一种含脱辅基水母蛋白和姜黄素的组合物和方法技术

本发明专利技术提供了包含脱辅基水母蛋白和姜黄素的组合物及其用于治疗症状和病症，例如精神障碍、焦虑、认知功能、睡眠质量、精力质量、情绪质量、记忆质量或疼痛的方法。记忆质量或疼痛的方法。记忆质量或疼痛的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】一种含脱辅基水母蛋白和姜黄素的组合物和方法
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本国际申请要求2020年2月24日提交的第62/980,785美国临时申请的优先权,通过引用纳入本文。
[0003]关于联邦资助研究或开发的声明
[0004]不适用。
专利

[0005]本专利技术总体上涉及可用于维持人类健康的组合物。具体地，本专利技术涉及含脱辅基水母蛋白(apoaequorin)和姜黄素的营养组合物。

技术实现思路

[0006]本专利技术在改善和/或维持人类健康方面提供了优于现有组合物和方法的各种优点。这种组合物包括与可接受的载体组合的脱辅基水母蛋白和姜黄素制剂，以便通过多种途径施用于对象。
[0007]因此，本专利技术涉及包含有效量的脱辅基水母蛋白和姜黄素与可接受的载体组合的组合物。在一些实施方式中，本专利技术涉及包含有效量的脱辅基水母蛋白和姜黄素与可接受的载体组合的营养组合物。在一些实施方式中，除了脱辅基水母蛋白和姜黄素外，营养组合物还包括至少一种被认为提供营养益处的其他组分，例如免疫增强剂、抗炎剂、抗氧化剂、抗病毒剂或其混合物。在某些实施方式中，脱辅基水母蛋白和姜黄素组合物以选自片剂、胶囊剂、溶液剂、混悬剂、糖浆、饮料或口服或眼用制剂的单位剂型提供。
[0008]在另一方面，本专利技术涉及治疗与钙失衡相关的症状或病症的方法，所述方法包括向需要这种治疗的对象施用有效量的脱辅基水母蛋白和姜黄素。
[0009]根据本专利技术的方法可用于治疗与人类健康相关的多种症状或病症，包括但不限于精神障碍、焦虑、认知功能、睡眠质量、精力质量、情绪质量、疼痛、记忆质量。在一些实施方式中，病症的症状在生理上与神经元兴奋性、肌肉收缩、膜通透性、细胞分裂、激素分泌、骨矿化或缺血后的细胞死亡有关。在这样的方法中，脱辅基水母蛋白和姜黄素优选以营养组合物的形式施用于对象。
[0010]在又一个实施方式中，本专利技术包括脱辅基水母蛋白和姜黄素在制备用于治疗与施用该营养组合物的对象的人类健康相关的症状或病症的营养组合物中的用途。由此类组合物治疗的示例性症状或病症包括与精神障碍、焦虑、认知功能、睡眠、精力、情绪、疼痛或记忆相关的那些。
[0011]因此，本专利技术还涉及脱辅基水母蛋白和姜黄素用于治疗对象的上述症状或病症，包括与例如对象的精神障碍、焦虑、认知功能、睡眠、精力、情绪、疼痛、或记忆相关的症状或病症。
[0012]本专利技术提供了优于现有组合物和方法的各种优点，因为它提供了对象精神和身体健康的总体改善。
[0013]在阅读以下说明书和权利要求之后，本专利技术的其他目的、特征和优点将显而易见。
[0014]附图简要说明
[0015]图1提供了显示以下区域的相对于分数基线的百分比变化vs.天数(0
‑
90)的图表：睡眠的整体质量、精力、情绪、疼痛和总体健康状况。
[0016]图2示出显示56名参与者每天服用脱辅基水母蛋白(10mg)的数据图表。参与者的评估时间为8天到30天。记忆力研究显示30天后记忆力有统计学意义的改善(hp<.05)。57％的参与者在总体记忆方面有所改善，51％在保留信息方面有所改善，84％在记住行车路线方面有所改善，66％在单词回忆方面有所改善。N＝56；66％女性，34％男性，平均年龄＝56岁；范围20
‑
78岁。
[0017]图3提供显示标准化认知功能问卷中相对于分数基线的百分比变化vs.天数(0
‑
90天)的图表。
具体实施方式
[0018]概述
[0019]在描述本专利技术的材料和方法之前，应理解的是，本专利技术不限于所描述的具体方法和材料，因为这些可以变化。还应理解，本文所用术语的目的仅是描述具体实施方式，不应用来限制本专利技术的范围，本专利技术的范围仅受所附权利要求书的限制。
[0020]必须注意到，本文和所附权利要求书所用的单数形式“一个”、“一种”和“所述”包括复数含义，除非上下文另有明确说明。同样，术语“一个”(或“一种”)、“一个或多个”和“至少一个”在本文中可互换使用。还应当注意，术语“包括”、“包含”、和“具有”可以互换使用。
