自由基可聚合促进粘合性夹层组合物和使用方法技术

本发明专利技术公开了促进粘合性组合物和所述促进粘合性组合物用于提供促进粘合性夹层以增强含硫密封剂的邻接层之间的粘合性的用途。在修复应用中，所述促进粘合性组合物可以增强上覆的可辐射固化的含硫密封剂对损坏的或老化的含硫密封剂的粘合性。的含硫密封剂的粘合性。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】自由基可聚合促进粘合性夹层组合物和使用方法


[0001]本公开涉及促进粘合性组合物和该促进粘合性组合物用于提供促进粘合性夹层以增强含硫密封剂的邻接层之间的粘合性的用途。在修复应用中，促进粘合性组合物可以增强上覆的可辐射固化的含硫密封剂对损坏的或老化的含硫密封剂的粘合性。

技术介绍

[0002]期望的是，密封剂粘附到各种基材上，包括粘附到下伏的密封剂层上。在使用期间，密封剂层可能会损坏的和/或老化，并且可能需要用新密封剂层来修复损坏的和/或密封剂。

技术实现思路

[0003]根据本专利技术，促进粘合性组合物包含自由基可聚合化合物；自由基引发剂；以及挥发性有机溶剂。
[0004]根据本专利技术，多层密封剂包含第一含硫密封剂层，其中该第一含硫密封剂层包含交联的第一含硫预聚物；覆盖在该第一含硫密封剂层上的促进粘合性夹层；以及覆盖在促进粘合性夹层上的第二含硫密封剂层，其中该第二含硫密封剂层包含自由基聚合的第二含硫预聚物，其中该促进粘合性夹层包含交联的自由基聚合的化合物。
[0005]根据本专利技术，密封表面的方法包含将权利要求1的促进粘合性组合物施用到含硫密封剂层上；干燥所施用的促进粘合性组合物；将自由基可聚合含硫密封剂组合物施用到干燥的促进粘合性组合物上；以及引发该含硫密封剂组合物的自由基聚合以固化该含硫密封剂组合物，并且从而密封该表面。
具体实施方式
[0006]出于以下详细描述的目的，应理解，本公开提供的实施例可以采取各种可替代变化和步骤顺序，除非明确地相反指定。此外，除了在任何操作实例中或在另外指示的情况下以外，表示例如说明书和权利要求中所使用的成分的量的所有数字在所有情况下均被理解为由术语“约”修饰。因此，除非相反地指示，否则在以下说明书和所附权利要求中所阐述的数值参数是可以根据待通过本专利技术获得的期望特性而改变的近似值。至少，并且不试图将等同原则的应用限制于权利要求的范围，每个数值参数至少应按照所报告的有效数字的数量并且通过应用普通的舍入技术来解释。
[0007]尽管阐述本专利技术的广泛范围的数值范围和参数是近似值，但是具体实例中阐述的数值是尽可能精确地报告的。然而，任何数值都固有地含有由其相应测试测量中发现的标准差必然造成的某些误差。
[0008]而且，应当理解，本文所叙述的任何数值范围旨在包括在其中的所有子范围。例如，“1至10”的范围旨在包括在(并且包括)所叙述的最小值1与所叙述的最大值10之间的所有子范围，也就是说，具有等于或大于1的最小值和等于或小于10的最大值。
[0009]不在两个字母或符号之间的破折号(
“‑”
)用于指示取代基或两个原子之间的键合点。例如，
‑
CONH2通过碳原子附接。
[0010]“烷烃二基”是指具有例如1至18个碳原子(C1‑
18
)、1至14个碳原子(C1‑
14
)、1至6个碳原子(C1‑6)、1至4个碳原子(C1‑4)或1至3个烃原子(C1‑3)的饱和或不饱和、支链或直链无环烃基团的双自由基。支链烷烃二基具有最少三个碳原子。烷烃二基可以是C2‑
14
烷烃二基、C2‑
10
烷烃二基、C2‑8烷烃二基、C2‑6烷烃二基、C2‑4烷烃二基或C2‑3烷烃二基。烷烃二基的实例包括甲烷
‑
二基(
‑
CH2‑
)、乙烷
‑
1,2
‑
二基(
‑
CH2CH2‑
)、丙烷
‑
1,3
‑
二基和异丙烷
‑
1,2
‑
二基(例如
‑
CH2CH2CH2‑
和
‑
CH(CH3)CH2‑
)、丁烷
‑
1,4
‑
二基(
‑
CH2CH2CH2CH2‑
)、戊烷
‑
1,5
‑
二基(
‑
CH2CH2CH2CH2CH2‑
)、己烷
‑
1,6
‑
二基(
‑
CH2CH2CH2CH2CH2CH2‑
)、庚烷
‑
1,7
‑
二基、辛烷
‑
1,8
‑
二基、壬烷
‑
1,9
‑
二基、癸烷
‑
1,10
‑
二基以及十二烷
‑
1,12
‑
二基。烷烃二基基团可以包括碳原子之间的单键、双键和/或三键。
[0011]“烷烃环烷基”是指具有一个或多个环烷基和/或环烷烃二基基团，和一个或多个烷基和/或烷烃二基基团的饱和烃基团，其中环烷基、环烷烃二基、烷基和烷烃二基在本文中定义。每个环烷基和/或环烷烃二基基团可以是C3‑6、C5‑6、环己基或环己烷烃二基。每个烷基和/或烷烃二基基团可以是C1‑6、C1‑4、C1‑3、甲基、甲烷二基、乙基或乙烷
