一种硼烷化合物BN六元杂环化合物的合成方法技术

本发明专利技术公开了一种硼烷化合物BN六元杂环化合物的合成方法，具体过程为：在无水无氧的条件下，将丙二胺硼烷BH3NH2CH2CH2CH2NH2BH3和氢化钾KH加入到反应容器中，再加入四氢呋喃溶剂，于室温搅拌反应，反应结束后制得目标产物硼烷化合物BN六元杂环化合物。本发明专利技术操作简单，对环境友好，安全绿色，成本较低，适合规模化生产。化生产。化生产。

【技术实现步骤摘要】
一种硼烷化合物BN六元杂环化合物的合成方法


[0001]本专利技术属于硼烷化合物的合成
，具体涉及一种BN六元杂环化合物的合成方法。

技术介绍

[0002]从目前的报道来看，含B/N的硼烷类化合物的研究多集中在链状化合物(NH3BH3、NH3BH2NH2BH3、NH3BH2NH2BH2NH2BH3、NH2B2H5)及它们带取代基的类似物、无机盐类型的B/N链状化合物(NaNH2BH3、Na[BH3NH2BH3]、Na[BH3NH2BH2NH2BH3]、Na[BH(NH2BH3)3])等，环状的B/N杂环化合物则研究相对较少。B
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N和C
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C互为等电子体，众所周知，等电子体通常表现出类似的物理化学性质。与相应的碳基衍生物相比，对“无机”BN基化合物的探索要少得多，但它们最近引起了相当大的关注。受有机化学中环烃以及烷烃的无机类似物的启发，合成了一种BN六元杂环化合物，这种BN六元杂环化合物也是硼烷化合物中非常重要的一种，它架起了有机化学和无机化学之间的桥梁。BN六元杂环化合物在化学合成、药物合成、纳米技术等方面具有很大的应用前景。例如，以BN六元杂环化合物为起始物可以合成多种有机的衍生物，该类衍生物具有一定的生物活性，能够作为治疗相关疾病的药物。
[0003]因此，为了能够继续发展含BN的硼烷类化合物研究，并进一步充实硼化学的研究。有必要设计一种合成过程可控、操作简单、成本低廉且安全可靠的BN六元杂环化合物的合成方法。

