一种2-苯基吲哚衍生物的制备方法及其用途技术

本发明专利技术公开了一种2

【技术实现步骤摘要】
一种2
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苯基吲哚衍生物的制备方法及其用途


[0001]本专利技术涉及医药领域，更具体的说是涉及一种2
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苯基吲哚衍生物的制备方法及其用途。

技术介绍

[0002]抗耐药真菌药物的开发已经是当今社会面临的一个持续性挑战。目前用于治疗真菌感染的可利用的药物包括两性霉素B,一种与真菌膜甾醇相互作用的大环内酯多烯：氟胞嘧啶，另一种与真菌蛋白和DNA生物合成相互作用的氟嘧啶，和多种抑制真菌膜－甾醇生物合成的唑类抗真菌药物(如酮康唑，伊曲康唑，和氟康唑)。抗真菌药物相比较抗细菌药物的发展稍慢，主要原因是许多真菌具有真核细胞的某些特征，给选择用药带来了困难，这些真菌大多对唑类和多烯类等一线抗真菌药已经具有耐药性，妨碍疾病的适当的治疗和或预防，随着免疫功能受损害的病人中真菌感染发病率和死亡率的不断增加，寻找一种敏感、广谱、安全的抗真菌药物显得极为迫切，近年来，随着分子真菌学的发展，发现了一系列作用机制新颖的抗真菌化合物。
[0003]吲哚类生物碱具有较广泛的生物活性，如抗菌、抗病毒、抗肿瘤、抗焦虑等。近年来吲哚衍生本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种2
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苯基吲哚衍生物的制备方法，其特征在于，向式I、式II的冰乙酸溶液中，加入醋酸钯和醋酸铜，在室温空气条件下进行搅拌，提纯后得到目标产物式III：其中，R1在5位、6位或7位取代，取代基选自F、Cl、OCH3、CH3、COOCH3、N
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CH3；R2在11位、12位、13位或14位取代，取代基选自F、Cl、CH3、OCH3、CF3、NO2或CH2O2。2.根据权利要求1所述的一种2
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苯基吲哚衍生物的制备方法，其特征在于，所述式I、式II的冰乙酸溶液中式I：式II摩尔比为1：1
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10。3.根据权利要求1所述的一种2
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苯基吲哚衍生物的制备方法，其特征在于，式I：醋酸钯的摩尔比为1：0.1
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0.8；式I：醋酸铜的摩尔比为1：0.1
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0.8。4.根据权利要求1所述的一种2
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苯基吲哚衍生物的制备方法，其特征在于，搅拌时间为6
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10h。5.根据权利要求1所述的一种2
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苯基吲哚衍生物的制备方法，其特征在于，所述提纯具体为：将反应结...

【专利技术属性】
技术研发人员：潘馨慧，杨柯，张明，魏玮，刘巧慧，张珂，许晴，徐晴，
申请(专利权)人：石河子大学，
类型：发明
国别省市：