即时定量聚合酶连锁反应系统的光学校正工具及制备方法技术方案

即时定量聚合酶连锁反应系统的光学校正工具包含透明基材以及荧光粒子。透明基材为固体。荧光粒子均匀地散布于透明基材中。荧光粒子均匀地散布于透明基材中。荧光粒子均匀地散布于透明基材中。

【技术实现步骤摘要】
即时定量聚合酶连锁反应系统的光学校正工具及制备方法


[0001]本公开是有关于一种即时定量聚合酶连锁反应(qPCR)系统的光学校正工具及其制备方法、以及qPCR系统的校正方法。

技术介绍

[0002]在现有的即时定量聚合酶连锁反应(qPCR)系统的光学校正工具中，常使用有机荧光染剂作为被激发的材料。然而，有机荧光染剂常发生荧光强度衰退过快、发光强度受环境光源及温度等条件影响而不稳定的问题。因此，现有的qPCR系统的光学校正工具不易重复使用、制备方式复杂、且精确度难以提升。
[0003]有鉴于此，如何提供一种具有高精确度、可重复使用、且制备方式简单的光学校正工具，仍是目前业界亟需研究的目标之一。

技术实现思路

[0004]本公开的一技术实施方式为一种即时定量聚合酶连锁反应系统的光学校正工具。
[0005]在本公开一实施例中，即时定量聚合酶连锁反应系统的光学校正工具包含透明基材以及荧光粒子。透明基材为固体。荧光粒子均匀地散布于透明基材中。
[0006]在本公开一实施例中，即时定量聚合酶连锁反应系统的光学校正工具还包含容器，配置以容纳透明基材与荧光粒子。
[0007]在本公开一实施例中，容器的折射率与透明基材的折射率之间的差值落在约0.2至0.3的范围中。
[0008]在本公开一实施例中，荧光粒子配置以由光源激发，且光源的波长落在约400纳米至800纳米的范围中。
[0009]在本公开一实施例中，荧光粒子包含量子点、荧光微粒、纳米硅球、或纳米钻石中的一者或上述的任意组合。
[0010]在本公开一实施例中，荧光粒子的平均直径落在约1微米至10微米的范围中。
[0011]在本公开一实施例中，荧光粒子的浓度落在约1ppm至10000ppm的范围中。
[0012]在本公开一实施例中，透明基材的材料包含聚二甲基硅氧烷(PDMS)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚碳酸酯或树脂。
[0013]在本公开一实施例中，透明基材为液态时的黏性小于5500厘泊(centipoise，cP)。
[0014]本公开的另一技术实施方式为一种即时定量聚合酶连锁反应系统的光学校正工具的制备方法。
[0015]在本公开一实施例中，qPCR系统的光学校正工具的制备方法包含：准备液态透明基材；混合液态透明基材与荧光粒子以形成混合物；对混合物进行抽真空；以及固化混合物以形成固态透明基材，其中荧光粒子均匀地散布于固态透明基材中。
[0016]在本公开一实施例中，混合液态透明基材与荧光粒子的步骤是通过离心力搅拌，且离心力搅拌的转速小于100rpm。
[0017]在本公开一实施例中，qPCR系统的光学校正工具的制备方法还包含在固化混合物前，将混合物装入容器。
[0018]在本公开一实施例中，qPCR系统的光学校正工具的制备方法还包含通过钻石雕刻方式对固态透明基材塑形。
[0019]在本公开一实施例中，固态透明基材的萧氏硬度落在约90D至100D的范围中。
[0020]在本公开一实施例中，固化混合物是通过湿气固化、热固化或光固化而执行。
[0021]本公开的另一技术实施方式为一种qPCR系统的校正方法。
[0022]在本公开一实施例中，qPCR系统的校正方法包含放置光学校正工具于qPCR系统；开启qPCR系统的光源，以激发光学校正工具中的荧光粒子；比对荧光粒子的发射光与内建资料并产生比对结果；以及根据比对结果调整qPCR系统的设定。
[0023]在本公开一实施例中，qPCR系统的设定包含该光源的光强度。
[0024]在本公开一实施例中，qPCR系统的光源的波长对应荧光粒子的激发光波长。
[0025]在上述实施例中，荧光粒子的发光强度具有高稳定性，因此本公开的光学校正工具的可重复使用，不易产生光漂白现象，且具有高精确度。此外，荧光粒子的激发光强度皆可具有高信噪比(signal
‑
to
‑
noise ratio，S/N Ratio)，可增进qPCR系统的光学校正表现。
附图说明
[0026]图1为根据本公开一实施例的qPCR系统的光学校正工具的示意图。
[0027]图2A至图2D为根据本公开一实施例的qPCR系统的光学校正工具的荧光粒子的激发光与发射光光谱示意图。
