10基因作为靶标物在开发用于对肾透明细胞癌患者进行预后的产品中的应用制造技术

本发明专利技术公开了10基因作为靶标物在开发用于对肾透明细胞癌患者进行预后的产品中的应用。本发明专利技术提供了产品甲在制备对肾透明细胞癌患者进行预后的系统中的应用；所述产品甲为用于检测受试者癌组织中10个基因的产品；所述受试者为肾透明细胞癌患者。所述10个基因如下：TMSB4Y基因、NDRG1基因、SEMA3G基因、SEMA6D基因、BMP1基因、TSLP基因、MCHR1基因、SHC1基因、PRKX基因和TRIM55基因。本发明专利技术对于肾透明细胞癌患者的预后具有重大应用推广价值。癌患者的预后具有重大应用推广价值。

【技术实现步骤摘要】
10基因作为靶标物在开发用于对肾透明细胞癌患者进行预后的产品中的应用


[0001]本专利技术属于生物医学诊断领域，涉及10基因作为靶标物在开发用于对肾透明细胞癌患者进行预后的产品中的应用。

技术介绍

[0002]肾癌是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，学术名词全称为肾细胞癌，又称肾腺癌，简称为肾癌。肾癌约占成人恶性肿瘤的2％～3％，占成人肾脏恶性肿瘤的80％～90％。世界范围内各国或各地区的发病率各不相同，总体上发达国家发病率高于发展中国家，城市地区高于农村地区，男性多于女性，男女患者比例约为2∶1，发病年龄可见于各年龄段，高发年龄50～70岁。据全国肿瘤防治研究办公室和卫生部卫生统计信息中心统计我国试点市、县肿瘤发病及死亡资料显示我国肾癌发病率呈逐年上升趋势，至2008年已经成为我国男性恶性肿瘤发病率第10位。
[0003]在病理上，西医通常将肾癌分为4型：透明细胞型肾癌、颗粒细胞型肾癌、混合细胞型肾癌、未分化细胞型肾癌。其中，绝大多数为肾透明细胞癌(clear cell renal carcinoma，ccRCC)，占肾癌的70％
‑
85％，其癌细胞常排列成片状、条索状、腺泡状或管状，很像肾小管。免疫检查点抑制剂治疗可提高肾透明细胞癌患者的生存率。然而，由于免疫功能障碍和免疫逃逸，并非所有ccRCC患者均能从免疫治疗中获益。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的是提供10基因作为靶标物在开发用于对肾透明细胞癌患者进行预后的产品中的应用。
[0005]本专利技术提供了产品甲在制备对肾透明细胞癌患者进行预后的系统中的应用；
[0006]所述产品甲为用于检测受试者癌组织中10个基因的产品；
[0007]所述受试者为肾透明细胞癌患者。
[0008]本专利技术还保护产品乙在制备对肾透明细胞癌患者进行预后的系统中的应用；
[0009]所述产品乙为用于检测受试者癌组织中10个基因表达水平的产品；
[0010]所述受试者为肾透明细胞癌患者。
[0011]本专利技术还保护产品乙和记载有方法乙
‑
1的载体在制备对肾透明细胞癌患者进行预后的系统中的应用；
[0012]所述方法乙
‑
1包括如下步骤：
[0013](1)检测受试者癌组织中所述10个基因的表达水平；
[0014](2)获得风险评分；
[0015](3)风险评分小于或等于阈值的受试者为低风险，风险评分大于阈值的受试者为高风险，低风险的预后优于高风险；
[0016]所述受试者为肾透明细胞癌患者。
[0017]本专利技术还保护产品乙和记载有方法乙
‑
2的载体在制备对肾透明细胞癌患者进行预后的系统中的应用；
[0018]所述方法乙
‑
2包括如下步骤：
[0019](1)检测受试者癌组织中所述10个基因的表达水平；
[0020](2)获得风险评分；
[0021](3)风险评分小于或等于阈值的受试者为低风险，风险评分大于阈值的受试者为高风险，高风险的预后差，低风险的预后优；
[0022]所述受试者为肾透明细胞癌患者。
[0023]本专利技术还保护产品丙在制备对肾透明细胞癌患者进行预后的系统中的应用；
[0024]所述产品丙为用于获得风险评分的产品；
[0025]所述基因表达水平为受试者癌组织中基因的表达水平；
[0026]所述受试者为肾透明细胞癌患者。
[0027]本专利技术还保护产品丙和记载有判断标准
‑
1的载体在制备对肾透明细胞癌患者进行预后的系统中的应用；所述判断标准
‑
1为：风险评分小于或等于阈值的受试者为低风险，风险评分大于阈值的受试者为高风险，低风险的预后优于高风险。
[0028]本专利技术还保护产品丙和记载有判断标准
‑
2的载体在制备对肾透明细胞癌患者进行预后的系统中的应用；所述判断标准
‑
2为：风险评分小于或等于阈值的受试者为低风险，风险评分大于阈值的受试者为高风险，高风险的预后差，低风险的预后优。
[0029]本专利技术还保护一种系统，其用途为对肾透明细胞癌患者进行预后；
