稠合环状化合物、包含其的发光装置及电子设备制造方法及图纸

本申请涉及稠合环状化合物、包含稠合环状化合物的发光装置以及包括所述发光装置的电子设备。所述发光装置包括第一电极、面对所述第一电极的第二电极、设置在所述第一电极与所述第二电极之间并且包括发射层的中间层、以及至少一种由说明书中定义的式1表示的稠合环状化合物。[式1]。。。

【技术实现步骤摘要】
稠合环状化合物、包含其的发光装置及电子设备
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求于2021年4月27日向韩国知识产权局提交的第10
‑
2021
‑
0054637号韩国专利申请的优先权和权益，所述韩国专利申请的全部内容通过援引并入本文。


[0003]实施方案涉及稠合环状化合物、包含稠合环状化合物的发光装置以及包括所述发光装置的电子设备。

技术介绍

[0004]有机发光装置(OLED)是自发射装置，其与相关领域的装置相比具有广视角，高对比度，短响应时间，以及在亮度、驱动电压和响应速度方面的优异的特性，同时产生全色图像。
[0005]有机发光装置可以包括位于衬底上的第一电极，以及依次堆叠在第一电极上的空穴传输区、发射层、电子传输区和第二电极。由第一电极提供的空穴通过空穴传输区朝向发射层移动，并且由第二电极提供的电子通过电子传输区朝向发射层移动。诸如空穴和电子的载流子在发射层中复合以产生激子。这些激子从激发态跃迁至基态，从而产生光。
[0006]应理解，该
技术介绍
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.发光装置，包括：第一电极；面对所述第一电极的第二电极；设置在所述第一电极与所述第二电极之间并且包括发射层的中间层；以及由式1表示的至少一种稠合环状化合物：[式1]其中在式1中，X3是N或C(R3)，X4是N或C(R4)，X5是N或C(R5)，X6是N或C(R6)，X7是N或C(R7)，X8是N或C(R8)，X9是N或C(R9)，X
10
是N或C(R
10
)，Z是*
‑
C(E1)＝C(E2)
‑
*'、*
‑
C(E1)(E2)
‑
*'或*
‑
Si(E1)(E2)
‑
*'，n1是1至5的整数，数量为n1的Z彼此相同或不同，E1是*
”‑
(L1)
a1
‑
(R1)
b1
，E2是*
”‑
(L2)
a2
‑
(R2)
b2
，当Z是*
‑
C(E1)＝C(E2)
‑
*'并且当n1是1时，排除其中E1是氢并且E2是苯基基团的情况，并且排除其中E1是苯基基团并且E2是氢的情况，L1和L2各自独立地是单键、未取代的或被至少一个R
10a
取代的二价C5‑
C
60
碳环基团、或者未取代的或被至少一个R
10a
取代的二价C1‑
C
60
杂环基团，a1和a2各自独立地是1至5的整数,R1至R
10
各自独立地是氢、氘、
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、未取代的或被至少一个R
10a
取代的C1‑
C
60
烷基基团、未取代的或被至少一个R
10a
取代的C2‑
C
60
烯基基团、未取代的或被至少一个R
10a
取代的C2‑
C
60
炔基基团、未取代的或被至少一个R
10a
取代的C1‑
C
60
烷氧基基团、未取代的或被至少一个R
10a
取代的C3‑
C
60
碳环基团、未取代的或被至少一个R
10a
取代的C1‑
C
60
杂环基团、未取代的或被至少一个R
10a
取代的C6‑
C
60
芳氧基基团、未取代的或被至少一个R
10a
取代的C6‑
C
60
芳硫基基团、
‑
Si(Q1)(Q2)(Q3)、
‑
N(Q1)(Q2)、
‑
B(Q1)(Q2)、
‑
C(＝O)(Q1)、
‑
S(＝O)2(Q1)或
‑
P(＝O)(Q1)(Q2)，R1至R
10
中的至少一个各自独立地是氰基基团、未取代的或被至少一个R
10a
取代的C3‑
C
60
碳环基团、未取代的或被至少一个R
10a
取代的C1‑
C
60
杂环基团或者
‑
N(Q1)(Q2)，b1和b2各自独立地是1至8的整数,R
10a
是：氘、
