存储器、十六烷值改进剂组分测定方法、装置和设备制造方法及图纸

本发明专利技术公开了存储器、十六烷值改进剂组分测定方法、装置和设备，其中所述方法，包括步骤：预先将待测样品中的第一特征氢原子和第二特征氢原子；将第一特征氢原子的共振峰区域内设定为1区，其积分面积为A1；将第二特征氢原子的共振峰设定为2区，其积分面积为A2；获取十六烷值改进剂的待测样品的核磁共振氢谱图；根据待测样品的核磁共振氢谱图获取对应的积分面积A1和积分面积A2，并分别计算第一特征氢原子的共振峰面积A1′

【技术实现步骤摘要】
存储器、十六烷值改进剂组分测定方法、装置和设备


[0001]本专利技术涉及分析化学领域，特别涉及存储器、十六烷值改进剂组分测定方法、装置和设备。

技术介绍

[0002]柴油的十六烷值是表示柴油抗爆性的重要指标，对柴油发动机的冷启动、尾气排放、燃烧噪音、耗油量等性能有很大影响。十六烷值高，表明柴油的发火性能好、滞燃期短、燃烧均匀、发动机发动平稳。我国石油产品标准中的车用柴油标准(GB 19147
‑
2016)中规定了不同标号车用柴油的十六烷值的最低值。
[0003]十六烷值改进剂是加入到柴油中，提高柴油十六烷值、并对其他油品性质影响较小的一种油品添加剂。可以提高柴油的冷启动性能、降低废气排放、减少耗油量，是炼油厂提高柴油十六烷值的一种有效途径。
[0004]硝酸
‑2‑
乙基己酯(又称为硝酸异辛酯)是目前主流的柴油十六烷值改进剂。为了准确地调整柴油的十六烷值，就必须精确测定十六烷值改进剂中硝酸
‑2‑
乙基己酯的含量及其中可能存在的微量的2
‑
乙基己醇的含量。
[0005]专利技术人经过研究发现，现有技术中所采用的气相色谱法来测定十六烷值改进剂中硝酸
‑2‑
乙基己酯和2
‑
乙基己醇的含量，存在耗时时间长和实验成本过高的缺陷。
[0006]公开于该
技术介绍
部分的信息仅仅旨在增加对本专利技术的总体背景的理解，而不应当被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已为本领域一般技术人员所公知的现有技术。

