杀真菌组合物制造技术

本发明专利技术涉及用于治疗有用植物的植物病原性疾病、尤其是植物病原性真菌的新颖的杀真菌组合物，并且涉及控制有用植物上的此类植物病原性疾病的方法。具体地，适合控制由植物病原菌引起的疾病的组合物包括具有化学式(I)的化合物与选自已知其杀真菌活性的化合物中的化合物的混合物；以及使用此类组合物控制有用植物上的疾病的方法。合物控制有用植物上的疾病的方法。

【技术实现步骤摘要】
杀真菌组合物
[0001]本申请是专利技术名称为“杀真菌组合物”的中国专利技术专利申请No.202110862023.3的分案申请，其申请日是2014年9月26日，优先权日是2013年10月3日。
[0002]本专利技术涉及用于治疗有用植物的植物病原性疾病、尤其是植物病原性真菌的新颖的杀真菌组合物，并且涉及控制有用植物上的此类疾病、和/或真菌的方法。
[0003]从WO 2008/148570、WO 2010/063700、WO 2010/084078以及WO 2008/151828中已知某些吡唑基
‑
甲酰胺衍生物具有针对植物病原性真菌的生物活性。另一方面，具有不同化学类别的不同的杀真菌化合物作为用于在栽培植物的不同作物上施用的植物杀真菌剂是众所周知的。然而，针对植物病原性植物真菌的作物忍受性和活性并不总是满足在许多事件和方面中的农业实践的需要。为了克服这个问题，在WO 2012/041874中提供了吡唑基
‑
甲酰胺与某些杀真菌剂的一些二元混合物。
[0004]本专利技术提供了一种用于控制有用植物上或其繁殖材料上的植物病原性疾病的方法，该方法包括向这些有用植物、其所在地或其繁殖材料上施用以协同有效量的组分(A)和(B)的组合，其中组分(A)是具有化学式(I)的化合物
[0005][0006]其中
[0007]R是氢或甲氧基；
[0008]Q是
[0009][0010]其中
[0011]R1是氢、卤素或C1‑
C6烷基；
[0012]R2是氢、卤素、C1‑
C6烷基、C2‑
C6烯基、C3‑
C6炔基、C3‑
C6环烷基
‑
C3‑
C6炔基、卤代苯氧基、卤代苯基
‑
C3‑
C6炔基、C(C1‑
C4烷基)＝NO
‑
C1‑
C4烷基、C1‑
C6卤代烷基，C1‑
C6卤代烷氧基、C2‑
C6卤代烯基、或C2‑
C6卤代烯氧基；
[0013]R3是氢、卤素、C1‑
C6烷基；
[0014]R4、R5和R6彼此独立地是氢、卤素或
‑
≡
‑
R7；其条件是R4、R5和R6中的至少一个不同于氢；
[0015]R7是氢、C1‑
C6烷基、C1‑
C6卤代烷基或C1‑
C4烷氧基烷基；并且
[0016]R8是氢或甲氧基；
[0017]以及那些化合物的农业化学上可接受的盐、立体异构体、非对映异构体、对映异构体和互变异构体；
[0018]并且组分(B)是选自下组的化合物，该组由以下各项组成：
[0019](B1)具有化学式(II)的化合物
[0020][0021]其中两个R9是相同的并且代表甲基、乙基、正丙基或异丙基；
[0022](B2)胺苯吡菌酮；
[0023](B3)异丙噻菌胺(isofetamid)；
[0024](B4)欧塞匹林(oxathiapiprolin)；
[0025](B5)托普威(tolprocarb)；
[0026](B6)氟菌螨酯；
[0027](B7)BLAD；
[0028](B8)UK
‑
2A普若赛德(UK
‑
2A procide)即具有以下结构的(3S,6S,7R,8R)
‑8‑
苯甲基
‑3‑
(3
‑
((异丁酰氧基)甲氧基)
‑4‑
甲氧基吡啶甲酰胺基)
‑6‑
甲基
‑
4,9
‑
二氧代
‑
1,5
‑
二氧戊环
‑7‑
基异丁酸酯
[0029][0030](B9)具有化学式(III)的化合物