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
I、羟基基团、氰基基团或硝基基团；各自未取代的或者被氘、
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、C3‑
C
60
碳环基团、C1‑
C
60
杂环基团、C6‑
C
60
芳氧基基团、C6‑
C
60
芳硫基基团、
‑
Si(Q
11
)(Q
12
)(Q
13
)、
‑
N(Q
11
)(Q
12
)、
‑
B(Q
11
)(Q
12
)、
‑
C(＝O)(Q
11
)、
‑
S(＝O)2(Q
11
)、
‑
P(＝O)(Q
11
)(Q
12
)或其组合取代的C1‑
C
60
烷基基团、C2‑
C
60
烯基基团、C2‑
C
60
炔基基团或C1‑
C
60
烷氧基基团；各自未取代的或者被氘、
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、C1‑
C
60
烷基基团、C2‑
C
60
烯基基团、C2‑
C
60
炔基基团、C1‑
C
60
烷氧基基团、C3‑
C
60
碳环基团、C1‑
C
60
杂环基团、C6‑
C
60
芳氧基基团、C6‑
C
60
芳硫基基团、
‑
Si(Q
21
)(Q
22
)(Q
23
)、
‑
N(Q
21
)(Q
22
)、
‑
B(Q
21
)(Q
22
)、
‑
C(＝O)(Q
21
)、
‑
S(＝O)2(Q
21
)、
‑
P(＝O)(Q
21
)(Q
22
)或其组合取代的C3‑
C
60
碳环基团、C1‑
C
60
杂环基团、C6‑
C
60
芳氧基基团或C6‑
C
60
芳硫基基团；或者
‑
Si(Q
31
)(Q
32
)(Q
33
)、
‑
N(Q
31
)(Q
32
)、
‑
B(Q
31
)(Q
32
)、
‑
C(＝O)(Q
31
)、
‑
S(＝O)2(Q
31
)或
‑
P(＝O)(Q
31
)(Q
32
)，其中Q1至Q3、Q
11
至Q
13
、Q
21
至Q
23
以及Q
31
至Q
33
各自独立地是：氢；氘；
‑
F；
‑
Cl；
‑
Br；
‑
I；羟基基团；氰基基团；硝基基团；C1‑
C
60
烷基基团；C2‑
C
60
烯基基团；C2‑
C
60
炔基基团；C1‑
C
60
烷氧基基团；或者各自未取代的或者被氘、
‑
F、氰基基团、C1‑
C
60
烷基基团、C1‑
C
60
烷氧基基团或其组合取代的C3‑
C
60
碳环基团或C1‑
C
60
杂环基团，以及*、*'和*"各自表示与相邻原子的结合位点。2.如权利要求1所述的发光装置，其中所述第一电极是阳极，所述第二电极是阴极，所述中间层进一步包括：在所述发射层与所述第一电极之间的空穴传输区；以及在所述发射层与所述第二电极之间的电子传输区，所述空穴传输区包括空穴注入层、空穴传输层、发射辅助层、电子阻挡层或其组合，以及所述电子传输区包括缓冲层、空穴阻挡层、电子控制层、电子传输层、电子注入层或其组合。3.如权利要求1所述的发光装置，其中所述发射层包含所述至少一种稠合环状化合物。4.如权利要求3所述的发光装置，其中所述发射层进一步包含第一化合物，以及所述第一化合物是满足等式1的热激活延迟荧光化合物、磷光掺杂剂或其组合：[等式1]
△
E
ST
＝S1
‑
T1≤0.5eV其中在等式1中，S1是所述热激活延迟荧光化合物的最低激发单重态能级，以及T1是所述热激活延迟荧光化合物的最低激发三重态能级。
5.如权利要求3所述的发光装置，其中所述发射层进一步包含含过渡金属的化合物。6.如权利要求3所述的发光装置，其中所述发射层发射蓝色光或蓝绿色光。7.电子设备，包括权利要求1至6中任一项所述的发光装置。8.如权利要求7所述的电子设备，进一步包括薄膜晶体管，其中所述薄膜晶体管包括源电极和漏电极，以及所述发光装置的所述第一电极电连接至所述源电极或所述漏电极。9.如权利要求7所述的电子设备，进一步包括滤色器、颜色转换层、触摸屏层、偏振层或其组合。10.由式1表示的稠合环状化合物：[式1]其中在式1中，X3是N或C(R3)，X4是N或C(R4)，X5是N或C(R5)，X6是N或C(R6)，X7是N或C(R7)，X8是N或C(R8)，X9是N或C(R9)，X
