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一种多晶相Bi2O3材料、制备方法及应用技术

技术编号:35268049 阅读:98 留言:0更新日期:2022-10-19 10:33
本发明专利技术提供一种多晶相Bi2O3材料的制备方法,以五水硝酸铋为铋源,以柠檬酸为表面活性剂,以去离子水为溶剂,混合搅拌并加入适量氨水后得到混合料液;对混合料液进行水热反应后冷却至室温得到反应产物;对所得产物进行离心、洗涤、干燥后得到花状形貌的Bi2O2CO3前驱体;通过对所得到的前驱体进行煅烧和降温处理,得到所述的多晶相Bi2O3材料。其中,五水硝酸铋的质量为0.48g,柠檬酸的质量为0.38g,氨水的添加量为5ml;水热反应的温度为180℃,反应时间为18h;多晶相Bi2O3由纳米颗粒组成,多晶相Bi2O3的纳米颗粒的平均粒径约为2μm。的纳米颗粒的平均粒径约为2μm。的纳米颗粒的平均粒径约为2μm。

【技术实现步骤摘要】
一种多晶相Bi2O3材料、制备方法及应用


[0001]本专利技术属于半导体纳米材料制备
,涉及Bi2O3材料材料,具体涉及一种多晶相Bi2O3材料、制备方法及应用。

技术介绍

[0002]金属氧化物纳米颗粒的多相光催化因其高效、简单和低成本而在去除空气中的有机污染物以及废水处理中受到了广泛的关注。半导体金属氧化物,例如二氧化钛(TiO2)、氧化锡(SnO2)和氧化铋(Bi2O3),作为污染物降解的光催化材料被广泛研究,然而,由于其固有的大能带隙,以及由光生电子和空穴的快速复合引起的差的量子产率限制了其应用。所以,制备高效的光催化剂已经成为光催化中的热门话题。
[0003]铋基化合物是可见光响应光催化剂的一个有前途的新候选者。Bi
3+
在不同的化合物中表现出显著的稳定性,目前已经制备并测试了多种铋基物质作为光催化剂,例如Bi2S3、Bi2O3、Bi2WO6、BiOX(X=Cl、Br和I)和Bi2O2CO3等。由于它们几乎都具有层状结构,且具有足够的化学稳定性、成本效益和环境友好,因而被广泛研究。其中,碱式碳酸铋(B本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种多晶相Bi2O3材料的制备方法,其特征在于,以五水硝酸铋为铋源,以柠檬酸为表面活性剂,以去离子水为溶剂,混合搅拌并加入适量氨水后得到混合料液;对混合料液进行水热反应后冷却至室温得到反应产物;将所得产物进行离心洗涤和干燥处理后,得到目标产物前驱体;对得到的目标产物前驱体进行煅烧和降温处理,得到所述的多晶相Bi2O3材料;其中,所述五水硝酸铋与柠檬酸的质量比为(1.2~1.3):1,所述氨水与去离子水体积比为1:(4.5~5.5)。2.如权利要求1所述的多晶相Bi2O3材料的制备方法,其特征在于,所述的五水硝酸铋与柠檬酸的质量比为1.26:1,氨水与去离子水体积比为1:5。3.如权利要求1所述的多晶相Bi2O3材料的制备方法,所述的水热反应的温度为180℃,反应时间为12h。4.如权利要求1所述的多晶相Bi2O3材料的制备方法,所述干燥处理的反应温度为60℃,反应保温时间为12h。5.如权利要求1所述的多晶相Bi2O3材料的制备方法,其特征在于,该方法具体包括如下步骤:步骤一,制备目标产物前驱体溶液;将0.48g的五水硝酸铋和0.38g的柠檬酸溶于去离子水,搅拌至五水硝酸铋与柠檬酸完全溶解后,加入适量氨水得到目标产物前驱体溶液;步骤二,制备花状形貌的Bi2O2CO3前驱体;将步骤一制得的目标产物前驱体溶液溶液转移至反应釜中进行水热反应,所得...

【专利技术属性】
技术研发人员:王英楠闫楚楚胡彦昭刘信彤田琦赵武
申请(专利权)人:西北大学
类型:发明
国别省市:

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