溴化物及其任何混合物。
[0014]在本专利技术的进一步的实施例中，金属氯化物选自氯化镁、氯化钙、氯化钾、氯化钠、氯化锂、氯化镍、氯化银、氯化铁/亚铁、氯化钾、氯化氢、氯化铜、氯化铬、氯化锰、氯化钴、氯化锌、氯化钡、氯化铍、氯化镉、氯化铝、氯化金、氯化钛及其混合物的任何离子、盐、异构体。
[0015]在优选的实施例中，金属氯化物是氯化钠。
[0016]在另一实施例中，组合物进一步包括8
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甲氧补骨脂素。
[0017]在进一步的实施例中，氧化还原酶选自以下中的一种或多种：葡萄糖氧化酶、己糖氧化酶、胆固醇氧化酶、半乳糖氧化酶、吡喃糖氧化酶、胆碱氧化酶、丙酮酸氧化酶、乙醇酸氧化酶和/或氨基酸氧化酶。
[0018]根据本专利技术该方面的优选的实施例，氧化还原酶是葡萄糖氧化酶。
[0019]在本专利技术该方面的另一实施例中，氧化还原酶以每100g体系至少10U的活性存在于该体系中。
[0020]总体而言，一个单位(U)是在25℃和pH 7.0下每分钟引起一微摩尔葡萄糖氧化的酶的量。将理解，必须存在足够的氧化还原酶以根据需要催化底物形成过氧化氢。
[0021]在本专利技术该方面的优选的实施例中，氧化还原酶以每100g体系至少100U的活性存在于该体系中。
[0022]在本专利技术该方面的更优选的实施例中，氧化还原酶以每100g体系至少1400U的活性存在于该体系中。
[0023]在本专利技术该方面的又一个更优选的实施例中，氧化还原酶以每100g体系至少5600U的活性存在于该体系中。
[0024]在本专利技术该方面的最优选的实施例中，氧化还原酶以每100g体系至少125000U的活性存在于该体系中。
[0025]将理解，每种氧化还原酶均作用于特定的底物。前述每种氧化还原酶的对应底物分别是D
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葡萄糖、己糖、胆固醇、D
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半乳糖、吡喃糖、胆碱、丙酮酸盐、乙醇酸盐和/或氨基酸。
[0026]将理解，可以使用一种或多种氧化还原酶和一种或多种氧化还原酶底物的混合物。
[0027]在进一步的实施例中，氧化还原酶底物选自D
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葡萄糖、己糖、胆固醇、D
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半乳糖、吡喃糖、胆碱、丙酮酸盐、乙醇酸盐和/或氨基酸中的一者或多者。
[0028]在优选的实施例中，氧化还原酶底物选自D
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葡萄糖、己糖、D
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半乳糖和/或吡喃糖中的一者或多者。在更优选的实施例中，氧化还原酶底物是D
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葡萄糖。
[0029]在进一步的实施例中，D
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葡萄糖以高达90％w/w存在。在优选的实施例中，D
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葡萄糖以高达85％w/w存在。
[0030]根据本专利技术的优选的实施例，氧化还原酶底物以20％至85％w/w存在。
[0031]在本专利技术的另一实施例中，组合物形成体系，该体系包含次级氧化还原酶和次级氧化还原酶底物。
[0032]次级氧化还原酶：氧化还原酶底物的一个优点是，组合物提供了三级过氧化氢源。
[0033]另一优点是，由于克服了第一氧化还原酶：氧化还原酶底物的耗尽，次级反应进一步加剧组合物产生过氧化氢，从而进一步延长所述组合物的抗微生物作用。
[0034]在进一步的实施例中，次级氧化还原酶选自麦芽糖酶、蔗糖酶、蔗糖酶
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异麦芽糖酶、转化酶、β
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半乳糖苷酶、乳糖酶、黄嘌呤氧化还原酶和L
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氨基酸氧化酶中的一者或多者。
[0035]在进一步的实施例中，次级氧化还原酶底物选自麦芽糖、蔗糖、果糖、乳糖、黄嘌呤和L
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氨基酸中的一者或多者。
[0036]将理解，可以使用一种或多种次级氧化还原酶和一种或多种次本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种组合物，其包含：过氧化氢源；和至少一种金属卤化物；其中所述过氧化氢源包含：过氧化氢；和用于产生过氧化氢的装置；其中所述用于产生过氧化氢的装置包含：至少一种氧化还原酶；和至少一种氧化还原酶底物，所述氧化还原酶底物包含至少一种糖，所述糖位于所述组合物内；并且其中将所述组合物保持在使组分失活的条件下直至再水合为止。2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述金属卤化物选自金属氯化物、金属氟化物、金属碘化物、金属溴化物及其任何混合物。3.根据权利要求1或权利要求2所述的组合物，其中所述金属氯化物选自氯化镁、氯化钙、氯化钾、氯化钠、氯化锂、氯化镍、氯化银、氯化铁/亚铁、氯化钾、氯化氢、氯化铜、氯化铬、氯化锰、氯化钴、氯化锌、氯化钡、氯化铍、氯化镉、氯化铝、氯化金、氯化钛及其任何离子、盐、异构体或任何混合物。4.根据权利要求3所述的组合物，其中所述金属氯化物是氯化钠。5.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其进一步包括8
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甲氧补骨脂素。6.根据权利要求6所述的组合物，其中所述氧化还原酶底物是D
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葡萄糖。7.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述过氧化氢源在溶液中。8.根据权利要求7所述的组合物，其中所述溶液是水性的。9.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述组合物包含溶剂。10.根据权利要求9所述的组合物，其中所述溶剂是水。11.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述组合物的pH为大约3至8。12.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述过氧化氢源包含水性/非水性溶液中的葡萄糖氧化酶、D
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葡萄糖、选自蔗糖、果糖和/或麦芽糖中的一者或多者的另外的糖和过氧化氢；其中葡萄糖氧化酶以每100g所述组合物至少10U的活性存在；按总...

【专利技术属性】
技术研发人员：J，
申请(专利权)人：斯莱戈理工学院，
类型：发明
国别省市：