染色体图像编辑方法、分析设备及存储介质技术

技术编号:35284170 阅读:17 留言:0更新日期:2022-10-22 12:27
本申请提供一种染色体图像编辑方法、分析设备及存储介质,该方法包括:显示染色体标记图,其中,染色体标记图包括多个染色体;获取被触发的编辑模式,获取对染色体标记图中的目标染色体的编辑操作;在编辑模式下根据编辑操作对目标染色体进行编辑。本申请旨在提高对染色体标记图进行编辑的灵活度。体标记图进行编辑的灵活度。体标记图进行编辑的灵活度。

【技术实现步骤摘要】
染色体图像编辑方法、分析设备及存储介质


[0001]本申请涉及染色体分析的
,尤其涉及一种染色体图像编辑方法、分析设备及存储介质。

技术介绍

[0002]染色体分析技术以分裂中期染色体为研究对象,根据染色体的长度、着丝点位置、长短臂比例、随体的有无等特征,并借助显带技术对染色体进行分析、比较、排序和编号。染色体分析需要医生观察染色体图像中的染色体结构和数目的变异情况进行诊断。
[0003]由于染色体的柔软性和样本的离散性,染色体图像中往往存在着各种重叠和粘连现象,影响染色体分析的准确性。因此,当前的染色体分析系统能够对染色体图像中的多个染色体进行标记得到染色体标记图,从而更好的辅助医生进行染色体分析。然而,现有技术只能对染色体组型图中的染色体进行调整,而不能对染色体标记图进行编辑,且编辑灵活度较低,极大影响了染色体分析效果和体验度。