[0030]所述系统为系统甲或系统乙或系统丙；
[0031]所述系统甲包括所述产品甲；
[0032]所述系统乙包括所述产品乙；
[0033]所述系统乙还包括记载有所述方法乙
‑
1或所述方法乙
‑
2的载体。
[0034]所述系统丙包括所述产品丙。
[0035]所述系统丙还包括记载有所述判断标准
‑
1或所述判断标准
‑
2的载体。
[0036]本专利技术还保护10个基因作为检测标志物在开发对肾透明细胞癌患者进行预后的产品中的应用。
[0037]以上任一所述受试者为肾透明细胞癌患者。
[0038]以上任一所述10个基因如下：TMSB4Y基因、NDRG1基因、SEMA3G基因、SEMA6D基因、BMP1基因、TSLP基因、MCHR1基因、SHC1基因、PRKX基因和TRIM55基因。
[0039]以上任一所述风险评分＝(
‑
0.371
×
TMSB4Y基因表达水平)+(
‑
0.208
×
NDRG1基因表达水平)+(
‑
0.313
×
SEMA3G基因表达水平)+(
‑
0.375
×
SEMA6D基因表达水平)+(0.397
×
BMP1基因表达水平)+(0.690
×
TSLP基因表达水平)+(0.079
×
MCHR1基因表达水平)+(0.405
×
SHC1基因表达水平)+(
‑
0.330
×
PRKX基因表达水平)+(
‑
0.131
×
TRIM55基因表达水平)。
[0040]所述基因表达水平为受试者肾脏癌组织中基因的表达水平。
[0041]以上任一所述系统为试剂盒或检测平台。
[0042]以上任一所述产品为试剂、试剂套装、试剂盒或试剂装置套装。
[0043]以上任一所述基因表达水平是通过Illumina HiSeq 2000 RNA测序平台获得的。
[0044]以上任一所述阈值(cut off值)为1.421925。
[0045]所述低风险的预后优于高风险体现为低风险的患者的生存率高于高风险的患者。
[0046]所述预后优体现为生存率高。
[0047]所述预后差体现为生存率低。
[0048]所述生存率为1年生存率或2年生存率或3年生存率。
[0049]本专利技术对于肾透明细胞癌患者的预后具有重大本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.产品甲在制备对肾透明细胞癌患者进行预后的系统中的应用；所述产品甲为用于检测受试者癌组织中10个基因的产品；所述受试者为肾透明细胞癌患者；所述10个基因如下：TMSB4Y基因、NDRG1基因、SEMA3G基因、SEMA6D基因、BMP1基因、TSLP基因、MCHR1基因、SHC1基因、PRKX基因和TRIM55基因。2.产品乙在制备对肾透明细胞癌患者进行预后的系统中的应用；所述产品乙为用于检测受试者癌组织中10个基因表达水平的产品；所述受试者为肾透明细胞癌患者；所述10个基因如下：TMSB4Y基因、NDRG1基因、SEMA3G基因、SEMA6D基因、BMP1基因、TSLP基因、MCHR1基因、SHC1基因、PRKX基因和TRIM55基因。3.产品丙在制备对肾透明细胞癌患者进行预后的系统中的应用；所述产品丙为用于获得风险评分的产品；风险评分＝(
‑
0.371
×
TMSB4Y基因表达水平)+(
‑
0.208
×
NDRG1基因表达水平)+(
‑
0.313
×
SEMA3G基因表达水平)+(
‑
0.375
×
SEMA6D基因表达水平)+(0.397
×
BMP1基因表达水平)+(0.690
×
TSLP基因表达水平)+(0.079
×
MCHR1基因表达水平)+(0.405
×
SHC1基因表达水平)+(
‑
0.330
×
PRKX基因表达水平)+(
‑
0.131
×
TRIM55基因表达水平)；所述基因表达水平为受试者癌组织中基因的表达水平；所述受试者为肾透明细胞癌患者。4.10个基因作为检测标志物在开发对肾透明细胞癌患者进行预后的产品中的应用；所述10个基因如下：TMSB4Y基因、NDRG1基因、SEMA3G基因、SEMA6D基因、BMP1基因、TSLP基因、MCHR1基因、SHC1基因、PRKX基因和TRIM55基因。5.权利要求2中所述的产品乙和记载有方法乙
‑
1的载体在制备对肾透明细胞癌患者进行预后的系统中的应用；方法乙
‑
1包括如下步骤：(1)检测受试者癌组织中所述10个基因的表达水平；(2)获得风险评分；风险评分＝(
‑
0.371
×
TMSB4Y基因表达水平)+(
‑
0.208
×
NDRG1基因表达水平)+(
‑
0.313
×
SEMA3G基因表达水平)+(
‑
0.375
×
SEMA6D基因表达水平)+(0.397
...

【专利技术属性】
技术研发人员：姚健楠，梁紫葳，葛洋，刘健，安广宇，
申请(专利权)人：首都医科大学附属北京朝阳医院，
类型：发明
国别省市：