【技术实现步骤摘要】
样本分析仪和样本分析系统
[0001]本专利技术涉及一种样本分析仪和样本分析系统。
技术介绍
[0002]在临床诊断过程中,经常需要利用样本分析仪检测患者的血液、尿液、体液等样本。以血液样本为例,血液由血细胞和血浆构成,由于血细胞和血浆的比重不同,抗凝后的血液静置一段时间后会产生分层,因此在检测前需要先对血液进行预先混匀,否则检测结果会产生较大偏差。但是混匀的耗时限制了样本分析仪的提速。
技术实现思路
[0003]本专利技术提供一种样本分析仪和样本分析系统,以提高样本分析的速度。
[0004]本专利技术第一方面提供一种样本分析系统,包括:
[0005]第一样本分析仪,用于对试管内的样本进行混匀;
[0006]第二样本分析仪,用于对试管内的样本进行混匀并检测;和
[0007]运样设备,用于运送装有样本的试管,其中,运样设备被配置为:当待测试管内的样本仅由第二样本分析仪检测时,将待测试管先运送至第一样本分析仪进行第一次混匀,再将待测试管运送至第二样本分析仪进行第二次混匀并检测。
[0008]通过本专利技术第一方面提出的样本分析系统,当待测试管内的样本仅要由第二样本分析仪进行检测和分析时(不需要由第一样本分析仪进行检测和分析),通过运样设备先将待测试管运送至不同于第二样本分析仪的第一样本分析仪进行预混匀、即第一次混匀,然后再将待测试管运送至第二样本分析仪进行补充混匀、即第二次混匀,以使得所述待测试管内的样本通过所述第一次混匀和所述第二次混匀达到所述第二样本分析仪检测样 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种样本分析系统,其特征在于,包括:第一样本分析仪,用于对试管内的样本进行混匀;第二样本分析仪,用于对试管内的样本进行混匀并检测;和运样设备,用于运送装有样本的试管,其中,所述运样设备被配置为:当待测试管内的样本仅由所述第二样本分析仪检测时,将所述待测试管先运送至所述第一样本分析仪进行第一次混匀,再将所述待测试管运送至所述第二样本分析仪进行第二次混匀并检测。2.根据权利要求1所述的样本分析系统,其特征在于,所述第一次混匀和所述第二次混匀的混匀参数不同,所述混匀参数包括混匀时间和/或次数。3.根据权利要求2所述的样本分析系统,其特征在于,所述第二次混匀的时间小于所述第一次混匀的时间;和/或,所述第二次混匀的次数小于所述第一次混匀的次数。4.根据权利要求1所述的样本分析系统,其特征在于,所述第一次混匀和所述第二次混匀的混匀参数相同,所述混匀参数包括混匀时间和/或次数。5.根据权利要求1所述的样本分析系统,其特征在于,所述第二样本分析仪被配置为根据预设条件动态确定所述第二次混匀的混匀参数,所述混匀参数包括混匀时间和/或混匀次数。6.根据权利要求5所述的样本分析系统,其特征在于,所述预设条件包括样本静置时间和设定时间之间的差值。7.根据权利要求1至6中任一项所述的样本分析系统,其特征在于,所述第一样本分析仪用于对试管内的样本进行混匀并检测。8.一种样本分析系统,其特征在于,包括:第一样本分析仪,用于对试管内的样本进行混匀和检测;第二样本分析仪,用于对试管内的样本进行混匀和检测;和运样设备,用于运送装有样本的试管,其中,所述运样设备被配置为,将装有样本的待测试管先运送至所述第一样本分析仪进行混匀,再将所述待测试管运送至所述第二样本分析仪直接进行检测。9.一种样本分析系统,其特征在于,包括:第一样本分析仪,用于对试管内的样本进行混匀和检测;第二样本分析仪,用于对试管内的样本进行混匀和检测;和运样设备,用于运送装有样本的试管,其中,所述运样设备被配置为,将装有样本的待测试管先运送至所述第一样本分析仪进行第一次混匀并进行第一次检测,再将所述待测试管运送至所述第二样本分析仪进行第二次混匀和第二次检测,其中,所述第二次混匀的混匀参数和所述第一次混匀的混匀参数不同。10.根据权利要求9所述的样本分析系统,其特征在于,所述混匀参数包括混匀时间和/或混匀次数。11.根据权利要求10所述的样本分析系统,其特征在于,所述第二次混匀的混匀时间小于所述第一次混匀的混匀时间;和/或,所述第二次混匀的混匀次数小于所述第一次混匀的混匀次数。12.根据权利要求10所述的样本分析系统,其特征在于,所述第二次混匀的混匀时间大于所述第一次混匀的混匀时间;和/或,所述第二次混匀的混匀次数大于所述第一次混匀的
混匀次数。13.根据权利要求10所述的样本分析系统,其特征在于,所述第二样本分析仪被配置为根据预设条件动态确定所述第二次混匀的混匀参数。14.根据权利要求13所述的样本分析系统,其特征在于,所述预设条件包括样本静置时间和设定时间之间的差值。15.根据权利要求14所述的样本分析系统,其特征在于,若所述差值小于零,则所述第二次混匀的混匀参数为第一设定混匀参数;若所述差值大于零,则所述第二次混匀的混匀参数为第二设定混匀参数,所述第一设定混匀参数小于所述第二设定混匀参数。16.根据权利要求13所述的样本分析系统,其特征在于,所述预设条件包括所述待测试管内的样本的第一次检测的检测结果。17.一种样本分析仪,其特征在于,包括:混匀装置,用于对试管内的样本进行混匀;检测装置,用于对试管内的样本进行检测;和控制器,所述控制器被配置为:控制所述混匀装置对待测试管内的样本进行第一次混匀并控制所述检测装置对所述待测试管内的样本进行第一次检测,所述控制器控制所述混匀装置对所述待测试管内的样本进行第二次混匀并控制所述检测装置对所述待测试管内的样本进行第二次检测,其中,所述第二次混匀的混匀参数与所述第一次混匀的混匀参数不同。18.根据权利要求17所...
【专利技术属性】
技术研发人员:李学荣,胡力坚,
申请(专利权)人:深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司,
类型:发明
国别省市:
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