一种阴道温敏复合抗HPV凝胶及其制备方法与应用技术

本发明专利技术公开了一种阴道温敏复合抗HPV凝胶及其制备方法。它由以下组分构成：泊洛沙姆407 15～20%，泊洛沙姆188 5～12%，III型人源重组蛋白0.1~0.2%，LK蛋白0.01

【技术实现步骤摘要】
一种阴道温敏复合抗HPV凝胶及其制备方法与应用


[0001]本专利技术涉及一种阴道温敏复合抗HPV凝胶及其制备方法，属于医用高分子敷料领域。

技术介绍

[0002]女性下生殖道为开放性腔道，当阴道的自然防御功能遭到破坏，则病原体易于侵入，使阴道微生态发生异常，导致阴道炎、宫颈炎、糜烂等，未采取积极治疗或治疗不当会引起不孕，病原菌逆行易感染泌尿生殖系统疾病，严重的阴道疾病甚至诱发癌症危及女性生命。
[0003]现有的抗菌素长期服用存在较大的不良反应，并且易导致耐药，和菌群失调，存在较大的负面影响。
[0004]因此，很有必要在现有技术基础上，研究一种无刺激性，无致敏性，并且具有很好的抗HPV作用的外用凝胶。

技术实现思路

[0005]专利技术目的：本专利技术的目的是为了克服现有技术的不足，研究一种无刺激性，无致敏性，并且具有很好的抗HPV作用的外用凝胶。本专利技术另外一个目的是提供其制备方法。
[0006]技术方案：为了实现以上目的，本专利技术采取的技术方案为：
[0007]一种阴道温敏复合抗HPV凝胶，它由A组份和B组份组成；
[0008]其中A组份由以下重量百分比的原料制成：
[0009]泊洛沙姆407 15～20％，泊洛沙姆188 5～12％，III型人源重组蛋白0.1～0.2％，LK蛋白0.01
‑
0.1％，WS
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23(清凉剂)0.1～0.5％和余量蒸馏水配置成100％；
[0010]B组份包括溶菌酶4
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6万活性单位，葡萄球菌酶6
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10单位。
[0011]作为优选方案，以上所述的一种阴道温敏复合抗HPV凝胶，其中A组份由以下重量百分比的原料制成：
[0012]泊洛沙姆407 10％，泊洛沙姆188 8％，III型人源重组蛋白0.1％，LK蛋白0.01％，WS
‑
23 0.1％,和余量蒸馏水配置成100％；
[0013]B组份包括溶菌酶4万活性单位，葡萄球菌酶6单位。
[0014]作为优选方案，以上所述的一种阴道温敏复合抗HPV凝胶，其中A组份由以下重量百分比的原料制成：
[0015]有泊洛沙姆40715％，泊洛沙姆188 10％，III型人源重组蛋白0.1％，LK蛋白0.01％，WS
‑
23 0.1％和余量蒸馏水配置成100％；
[0016]B组份包括溶菌酶4万活性单位，葡萄球菌酶6单位。
[0017]作为优选方案，以上所述的一种阴道温敏复合抗HPV凝胶，其中A组份由以下重量百分比的原料制成：
[0018]有泊洛沙姆407 15％，泊洛沙姆188 10％，III型人源重组蛋白0.2％，LK蛋白
0.1％，WS
‑
23 0.1％和蒸馏水；
[0019]B组份包括溶菌酶5万活性单位，葡萄球菌酶8单位。
[0020]本专利技术提供的阴道温敏复合抗HPV凝胶的制备方法，包括以下步骤：
[0021]步骤一、按质量百分比取泊洛沙姆407 15～20％浸泡于纯水中，静置，搅拌，充分溶解，得泊洛沙姆407溶液，备用；
[0022]步骤二、按质量百分比取泊洛沙姆188 5～12％浸泡于纯水中，静置，搅拌，充分溶解，得泊洛沙姆188溶液，备用；
[0023]步骤三、将步骤二得到的泊洛沙姆188溶液缓慢加入步骤一泊洛沙姆407溶液中，搅拌均匀；
[0024]步骤四、按质量百分比取III型人源重组蛋白0.1～0.2％，LK蛋白0.01
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0.1％，浸泡于纯水中，搅拌，充分溶解，得III型人源重组蛋白和LK蛋白溶液，备用；
[0025]步骤五、按质量百分比取WS
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23 0.1
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0.5％，浸泡于纯水中，搅拌，充分溶解，得WS
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23溶液，备用；
[0026]步骤六、将步骤四和步骤五得到溶液，按序缓慢加入到步骤三溶液中，最后加入溶菌酶4
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6万活性单位，葡萄球菌酶6
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10单位，搅拌均匀，定容，即得医用阴道温敏复合抗HPV凝胶。
[0027]作为优选方案，以上所述的阴道温敏复合抗HPV凝胶的制备方法，包括以下步骤：
[0028]步骤一、按质量百分比取泊洛沙姆407 15～20％浸泡于纯水中，静置24小时，搅拌，充分溶解，得泊洛沙姆407溶液，备用；
[0029]步骤二、按质量百分比取泊洛沙姆188 5～12％浸泡于1/10纯水中，静置24小时，搅拌，充分溶解，得泊洛沙姆188溶液，备用；
[0030]步骤三、将步骤二得到的泊洛沙姆188溶液缓慢加入步骤一泊洛沙姆407溶液中，搅拌均匀；