[0028]图3A至图3C为根据本公开另一实施例的qPCR系统的光学校正工具的荧光粒子的浓度与发射光强度关系图。
[0029]图4为根据本公开另一实施例的qPCR系统的光学校正工具的荧光粒子的发射光强度及信噪比。
[0030]图5为根据本公开另一实施例的qPCR系统的光学校正工具的示意图。
[0031]图6为根据本公开一实施例的qPCR系统的光学校正工具的热测试数据。
[0032]图7为根据本公开一实施例的qPCR系统的光学校正工具的光稳定度数据。
[0033]图8为根据本公开一实施例的qPCR系统的光学校正工具的制备方法的流程图。
[0034]图9至10图为图8的qPCR系统的光学校正工具的制备方法的中间步骤示意图。
[0035]图11为根据本公开一实施例的qPCR系统的光学校正方法的流程图。
[0036]其中，附图标记说明如下：
[0037]100,200：光学校正工具
[0038]110,210：透明基材
[0039]120：荧光粒子
[0040]130：容器
[0041]140：离心机
[0042]300,400：方法
[0043]EX1,EX2,EX3,EX4：激发光
[0044]EM1,EM2,EM3,EM4：发射光
[0045]R1,R2,R3：相关系数
[0046]G：气泡
[0047]S11～S14,S21～S29：步骤
具体实施方式
[0048]以下将以附图公开本专利技术的多个实施方式，为明确说明起见，许多实务上的细节将在以下叙述中一并说明。然而，应了解到，这些实务上的细节不应用以限制本专利技术。也就是说，在本专利技术部分实施方式中，这些实务上的细节是非必要的。此外，为简化附图起见，一些现有惯用的结构与元件在附图中将以简单示意的方式绘示之。且为了清楚起见，附图中的层和区域的厚度可能被夸大，并且在附图的描述中相同的元件符号表示相同的元件。
[0049]图1为根据本公开一实施例的qPCR系统的光学校正工具100的示意图。光学校正工具100包含透明基材110、多个荧光粒子120以及容器130。透明基材110为固体。荧光粒子120均匀地散布于透明基材110中。容器130配置以容纳透明基材110与荧光粒子120。光学校正工具100应用于校正qPCR系统的光学品质。荧光粒子120配置以由qPCR系统发出的光源激发。容器130为光学级的容器，例如可以是离心管。因此，qPCR系统的光源可穿透容器130以激发透明基材110中的荧本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种即时定量聚合酶连锁反应系统的光学校正工具，包含：一透明基材，其中该透明基材为固体；以及多个荧光粒子，均匀地散布于该透明基材中。2.根据权利要求1所述的即时定量聚合酶连锁反应系统的光学校正工具，还包含：一容器，配置以容纳该透明基材与所述多个荧光粒子。3.根据权利要求2所述的即时定量聚合酶连锁反应系统的光学校正工具，其中该容器的一折射率与该透明基材的一折射率之间的差值落在约0.2至0.3的范围中。4.根据权利要求1所述的即时定量聚合酶连锁反应系统的光学校正工具，其中所述多个荧光粒子配置以由一光源激发，且该光源的波长落在约400纳米至800纳米的范围中。5.根据权利要求1所述的即时定量聚合酶连锁反应系统的光学校正工具，其中所述多个荧光粒子包含量子点、荧光微粒、纳米硅球、或纳米钻石中的一者或上述的任意组合。6.根据权利要求1所述的即时定量聚合酶连锁反应系统的光学校正工具，其中所述多个荧光粒子的平均直径落在约1微米至10微米的范围中。7.根据权利要求1所述的即时定量聚合酶连锁反应系统的光学校正工具，其中所述多个荧光粒子的浓度落在约1ppm至10000ppm的范围中。8.根据权利要求1所述的即时定量聚合酶连锁反应系统的光学校正工具，其中该透明基材的材料包含聚二甲基硅氧烷(PDMS)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚碳酸酯或树脂。9.根据权利要求1所述的即时定量聚合酶连锁反应系统的光学校正工具，其中该透明基材为液态时的黏性小于5500厘泊(centipoise)。10.一种即时定量聚合酶连锁反应(qPCR)系统的光学校正工具的制备方法，包含：准备一液态透明基材；混合该液态透明基材...

【专利技术属性】
技术研发人员：游杰颖，马勃，李浚荣，颜翊安，
申请(专利权)人：台达电子工业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：