技术实现思路

[0004]本专利技术解决的技术问题是提供了一种合成过程可控、操作简单、安全可靠且成本低廉的硼烷化合物BN六元杂环化合物的合成方法。
[0005]本专利技术为解决上述技术问题采用如下技术方案，一种硼烷化合物BN六元杂环化合物的合成方法，其特征在于具体过程为：在无水无氧的条件下，将丙二胺硼烷BH3NH2CH2CH2CH2NH2BH3和氢化钾KH加入到反应容器中，再加入四氢呋喃溶剂，于室温搅拌反应，反应结束后制得目标产物硼烷化合物BN六元杂环化合物，该硼烷化合物BN六元杂环化合物的结构式为
[0006]进一步限定，所述硼烷化合物BN六元杂环化合物的合成方法，其特征在于具体步骤为：在无水无氧的条件下，将丙二胺硼烷BH3NH2CH2CH2CH2NH2BH3和氢化钾KH加入到四氢呋喃溶液中，其中丙二胺硼烷BH3NH2CH2CH2CH2NH2BH3和氢化钾KH的摩尔比为1:1～1:5，于室温搅拌反应72
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86h，反应结束后制得目标产物纯度为100％的硼烷化合物BN六元杂环化合物。
[0007]进一步限定，所述丙二胺硼烷BH3NH2CH2CH2CH2NH2BH3和氢化钾KH的投料摩尔比为1:2，合成过程中的反应时间为72h。
[0008]本专利技术与现有技术相比具有以下有益效果：本专利技术操作简单，对环境友好，安全绿
色，成本较低，适合规模化生产。
附图说明
[0009]图1是本专利技术实施例1合成的硼烷化合物BN六元杂环化合物在四氢呋喃溶液中的
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B液体核磁图，由图可知制得的目标产物为纯净的BN六元杂环化合物。
具体实施方式
[0010]以下通过实施例对本专利技术的上述内容做进一步详细说明，但不应该将此理解为本专利技术上述主题的范围仅限于以下的实施例，凡基于本专利技术上述内容实现的技术均属于本专利技术的范围。
[0011]实施例1
[0012]在充满氮气的手套箱中，称取0.1018g丙二胺硼烷BH3NH2CH2CH2CH2NH2BH3和0.0401g氢化钾KH于50mL装有磁子的schlenk反应瓶中，用塞子密封后将schlenk反应瓶移出手套箱，再加入40mL四氢呋喃溶液，于室温搅拌反应，搅拌反应86h后反应结束，静置数分钟后，针桥过滤去除少量沉淀，保留滤液。旋转蒸发掉滤液中的四氢呋喃溶液得到白色粉末状的产物，即为目标产物硼烷化合物BN六元杂环化合物。计算所得到的硼烷化合物BN六元杂环化合物的产率为42％，核磁检测其纯度接近100％。
[0013]实施例2
[0014]在充满氮气的手套箱中，称取0.1018g丙二胺硼烷BH3NH2CH2CH2CH2NH2BH3和0.0802g氢化钾KH于50mL装有磁子的schlenk反应瓶中，用塞子密封后将schlenk反应瓶移出手套箱，再加入45mL四氢呋喃溶液，于室温搅拌反应，搅拌反应72h后反应结束，静置数分钟后，针桥过滤去除少量沉淀，保留滤液。旋转蒸发掉滤液中的四氢呋喃溶液得到白色粉末状的产物，即为目标产物硼烷化合物BN六元杂环化合物。计算所得到的硼烷化合物BN六元杂环化合物的产率为72％，核磁检测其纯度接近100％。
[0015]实施例3
[0016]在充满氮气的手套箱中，称取0.1018g丙二胺硼烷BH3NH2CH2CH2CH2NH2BH3和0.1203g氢化钾KH于50mL装有磁子的schlenk反应瓶中，用塞子密封后将schlenk反应瓶移出手套箱，再加入45mL四氢呋喃溶液，于室温搅拌反应，搅拌反应78h后反应结束，静置数分钟后，针桥过滤去除少量沉淀，保留滤液。旋转蒸发掉滤液中的四氢呋喃溶液得到白色粉末状的产物，即为目标产物硼烷化合物BN六元杂环化合物。计算所得到的硼烷化合物BN六元杂环化合物的产率为58％，核磁检测其纯度接近100％。
[0017]实施例4
[0018]在充满氮气的手套箱中，称取0.1018g丙二胺硼烷BH3NH2CH2CH2CH2NH2BH3和0.2005g氢化钾KH于50mL装有磁子的schlenk反应瓶中，用塞子密封后将schlenk反应瓶移出手套箱，再加入45mL四氢呋喃溶液，于室温搅拌反应，搅拌反应80h后反应结束，静置数分钟后，针桥过滤去除少量沉淀，保留滤液。旋转蒸发掉滤液中的四氢呋喃溶液得到白色粉末状的产物，即为目标产物硼烷化合物BN六元杂环化合物。计算所得到的硼烷化合物BN六元杂环化合物的产率为62％，核磁检测其纯度接近100％。
[0019]以上实施例描述了本专利技术的基本原理、主要特征及优点，本行业的技术人员应该
了解，本专利技术不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本专利技术的原理，在不脱离本专利技术原理的范围下，本专利技术还会有各种变化和改进，这些变化和改进均落入本专利技术保护的范围内。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种硼烷化合物BN六元杂环化合物的合成方法，其特征在于具体过程为：在无水无氧的条件下，将丙二胺硼烷BH3NH2CH2CH2CH2NH2BH3和氢化钾KH加入到反应容器中，再加入四氢呋喃溶剂，于室温搅拌反应，反应结束后制得目标产物硼烷化合物BN六元杂环化合物，该硼烷化合物BN六元杂环化合物的结构式为2.根据权利要求1所述的硼烷化合物BN六元杂环化合物的合成方法，其特征在于具体步骤为：在无水无氧的条件下，将丙二胺硼烷BH3NH2CH2CH2CH2NH2BH3和...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈西孟，张娜，蒋凯，王红菊，陈学年，
申请(专利权)人：河南师范大学，
类型：发明
国别省市：