[0031]步骤四、按质量百分比取III型人源重组蛋白0.1～0.2％，LK蛋白0.01
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0.1％，浸泡于纯水10ml中，搅拌，充分溶解，得III型人源重组蛋白和LK蛋白溶液，备用；
[0032]步骤五、按质量百分比取WS
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23 0.1
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0.5％，浸泡于10ml纯水中，搅拌，充分溶解，得WS
‑
23溶液，备用；
[0033]步骤六、将步骤四和步骤五得到溶液，按序缓慢加入到步骤三溶液中，最后加入溶菌酶4
‑
6万活性单位，葡萄球菌酶6
‑
10单位，搅拌均匀，定容，即医用阴道温敏复合抗HPV凝胶。
[0034]本专利技术所述的阴道温敏复合抗HPV凝胶可达到创面隔离、抗HPV的效果，且安全无毒。
[0035]本专利技术的有益效果为:
[0036]本专利技术优选出泊洛沙姆407、泊洛沙姆188作为乳化剂和稳定剂，它们不但可以增强溶菌酶，葡萄球菌酶的杀菌作用，并且可以隔离屏障、延长凝胶在作用部位的停留时间。并且添加一定量的III型人源重组蛋白和LK蛋白不但可有效的对创面隔离，对阴道上皮以及宫颈上皮细胞进行修复，调节组织细胞增殖，并且还具有抗HPV功效。并且无刺激、无致敏性，安全性好。
附图说明
[0037]图1为LK与S2对假病毒感染的影响。图中A是对PsV16的感染抑制作用；B是对PsV18的感染抑制作用。
具体实施方式
[0038]实施例1
[0039]1、一种阴道温敏复合抗HPV凝胶，它由A组份和B组份组成；
[0040]其中A组份由以下重量百分比的原料制成：
[0041]泊洛沙姆40710％，泊洛沙姆1888％，III型人源重组蛋白0.1％，LK蛋白0.01％，WS
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23 0.1％和余量蒸馏水配置成100％；
[0042]B组份包括溶菌酶4万活性单位，葡萄球菌酶6单位。
[0043]2、阴道温敏复合抗HPV凝胶的制备方法，包括以下步骤：
[0044]步骤一、按质量百分比取泊洛沙姆407 10％浸泡本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种阴道温敏复合抗HPV凝胶，其特征在于，它由A组份和B组份组成；其中A组份由以下重量百分比的原料制成：泊洛沙姆407 15～20％，泊洛沙姆188 5～12％，III型人源重组蛋白0.1～0.2％，LK蛋白0.01
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0.1％，WS
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23 0.1～0.5％和余量蒸馏水配置成100％；B组份包括溶菌酶4
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6万活性单位，葡萄球菌酶6
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10单位。2.根据权利要求1所述的一种阴道温敏复合抗HPV凝胶，其特征在于，其中A组份由以下重量百分比的原料制成：泊洛沙姆407 10％，泊洛沙姆188 8％，III型人源重组蛋白0.1％，LK蛋白0.01％，WS
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23 0.1％,和余量蒸馏水配置成100％；B组份包括溶菌酶4万活性单位，葡萄球菌酶6单位。3.根据权利要求1所述的一种阴道温敏复合抗HPV凝胶，其特征在于，其中A组份由以下重量百分比的原料制成：有泊洛沙姆407 15％，泊洛沙姆188 10％，III型人源重组蛋白0.1％，LK蛋白0.01％，WS
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23 0.1％和余量蒸馏水配置成100％；B组份包括溶菌酶4万活性单位，葡萄球菌酶6单位。4.根据权利要求1所述的一种阴道温敏复合抗HPV凝胶，其特征在于，其中A组份由以下重量百分比的原料制成：有泊洛沙姆407 15％，泊洛沙姆188 10％，III型人源重组蛋白0.2％，LK蛋白0.1％，WS
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23 0.1％和蒸馏水；B组份包括溶菌酶5万活性单位，葡萄球菌酶8单位。5.权利要求1所述的阴道温敏复合抗HPV凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一、按质量百分比取泊洛沙姆407 15～20％浸泡于纯水中，静置，搅拌，充分溶解，得泊洛沙姆407溶液，备用；步骤二、按质量百分比取泊洛沙姆188 5～12％浸泡于纯水中，静置，搅拌，充分溶解，得泊洛沙姆188溶液，备用；步骤三、将步骤二得到的泊洛沙姆188溶液缓慢加入步骤一泊洛...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨舒涵，蒋凤荣，顾春艳，杨烨，王郭洁，吕俊娴，龚轩仪，袁平川，
申请(专利权)人：南京中医药大学，
类型：发明
国别省市：