‑
1,2
‑
二基。烷烃环烷基基团可以是C4‑
18
烷烃环烷基烷、C4‑
16
烷烃环烷基、C4‑
12
烷烃环烷基、C4‑8烷烃环烷基、C6‑
12
烷烃环烷基、C6‑
10
烷烃环烷基或C6‑9烷烃环烷基。烷烃环烷基基团的实例包括1,1,3,3
‑
四甲基环己烷和环己基甲烷。
[0012]“烷烃环烷烃二基”是指烷烃环烷烃基团的双自由基。烷烃环烷烃二基基团可以是C4‑
18
烷烃环烷烃二基、C4‑
16
烷烃环烷烃二基、C4‑
12
烷烃环烷烃二基、C4‑8烷烃环烷烃二基、C6‑
12
烷烃环烷烃二基、C6‑
10
烷烃环烷烃二基或C6‑9烷烃环烷烃二基。烷烃环烷烃二基基团的实例包括1,1,3,3
‑
四甲基环己烷
‑
1,5
‑
二基和环己基甲烷
‑
4,4'
‑
二基。
[0013]“烷芳烃”是指具有一个或多个芳基和/或芳烃二基基团，和一个或多个烷基和/或烷烃二基基团的烃基基团，其中芳基、芳烃二基、烷基和烷烃二基在本文中定义。每个芳基和/或芳烃二基基团可以是C6‑
12
、C6‑
10
、苯基或苯二基。每个烷基和/或烷烃二基基团可以是C1‑6、C1‑4、C1‑3、甲基、甲烷二基、乙基或乙烷
‑
1,2
‑
二基。烷芳烃基团可以是C4‑
18
烷芳烃、C4‑
16
烷芳烃、C4‑
12
烷芳烃、C4‑8烷芳烃、C6‑
12
烷芳烃、C6‑
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种多层密封剂，其包含：第一含硫密封剂层，其中所述第一含硫密封剂层包含交联的第一含硫预聚物；覆盖在所述第一含硫密封剂层上的促进粘合性夹层；以及覆盖在所述促进粘合性夹层上的第二含硫密封剂层，其中所述第二含硫密封剂层包含自由基聚合的第二含硫预聚物，其中所述促进粘合性夹层包含交联的自由基聚合的化合物。2.根据权利要求1所述的多层密封剂，其中所述第一含硫密封剂层包含损坏的和/或老化的密封剂层。3.根据权利要求1所述的多层密封剂，其中所述第一含硫预聚物和所述第二含硫预聚物中的每一者独立地包含聚硫醚预聚物、聚硫化物预聚物、含硫聚缩甲醛预聚物、一硫化物预聚物，或任何前述物质的组合。4.根据权利要求1所述的多层密封剂，其中所述第一含硫密封剂层和所述第二含硫密封剂层中的每一者具有大于10重量％的硫含量，其中重量％是按各密封剂层的总重量计。5.根据权利要求1所述的多层密封剂，其中所述第一含硫密封剂层和所述第二含硫密封剂层中的每一者独立地包含反应物的反应产物，所述反应产物包含：含硫预聚物和固化剂；硫醇/硫醇缩合反应的反应产物；或自由基引发的硫醇/烯基反应和/或硫醇/炔基反应的反应产物。6.根据权利要求5所述的多层密封剂，其中所述固化剂包含聚环氧化物、多烯基、多炔基、多官能迈克尔受体、多硫醇，或任何前述物质的组合。7.根据权利要求5所述的多层密封剂，其中所述含硫预聚物包含硫醇封端的聚硫醚预聚物、硫醇封端的聚硫化物预聚物、硫醇封端的含硫聚缩甲醛预聚物、硫醇封端的一硫化物预聚物，或任何前述物质的组合。8.根据权利要求1所述的多层密封剂，其中所述促进粘合性夹层包含聚合的环氧(甲基)丙烯酸酯单体、聚合的环氧(甲基)丙烯酸酯低聚物、聚合的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯单体诸如双官能环氧(甲基)丙烯酸酯单体、聚合的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物诸如双官能环氧(甲基)丙烯酸酯低聚物、聚合的三官能(甲基)丙烯酸酯单体、聚合的三官能(甲基)丙烯酸酯低聚物，或任何前述物质的组合。9.根据权利要求1所述的多层密封剂，其中所述促进粘合性夹层包含聚合的双酚A型环氧(甲基)丙烯酸酯低聚物，诸如聚合的双官能双酚A型环氧(甲基)丙烯酸酯低聚物。10.根据权利要求1所述的多层密封剂，其中所述促进粘合性夹层包含聚合的氨基甲酸酯二(甲基)丙烯酸酯单体或聚合的氨基甲酸酯二(甲基)丙烯酸酯低聚物。11.根据权利要求1所述的多层密封剂，其中所述促进粘合性夹层包含促进粘合性组合物的自由基催化反应产物，其中所述促进粘合性组合物包含：自由基可聚合化合物；自由基引发剂；以及挥发性有机溶剂。12.根据权利要求1所述的多层密封剂，其中所述促进粘合性夹层具有1μm至20μm，诸如1μm至10μm的厚度。
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【专利技术属性】
技术研发人员：刘建成，C，
申请(专利权)人：PRC迪索托国际公司，
类型：发明
国别省市：