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一种处理磷酸氯喹医药废水的方法技术

技术编号:35227363 阅读:55 留言:0更新日期:2022-10-15 10:47
本发明专利技术属于高级氧化降解污染物、环境保护领域,公开一种处理磷酸氯喹医药废水的高级氧化方法及其应用。该方法基本操作如下:配制含5.0μM CQP和3.0mM过PMS的反应溶液,使用磷酸缓冲液调节pH至6.9,然后置于紫外光下进行反应,反应过程中溶液温度保持在20

【技术实现步骤摘要】
一种处理磷酸氯喹医药废水的方法


[0001]本专利技术涉及一种处理磷酸氯喹医药废水的方法,属于高级氧化降解污染物、环境保护


技术介绍

[0002]近些年来,随着医疗行业的快速发展,药物频繁使用或滥用的现象越来越多,而这些药物(如合成激素、抗生素、抗抑郁药等)能够通过多种途径进入环境中,其中医药废水为水环境中药物污染的重要来源。此外,很多药物难以降解而且具有毒性,会破坏水生态系统,甚至会严重威胁到人类和其他生物的生命安全。新型冠状病毒肺炎爆发后,世界各国研究了多种治疗方案,包括使用抗病毒药、糖皮质激素、抗菌药、干扰素

α等,而磷酸氯喹(CQP)、羟氯喹也被当作潜在治疗药物使用,其中CQP是中国卫生健康委员会推荐使用的药物之一。虽然CQP本身具有较大的应用潜力和价值,其新功能也在不断被开发,但是CQP通过制药工厂、医院废水等途径进入水体后,将会产生严重的环境影响。目前,关于降解去除环境中CQP的研究较少,其中多数采用直接光降解,但降解效率相对较低,而关于采用高级氧化工艺降解该药物的研究鲜见报道。
[0003]近些年来,高级氧化工艺(AOPs)被广泛研究用于水环境中有害化学物质的降解和去除,具有非常好的应用前景。过一硫酸盐(PMS)因其自身不对称的结构特征而极易被紫外光(248~351nm)活化产生大量具有强氧化性的SO4‑
·
和HO
·
,其中SO4‑
·
能够有效降解有机污染物并降低其毒性,而HO
·
在氧化降解有机物方面也起到重要作用。因此,UV/PMS方法在处理含CQP医药废水方面具有实际的应用价值。
[0004]为了研究UV/PMS方法对废水中CQP的有效降解和去除,采用含CQP的模拟水样进行实验,分析体系中CQP的降解效果,同时通过优化该方法的技术参数条件来提高水体中CQP的降解效率。因此,该方法能够在处理含CQP的医院废水提供帮助。

技术实现思路

[0005]技术问题:本专利技术的目的是针对含CQP的医药废水,提供一种能够有效降解CQP的处理方法及其应用。
[0006]技术方案:本专利技术采用的技术方案为UV/PMS高级氧化方法,具体包括以下基本步骤:
[0007](1)PMS溶液使用过一硫酸氢钾复合盐进行配制,现用现配。
[0008](2)缓冲溶液均采用磷酸缓冲盐(PBS)配制。分别称取1.094g Na2HPO4和1.500gNaH2PO4,溶于1L经过0.22μm膜过滤的蒸馏水中,配制成20mM储备液。
[0009](3)使用步骤(2)所述的PBS母液,将其稀释至2mM,并置于低温恒温水循环反应器槽中,使得溶液恒温至20。℃
[0010](4)向步骤(3)所述的溶液中添加PMS和CQP形成反应液,其中PMS的浓度为3.0mM,CQP的浓度为5μM。同时,调节反应液pH为6.9。
[0011](5)将步骤(4)所述的反应液置于紫外灯(8W低压汞灯,波长为254nm)照射下以进行CQP的降解反应,过程中保持反应液温度为20
±
0.2。℃
[0012]对上述技术方案的参数条件进行调节以优化反应条件,从而提高UV/PMS体系中CQP的降解效率,具体如下所述:
[0013](6)调节PMS浓度(0~4.0mM)。
[0014](7)调节pH值(4.8~10.8)。
[0015](8)调节HCO3‑
浓度(0~2.0mM)。
[0016](9)调节Cl