10
是N或C(R
10
)，Z是*
‑
C(E1)＝C(E2)
‑
*'、*
‑
C(E1)(E2)
‑
*'或*
‑
Si(E1)(E2)
‑
*'，n1是1至5的整数，数量为n1的Z彼此相同或不同，E1是*
”‑
(L1)
a1
‑
(R1)
b1
，E2是*
”‑
(L2)
a2
‑
(R2)
b2
，L1和L2各自独立地是单键、未取代的或被至少一个R
10a
取代的二价C5‑
C
60
碳环基团、或者未取代的或被至少一个R
10a
取代的二价C1‑
C
60
杂环基团，当Z是*
‑
C(E1)＝C(E2)
‑
*'并且当n1是1时，排除其中E1是氢并且E2是苯基基团的情况，并且排除其中E1是苯基基团并且E2是氢的情况，a1和a2各自独立地是1至5的整数,R1至R
10
各自独立地是氢、氘、
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、未取代的或被至少一个R
10a
取代的C1‑
C
60
烷基基团、未取代的或被至少一个R
10a
取代的C2‑
C
60
烯基基团、未取代的或被至少一个R
10a
取代的C2‑
C
60
炔基基团、未取代的或被至少一个R
10a
取代的C1‑
C
60
烷氧基基团、未取代的或被至少一个R
10a
取代的C3‑
C
60
碳环基团、未取代的或被至少一个R
10a
取代的C1‑
C
60
杂环基团、未取代的或被至少一个R
10a
取代的C6‑
C
60
芳氧基基团、未取代
的或被至少一个R
10a
取代的C6‑
C
60
芳硫基基团、
‑
Si(Q1)(Q2)(Q3)、
‑
N(Q1)(Q2)、
‑
B(Q1)(Q2)、
‑
C(＝O)(Q1)、
‑
S(＝O)2(Q1)或
‑
P(＝O)(Q1)(Q2)，R1至R
10
中的至少一个各自独立地是氰基基团、未取代的或被至少一个R
10a
取代的C3‑
C
60
碳环基团、未取代的或被至少一个R
10a
取代的C1‑
C
60
杂环基团或者
‑
N(Q1)(Q2)，b1和b2各自独立地是1至8的整数,R
10a
是：氘、
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
I、羟基基团、氰基基团或硝基基团；各自未取代的或者被氘、
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、C3‑
C
60
碳环基团、C1‑
C
60
杂环基团、C6‑
C
60
芳氧基基团、C6‑
C
60
芳硫基基团、
‑
Si(Q
11
)(Q
12
)(Q
13
)、
‑
N(Q
11
)(Q
12
)、
‑
B(Q
11
)(Q
12
)、
‑
C(＝O)(Q
11
)、
‑
S(＝O)2(Q
11
)、
‑
P(＝O)(Q
11
)(Q
12
)或其组合取代的C1‑
C
60
烷基基团、C2‑
C
60
烯基基团、C2‑
C
60
炔基基团或C1‑
C
60
烷氧基基团；各自未取代的或者被氘、
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、C1‑
C
60
烷基基团、C2‑
C
60
烯基基团、C2‑
C
60
炔基基团、C1‑
C
60
烷氧基基团、C3‑
C
60
碳环基团、C1‑
C
60
杂环基团、C6‑
C
60
芳氧基基团、C6‑
C
60
芳硫基基团、
‑
Si(Q
21
)(Q
22
)(Q
23
)、
‑
N(Q
21
)(Q
22
)、
‑
B(Q
21
)(Q
22
)、
‑
C(＝O)(Q
21
)、
‑
S(＝O)2(Q
21
)、
‑
P(＝O)(Q
21
)(Q
22
)或其组合取代的C3‑
C
60
碳环基团、C1‑
C
60
杂环基团、C6‑
C
60
芳氧基基团或C6‑
C
60
芳硫基基团；或者
‑
Si(Q
31
)(Q
32
)(Q
33
)、
‑
N(Q
31
)(Q
32
)、
‑
B(Q
31
)(Q
32
)、
‑
C(＝O)(Q
31
)、
‑
S(＝O)2(Q
31
)或
‑
P(＝O)(Q
31