技术实现思路

[0004]本申请的主要目的在于提供一种染色体图像编辑方法、分析设备及存储介质,旨在提高对染色体标记图进行编辑的灵活度,从而提高染色体分析效果和体验度。
[0005]第一方面,本申请提供一种染色体图像编辑方法,包括:
[0006]显示染色体标记图,其中,所述染色体标记图包括多个染色体;
[0007]获取被触发的编辑模式,获取对所述染色体标记图中的目标染色体的编辑操作;
[0008]在所述编辑模式下根据所述编辑操作对所述目标染色体进行编辑。
[0009]第二方面,本申请还提供一种染色体图像分析设备,所述染色体图像分析设备包括显示屏、处理器、存储器、以及存储在所述存储器上并可被所述处理器执行的计算机程序,其中所述计算机程序被所述处理器执行时,实现如上所述的染色体图像编辑方法的步骤。
[0010]第三方面,本申请还提供一种计算机可读存储介质,所述计算机可读存储介质上存储有计算机程序,其中所述计算机程序被处理器执行时,实现如上所述的染色体图像编辑方法的步骤。
[0011]本申请提供一种染色体图像编辑方法、分析设备及存储介质,本申请通过显示染色体标记图,其中,染色体标记图包括多个染色体;获取被触发的编辑模式,获取对所述染色体标记图中的目标染色体的编辑操作;在编辑模式下根据编辑操作对目标染色体进行编辑。用户能够通过显示的染色体标记图灵活地触发多种编辑模式,从而能够在不同的编辑模式下根据编辑操作对目标染色体进行编辑,极大提高对染色体标记图进行编辑的灵活度,有利于提高染色体分析效果和用户体验度。
附图说明
[0012]为了更清楚地说明本申请实施例技术方案,下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图是本申请的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0013]图1为本申请实施例提供的一种染色体图像编辑方法的流程示意图;
[0014]图2为实施本实施例提供的染色体标记图的一示意图;
[0015]图3为实施本实施例提供的结果展示界面的一示意图;
[0016]图4为实施本实施例提供的结果展示界面的另一示意图;
[0017]图5为实施本实施例提供的结果展示界面的另一示意图;
[0018]图6为实施本实施例提供的结果展示界面的另一示意图;
[0019]图7为实施本实施例提供的结果展示界面的另一示意图;
[0020]图8为实施本实施例提供的结果展示界面的另一示意图;
[0021]图9为本申请实施例提供的一种染色体图像分析设备的结构示意性框图。
[0022]本申请目的的实现、功能特点及优点将结合实施例,参照附图做进一步说明。
具体实施方式
[0023]下面将结合本申请实施例中的附图,对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本申请一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本申请保护的范围。
[0024]附图中所示的流程图仅是示例说明,不是必须包括所有的内容和操作/步骤,也不是必须按所描述的顺序执行。例如,有的操作/步骤还可以分解、组合或部分合并,因此实际执行的顺序有可能根据实际情况改变。
[0025]本申请实施例提供一种染色体图像编辑方法、分析设备及存储介质。其中,该染色体图像编辑方法可应用于染色体图像分析设备,该染色体图像分析设备例如为终端设备,该终端设备可以是手机、平板电脑、笔记本电脑、台式电脑、智能电视等电子设备。
[0026]下面结合附图,对本申请的一些实施方式作详细说明。在不冲突的情况下,下述的实施例及实施例中的特征可以相互组合。
[0027]请参照图1,图1为本申请实施例提供的一种染色体图像编辑方法的流程示意图。
[0028]如图1所示,该染色体图像编辑方法包括步骤S101至步骤S103。
[0029]步骤S101、显示染色体标记图,其中,染色体标记图包括多个染色体。
[0030]其中,染色体标记图中的多个染色体包括预设标记,预设标记包括颜色标记、轮廓标记和字符标记中的至少一种。其中,颜色标记包括在染色体本体或者染色体周围的色彩渲染,轮廓标记包括在染色体边缘添加的轮廓线段,字符标记包括文字、符号、字母、图案中的至少一种标记。需要说明的是,颜色标记、轮廓标记和字符标记能够由用户进行自由组合设置。例如预设标记为红色轮廓标记或绿色轮廓标记。
[0031]其中,多个染色体包括1至23条多种染色体。例如,人体的体细胞染色体数目为23对,其中22对为男女所共有,称为常染色体,另外一对为决定性别的染色体,男女不同,称为性染色体,男性为XY,女性为XX。
[0032]需要说明的是,染色体图像包括多个染色体,对染色体图像中的多个染色体进行标记得到染色体标记图,通过对染色体标记图中的多个染色体进行分析观察,以使医生能够根据多个染色体的结构和数目的变异情况进行诊断,从而更好的辅助医生进行染色体分析。本申请实施例能够灵活且有效的根据用户的编辑操作确定对应的编辑模式来对染色体标记图中的目标染色体进行编辑,有利于提高染色体编辑的灵活性。
[0033]在一实施例中,染色体标记图中的染色体显示有轮廓标记。轮廓标记是根据对染色体的目标识别结果在染色体的边缘添加的;目标识别结果包括第一类染色体和第二类染色体,第一类染色体包括目标识别为正常的染色体,第二类染色体包括目标识别为异常的染色体;轮廓标记包括第一轮廓标记和第二轮廓标记,第一轮廓标记添加于第一类染色体边缘,第二轮廓标记添加于第二类染色体边缘。需要说明的是,通过第一轮廓标记和第二轮廓标记,医生能够清楚地辨识染色体标记图中的正常染色体和异常染色体,提高对染色体进行分辨的效率和准确性,避免误诊和漏诊的情况发生。
[0034]示例性的,对染色体图像中的第一类染色体进行第一标记处理包括在第一类染色体周围添加红色轮廓标记,对本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种染色体图像编辑方法,其特征在于,包括:显示染色体标记图,其中,所述染色体标记图包括多个染色体;获取被触发的编辑模式,获取对所述染色体标记图中的目标染色体的编辑操作;在所述编辑模式下根据所述编辑操作对所述目标染色体进行编辑。2.如权利要求1所述的染色体图像编辑方法,其特征在于,所述获取被触发的编辑模式,包括:显示编辑图标,根据所述用户触发的编辑图标,确定被触发的编辑模式。3.如权利要求2所述的染色体图像编辑方法,其特征在于,所述染色体标记图包括显示于所述染色体外的轮廓标记,所述编辑图标包括轮廓编辑图标,所述轮廓编辑图标用于触发轮廓编辑模式,所述轮廓编辑模式下能够对所述轮廓标记进行编辑。4.如权利要求3所述的染色体图像编辑方法,其特征在于,所述轮廓编辑图标包括轮廓连接图标和轮廓扩展图标中的至少一种;所述轮廓连接图标用于触发轮廓连接模式,所述轮廓连接模式下能够对至少两个所述轮廓标记进行连接;所述轮廓扩展图标用于触发轮廓扩展模式,所述轮廓扩展模式下能够对所述轮廓标记进行扩展。5.如权利要求4所述的染色体图像编辑方法,其特征在于,所述被触发的编辑模式为轮廓连接模式;所述在所述编辑模式下根据所述编辑操作对所述目标染色体进行编辑,包括:在所述轮廓连接模式下,基于用户对所述染色体标记图中两所述染色体的选择操作,将两所述染色体的轮廓标记合并。6.如权利要求4所述的染色体图像编辑方法,其特征在于,所述被触发的编辑模式为轮廓扩展模式;所述在所述编辑模式下根据所述编辑操作对所述目标染色体进行编辑,包括:在所述轮廓扩展模式下,基于用户对目标染色体的轮廓标记的外沿区域的选择,对所述目标染色体的轮廓标记进行扩展。7.如权利要求3所述的染色体图像编辑方法,其特征在于,所述轮廓编辑图标包括轮廓删除图标和轮廓创建图标中的至少一种;所述轮廓删除图标用于触发轮廓删除模式,在所述轮廓删除模式下能够删除所述轮廓标记;所述轮廓创建图标用于触发轮廓创建模式,在所述轮廓创建模式下能够创建所述轮廓标记。8.如权利要求3所述的染色体图像编辑方法,其特征在于,所述轮廓标记是根据对所述染色体的目标识别结果在所述...

【专利技术属性】
技术研发人员:陈齐文杨旭泉杨召军王雪锋
申请(专利权)人:深圳市瑞图生物技术有限公司
类型:发明
国别省市:

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