浓度(0~1.0mM)。
[0017]本方法降解CQP的反应是在避光条件下进行的,以排除外界自然光等因素的影响。甲醇、叔丁醇、异丙醇等淬灭剂的存在会抑制CQP的降解效率。
[0018]步骤(6)所述的PMS浓度增加能显著提高CQP的降解效率,当PMS浓度为4.0mM时,CQP降解效率达到98%。
[0019]步骤(7)所述的pH升高能够提高CQP的降解效率,特别是pH为8.8和10.8时,2min左右时CQP的降解效率分别高达97%和98.8%。
[0020]步骤(8)所述的HCO3‑
对CQP的降解无显著影响。
[0021]步骤(9)所述的Cl

浓度对CQP的降解有轻微的抑制作用。
[0022]有益效果:相对于现有技术,本专利技术提供的技术方案的优点如下:
[0023]1、与太阳光、UV、PMS单独作用的体系相比,在UV/PMS体系中,UV和PMS表现出良好的协同性,产生大量SO4‑
·
和HO
·
,显著提高了CQP的降解效率,10min内降解效率达到90%以上(图1)。
[0024]2、在UV/PMS体系中,PMS表现出较大的应用潜力,可持续降解CQP和生成的中间产物,环保高效。此外,CQP在UV/PMS体系中被逐步降解为小分子有机物,进而转变为小分子无机物,毒性降低。
[0025]3、Cl

和HCO3‑
是水环境中常见的无机阴离子,在UV/PMS体系中,Cl

对CQP的降解仅表现出轻微的抑制作用,而HCO3‑
未表现出明显影响。
附图说明
[0026]图1:CQP在太阳光、UV、PMS和UV/PMS体系中的降解。
[0027]图2:醇对CQP在UV/PMS体系中降解速率的影响。
[0028]图3:PMS浓度对UV/PMS体系中CQP降解的影响。
[0029]图4:pH对UV/PMS体系中CQP降解的影响。
[0030]图5:Cl

对UV/PMS体系降解CQP的影响。
[0031]图6:HCO3‑
对UV/PMS体系降解CQP的影响。
具体实施方式
[0032]为了更清晰的阐述本专利技术的目的、技术方案及优点,下面将结合具体实施方式,对本专利技术做进一步的详细说明,但不构成对本专利技术的任何限制,任何人在本专利技术权利要求保护范围之内所做的有限次的修改,仍在本专利技术的权利要求保护范围之内。
[0033]以下实施例中除特例说明外,均为本领域内的常规实验方法和操作步骤。
[0034]实施例1
[0035]配制含5.0μM CQP和3.0mM PMS的溶液,然后置于紫外光(8W,254nm)下进行反应。另外设置3组对比实验:第一组为含5.0μM CQP的溶液,置于太阳光下进行反应;第二组为含5.0μM CQP的溶液,置于紫外光(8W,254nm)下进行反应;第三组为含5.0μM CQP和3.0mM PMS的溶液,置于黑暗条件下进行反应。上述所有溶液均使用磷酸缓冲液调节pH至6.9,反应过程中溶液温度保持在20
±
3,℃并打开磁力搅拌器。分别在0、1、3、5、7、10、15min进行取样,采用超高效液相色谱仪测定CQP的浓度,结果如图1所示。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种处理磷酸氯喹医药废水的方法,其特征在于,包括如下步骤:配制含5.0μM CQP和3.0mM PMS的反应溶液,使用磷酸缓冲液调节pH至6.9,然后置于紫外灯下进行反应,反应过程中溶液温度保持在20
±
0.2℃,并打开磁力搅拌器。2.根据权利要求1所述的一种处理磷酸氯喹医药废水的方法,其特征在于,具体包括如下步骤:(1)PMS溶液使用过一硫酸氢钾复合盐进行配制,现用现配;(2)磷酸缓冲液采用PBS配制;分别称取1.094g Na2HPO4和1.500g NaH2PO4,溶于1L经过0.22μm膜过滤的蒸馏水中,配制成20mM的PBS母液;(3)使用步骤(2)的PBS母液,将其稀释至2mM,并置于低温恒温水循环反应器槽中,使得溶液恒温至20℃;(4)向步骤(3)稀释过的溶液中添加PMS和CQP形成反应液,其中PMS的浓度为3.0mM,CQP的浓度为5μM;同时,调节反应液pH为6.9;(5)将步骤(4)所述的反应液置于紫外灯照射下以进行CQP的降解反应,过程中保持反应液温度为20
±
0.2℃。3.根据权利要求2所述的一种处理磷酸氯喹医药废水的方法,其特征在于,所述紫外灯为8W低压汞灯,波长为254nm。4.根据...

【专利技术属性】
技术研发人员:邓琳王涛李阳
申请(专利权)人:东南大学
类型:发明
国别省市:

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