技术实现思路

[0007]本专利技术的目的在于解决十六烷值改进剂组分测定耗时过长和测定成本过高的缺陷。
[0008]本专利技术提供了一种十六烷值改进剂组分测定方法，包括步骤：
[0009]S11、预先将待测样品中的硝酸
‑2‑
乙基已酯的氧亚甲基氢原子设定为第一特征氢原子，将2
‑
乙基己醇的羟基邻位上的亚甲基氢原子设定为第二特征氢原子；分别确定所述第一特征氢原和所述第二特征氢原在核磁共振氢谱图中的相应位置区域；其中，所述第一特征氢原子的共振峰位于点数270～440区域内，设定为1区，且1区的共振峰面积为A1；所述第二特征氢原子的共振峰位于点数425～440区域内，设定为2区，且2区的共振峰面积为A2；
[0010]S12、通过核磁共振扫描仪获取十六烷值改进剂的待测样品的核磁共振氢谱图；
[0011]S13、根据所述待测样品的核磁共振氢谱图获取对应的积分面积A1和积分面积A2，并分别计算所述第一特征氢原子的共振峰面积A1′
，和，所述第二特征氢原子的共振峰面积A2′
，以及，其他分子特征氢原子的共振峰面积A3；
[0012]S14、以所述共振峰面积A1′
和所述共振峰面积A2′
为参数，根据预设公式分别计算出所述待测样品的硝酸
‑2‑
乙基已酯和2
‑
乙基己醇的含量。
[0013]在本专利技术中，所述根据所述待测样品的核磁共振氢谱图获取对应的积分面积A1和
积分面积A2，分别计算所述第一特征氢原子的共振峰面积A1′
，和，所述第二特征氢原子的共振峰面积A2′
，以及，其他分子特征氢原子的共振峰面积A3，包括：
[0014]将所述核磁共振氢谱图的总积分面积设为100；
[0015]计算所述第一特征氢原子的共振峰面积A1′
包括：
[0016]A1′
＝A1‑
{A2‑
[(响应值
425
+响应值
440
)
×
(440
‑
425)
÷
2]}
÷
2，
ꢀꢀ
(公式1)；
[0017]计算所述第二特征氢原子的共振峰面积A2′
包括：
[0018]A2′
＝A2‑
[(响应值
425
+响应值
440
)
×
(440
‑
425)
÷
2]，
ꢀꢀ
(公式2)；
[0019]计算其他分子特征氢原子的共振峰面积A3，包括：
[0020]A3＝100
‑
A1′×
β
‑
A2′×
γ，
ꢀꢀ
(公式3)；
[0021]其中，β为硝酸
‑2‑
乙基已酯特征氢原子与硝酸
‑2‑
乙基已酯其他氢原子之比；γ为2
‑
乙基己醇的特征氢原子与2
‑
乙基己醇其他氢原子之比。
[0022]在本专利技术中，β＝8.50；γ＝9.00。
[0023]在本专利技术中，所述以所述共振峰面积A1′
和所述共振峰面积A2′
为参数，根据预设公式分别计算出所述待测样品的硝酸
‑2‑
乙基已酯和2
‑
乙基己醇的含量，包括：
[0024]硝酸2
‑
乙基己酯％(质量百分数)
[0025]＝A1′×
87.615
×
100/(A1′×
87.615+A2′×
65.115+A3×
6.346)，
ꢀꢀ
(公式4)；
[0026]乙基己醇％(质量百分数)
[0027]＝A2′×
65.115
×
100/(A1′×
87.615+A2′×
65.115+A3×
6.346)，
ꢀꢀ
(公式5)；
[0028]其中，87.614为硝酸
‑2‑
乙基已酯特征氢原子当量，65.116为乙基己醇特征氢原子当量，6.346为其他分子特征氢原子当量。
[0029]在本专利技术中，所述待测样品为不添加内标物的核磁共振扫描仪检测对象。
[0030]在本专利技术中，所述核磁共振扫描仪的共振频率为60
±
0.5MHz。
[0031]在本专利技术中，所述核磁共振扫描仪精度满足以下条件：
[0032]用体积百分比浓度为5％的乙苯的氘代氯仿溶液测定核磁共振氢谱，谱图上苯环氢原子、次甲基氢原子、甲基氢原子的共振峰峰面积积分比精度在(5
±
0.2):(2
±
0.2):(3
±
0.2)，且10次连续测定，每个峰峰面积积分的标准偏差不超过
±
0.25％。
[0033]在本专利技术的另一面，还提供了一种十六烷值改进剂组分测定装置，包括：
[0034]预设单元，用于预先将待测样品中的硝酸
‑2‑
乙基已酯的氧亚甲基氢原子设定为第一特征氢原子，将2
‑
乙基己醇的羟基邻位上的亚甲基氢原子设定本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种十六烷值改进剂组分测定方法，其特征在于，包括步骤：S11、预先将待测样品中的硝酸
‑2‑
乙基已酯的氧亚甲基氢原子设定为第一特征氢原子，将2
‑
乙基己醇的羟基邻位上的亚甲基氢原子设定为第二特征氢原子；分别确定所述第一特征氢原子和所述第二特征氢原子在核磁共振氢谱图中的相应位置区域；其中，所述第一特征氢原子的共振峰位于点数270～440区域内，设定为1区，且1区的共振峰面积为A1；所述第二特征氢原子的共振峰位于点数425～440区域内，设定为2区，且2区的共振峰面积为A2；S12、通过核磁共振扫描仪获取十六烷值改进剂的待测样品的核磁共振氢谱图；S13、根据所述待测样品的核磁共振氢谱图获取对应的积分面积A1和积分面积A2，并分别计算所述第一特征氢原子的共振峰面积A1′
，和，所述第二特征氢原子的共振峰面积A2′
，以及，其他分子特征氢原子的共振峰面积A3；S14、以所述共振峰面积A1′
和所述共振峰面积A2′
为参数，根据预设公式分别计算出所述待测样品的硝酸
‑2‑
乙基已酯和2
‑
乙基己醇的含量。2.根据权利要求1所述的十六烷值改进剂组分测定方法，其特征在于，所述根据所述待测样品的核磁共振氢谱图获取对应的积分面积A1和积分面积A2，分别计算所述第一特征氢原子的共振峰面积A1′
，和，所述第二特征氢原子的共振峰面积A2′
，以及，其他分子特征氢原子的共振峰面积A3，包括：将所述核磁共振氢谱图的总积分面积设为100；计算所述第一特征氢原子的共振峰面积A1′
包括：A1′
＝A1‑
{A2‑
[(响应值
425
+响应值
440
)
×
(440
‑
425)
÷
2]}
÷
2， (公式1)；计算所述第二特征氢原子的共振峰面积A2′
包括：A2′
＝A2‑
[(响应值
425
+响应值
440
)
×
(440
‑
425)
÷
2]， (公式2)；计算其他分子特征氢原子的共振峰面积A3，包括：A3＝100
‑
A1′×
β
‑
A2′×
γ， (公式3)；其中，β为硝酸
‑2‑
乙基已酯特征氢原子与硝酸
‑2‑
乙基已酯其他氢原子之比；γ为2
‑
乙基己醇的特征氢原子与2
‑
乙基己醇其他氢原子之比。3.根据权利要求2所述的十六烷值改进剂组分测定方法，其特征在于，β＝8.50；γ＝9.00。4.根据权利要求2所述的十六烷值改进剂组分测定方法，其特征在于，所述以所述共振峰面积A1′
和所述共振峰面积A2′
为参数，根据预设公式分别计算出所述待测样品的硝酸
‑2‑
...

【专利技术属性】
技术研发人员：唐全红，赵士鉴，王瑞波，肖丰斌，
申请(专利权)人：北京泓泰天诚科技有限公司，
类型：发明
国别省市：