[0031][0032](B10)丁香菌酯；
[0033](B11)曼德斯宾(mandestrobin)；
[0034](B12)异丁乙氧喹啉(tebufloquin)；
[0035](B13)氯啶菌酯；
[0036](B14)具有化学式IV的化合物
[0037][0038](B15)具有化学式V的化合物
[0039]以及
[0040](B16)双炔酰菌胺；或其农业化学上可接受的盐。
[0041]具有化学式(I)的化合物(其中R8是氢)可以按具有化学式(Ia)和(Ib)的两种对映异构体形式出现：
[0042][0043]本专利技术包括具有化学式(I)的化合物的两种对映异构体形式。具有化学式(I)的化合物和它们的制备描述于WO 2010/063700、WO 2010/084078和WO 2008/151828中。
[0044]已经发现，与组分(A)组合使用组分(B)出人意料地并且大量地可以增强后者针对真菌的效果，反之亦然。此外，本专利技术的方法针对更宽的此种真菌谱是有效的，当单独使用时，这一方法的活性成分可以对抗这些真菌。
[0045]通常，组分(A)与组分(B)的重量比是从1000:1至1:1000，尤其是从50:1至1:50，更尤其是处于从40:1至1:40的比率，甚至更尤其是处于20:1至1:20的比率，甚至仍更尤其是从10:1至1:10，并且非常尤其是从5:1和1:5。给出特别优先至从2:1至1:2的比率，并且从4:1至2:1的比率是尤其优选的。优选的具体单个比率包括以下比率：1:1、5:1、5:2、5:3、5:4、4:1、4:2、4:3、3:1、3:2、2:1、1:5、2:5、3:5、4:5、1:4、2:4、3:4、1:3、2:3、1:2、1:600、1:300、1:150、1:100、1:50、1；40、1:35、1:20、2:35、4:35、1:10、1:75、2:75、4:75、1:6000、1:3000、1:1500、1:350、2:350、4:350、1:750、2:750、和4:750。
[0046]已经发现，出人意料地，组分(A)与组分(B)的特定重量比能够产生协同活性。因此，本专利技术的一个另外的方面是组合物，其中组分(A)和组分(B)以产生协同效应的量存在于该组合物中。该协同活性从以下事实中是明显的：包括组分(A)和组分(B)的组合物的杀
真菌活性大于组分(A)和组分(B)的杀真菌活性之和。该协同活性以两种方式延伸了组分(A)和组分(B)的作用范围。第一，组分(A)和组分(B)的施用比率降低了，同时其作用保持同样地好，这意味着甚至在这样一种低施用比率范围中，这两种单独的组分已经变得总体无效的情况下，该活性成分混合物仍达到高度的植物病原菌控制。第二，存在可以被控制的植物病原菌谱的实质性扩展。
[0047]存在一种协同效应，无论何时，活性成分组合的作用大于单独组分的作用之和。对于给定的活性成分组合，预期的作用E本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种适合于控制由植物病原菌引起的疾病的组合物，该组合物包括作为组分(A)的化合物3
‑
(二氟甲基)
‑
N
‑
甲氧基
‑1‑
甲基
‑
N
‑
[1
‑
甲基
‑2‑
(2,4,6
‑
三氯苯基)乙基]吡唑
‑4‑
甲酰胺或其农业化学上可接受的盐、立体异构体、非对映异构体、对映异构体和互变异构体；以及作为成分(B)的选自下组的化合物，该组由以下各项组成(B9)具有化学式(III)的化合物(B5)托普威；(B12)异丁乙氧喹啉；(B14)具有化学式(IV)的化合物(B3)异丙噻菌胺；(B7)BL...

【专利技术属性】
技术研发人员：G，
申请(专利权)人：先正达参股股份有限公司，
类型：发明
国别省市：