)(Q
32
)，其中Q1至Q3、Q
11
至Q
13
、Q
21
至Q
23
以及Q
31
至Q
33
各自独立地是：氢；氘；
‑
F；
‑
Cl；
‑
Br；
‑
I；羟基基团；氰基基团；硝基基团；C1‑
C
60
烷基基团；C2‑
C
60
烯基基团；C2‑
C
60
炔基基团；C1‑
C
60
烷氧基基团；或者各自未取代的或者被氘、
‑
F、氰基基团、C1‑
C
60
烷基基团、C1‑
C
60
烷氧基基团或其组合取代的C3‑
C
60
碳环基团或C1‑
C
60
杂环基团，以及*、*'和*"各自表示与相邻原子的结合位点。11.如权利要求10所述的稠合环状化合物，其中X3是C(R3)，X4是C(R4)，X5是C(R5)，X6是C(R6)，X7是C(R7)，X8是C(R8)，X9是C(R9)，X
10
是C(R
10
)，以及R3至R
10
各自与关于式1描述的相同。12.如权利要求10所述的稠合环状化合物，其中L1和L2各自独立地是：单键；或者各自未取代的或被至少一个R
10a
取代的苯基团、萘基团、蒽基团、菲基团、苯并菲基团、芘基团、基团、环戊二烯基团、1,2,3,4
‑
四氢萘基团、噻吩基团、呋喃基团、吲哚基团、苯并硼杂环戊二烯基团、苯并磷杂环戊二烯基团、茚基团、苯并噻咯基团、苯并锗杂环戊二烯基团、苯并噻吩基团、苯并硒吩基团、苯并呋喃基团、咔唑基团、二苯并硼杂环戊二烯基团、二
苯并磷杂环戊二烯基团、芴基团、二苯并噻咯基团、二苯并锗杂环戊二烯基团、二苯并噻吩基团、二苯并硒吩基团、二苯并呋喃基团、二苯并噻吩5
‑
氧化物基团、9H
‑
芴
‑9‑
酮基团、二苯并噻吩5,5
‑
二氧化物基团、氮杂吲哚基团、氮杂苯并硼杂环戊二烯基团、氮杂苯并磷杂环戊二烯基团、氮杂茚基团、氮杂苯并噻咯基团、氮杂苯并锗杂环戊二烯基团、氮杂苯并噻吩基团、氮杂苯并硒吩基团、氮杂苯并呋喃基团、氮杂咔唑基团、氮杂二苯并硼杂环戊二烯基团、氮杂二苯并磷杂环戊二烯基团、氮杂芴基团、氮杂二苯并噻咯基团、氮杂二苯并锗杂环戊二烯基团、氮杂二苯并噻吩基团、氮杂二苯并硒吩基团、氮杂二苯并呋喃基团、氮杂二苯并噻吩5
‑
氧化物基团、氮杂
‑
9H
‑
芴
‑9‑
酮基团、氮杂二苯并噻吩5,5
‑
二氧化物基团、吡啶基团、嘧啶基团、吡嗪基团、哒嗪基团、三嗪基团、喹啉基团、异喹啉基团、喹喔啉基团、喹唑啉基团、菲咯啉基团、吡咯基团、吡唑基团、咪唑基团、三唑基团、噁唑基团、异噁唑基团、噻唑基团、异噻唑基团、噁二唑基团、噻二唑基团、苯并吡唑基团、苯并咪唑基团、苯并噁唑基团、苯并噻唑基团、苯并噁二唑基团、苯并噻二唑基团、5,6,7,8
‑
四氢异喹啉基团或5,6,7,8
‑
四氢喹啉基团的二价基团，以及R
10a
与关于式1描述的相同。13.如权利要求10所述的稠合环状化合物，其中L1和L2各自独立地是：单键；或者由式4
‑
1至式4
‑
41中的一种表示的基团：
其中在式4
‑
1至式4
‑
41中，Y1是N或C(Z
43
)，Y2是N或C(Z
44
)，Y3是N或C(Z
45
)，Y4是N或C(Z
46
)，Y5是O或S，Y6是O、S、N(Z
47
)或C(Z
47
)(Z
48
)，Z
41
至Z
48
各自独立地与关于式1中的R1描述的相同，e6是1至6的整数，e7是1至7的整数，
e8是1至8的整数，以及*和*'各自表示与相邻原子的结合位点。14.如权利要求10所述的稠合环状化合物，其中R1和R2中的至少一个各自独立地是氰基基团、未取代的或被至少一个R
10a
取代的C3‑
C
60
碳环基团、未取代的或被至少一个R
10a
取代的C1‑
C
60
杂环基团或者
‑
N(Q1)(Q2)，以及Q1、Q2和R
10a
各自与关于式1描述的相同。15.如权利要求10所述的稠合环状化合物，其中R1至R
10
各自独立地是：氢、氘、
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
I、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基...

【专利技术属性】
技术研发人员：朴润智，田美恩，
申请(专利权)人：三星显示有限公司，
类型：发明
国别省市：