[0021]除非另外定义，否则，本文中所使用的所有技术和科学术语都具有本专利技术所属领域普通技术人员通常所理解的同样含义。虽然可采用与本文所述类似或等同的任何方法和材料实施或测试本专利技术，但在此描述的是优选的方法和材料。本文特别提及的所有出版物和专利均通过引用并入本文，目的包括描述和公开可能与本专利技术结合使用的出版物中报告的化学品、仪器、统计分析和方法。本说明书引用的所有参考文献都应看作对本领域技术水平的指示。本文中所有内容均不应解释为承认本专利技术不是先于这些公开内容的在先专利技术。
[0022]本专利技术的内容
[0023]水母蛋白是一种最初从发光水母和其他海洋生物中分离出来的光感蛋白。水母蛋白复合物包含分子量为22,285道尔顿的脱辅基水母蛋白、分子氧和发光体腔肠素。当三个Ca
2+
离子与该复合物结合时，腔肠素被氧化成腔肠酰胺，同时释放出二氧化碳和蓝光。水母蛋白不由细胞输出或分泌，也不会被分隔或隔离在细胞内。因此，水母蛋白测量已被用于检测在较长时间内发生的Ca
2+
变化。在几个实验系统中，水母蛋白的发光在细胞加载后数小时到数天都可以检测到。还已知水母蛋白也不会破坏细胞功能或胚胎发育。
[0024]由于其依赖于Ca
lf
‑
的发光，水母蛋白复合物已被广泛用作细胞内Ca
2+
指示剂。发光水母(Aequorea victoria)水母蛋白已专门用于：(1)分析单个肾上腺嗜铬细胞对烟碱型胆碱能激动剂的分泌反应；(2)阐明Ca
2+
释放在心肌损伤中的作用；(3)证明受精过程中Ca
2+
的大量释放；(4)研究发育中的鸡成肌细胞中肌浆网Ca
2+
泵表达的调控；(5)校准微量移液器，其进样量低至3皮升。
[0025]脱辅基水母蛋白的分子量约为22kDa。脱辅基水母蛋白可用于通过还原脱辅基水
母蛋白中的二硫键来再生水母蛋白。负载钙的脱辅基水母蛋白保留了与含有结合底物的未反应光感蛋白相同的紧凑结构和整体折叠样式。
[0026]从发光水母(Aequorea victoria)中常规纯化水母蛋白需要费力的提取工序，有时会产生基本上异质的制剂或对研究中的生物体有毒的制剂。两吨水母通常会产生大约125mg的纯化光感蛋白。相反，重组水母蛋白优选通过从转基因大肠杆菌(Eseherichia coli)中纯化脱辅基水母蛋白，然后在体外用纯腔肠素重构水母蛋白复合物来生产。可用于本专利技术的脱辅基水母蛋白已在文献中描述并且可通过本领域技术人员已知的纯化方案和/或合成商业获得，如S.Inouye,S.Zenno,Y.Sakaki,和F.Tsuji.，“脱辅基水母蛋白的高水平表达和纯化(High level expressio本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种用于改善人类健康的组合物，包含：(a)有效量的脱辅基水母蛋白；(b)有效量的姜黄素；(c)可接受的载体。2.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物还包含免疫增强剂、抗炎剂、抗氧化剂、抗病毒剂或其混合物。3.如权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，所述组合物是选自片剂、胶囊剂、溶液剂、混悬剂、糖浆、饮料或口服或眼用制剂的单位剂型。4.如权利要求1
‑
3中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物是营养组合物形式。5.一种用于改善人类健康的方法，包括向需要这种治疗的对象给予权利要求1
‑
4中任一项所述的组合物。6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，所述症状或病症与睡眠相关，并且将权利要求1
‑
3中任一项所述的组合物给予所述对象以改善所述对象的睡眠质量。7.如权利要求5所述的方法，其特征在于，所述症状或病症与精力相关，并且将权利要求1
‑
4中任一项所述的组合物给予所述对象以改善所述对象的精力质量。8.如权利要求5所述的方法，其特征在于，所述症状或病症与情绪相关，并且将权利要求1
‑
4中任一项所述的组合物给予所述对象以改善所述对象的情绪质量。9.如权利要求5所述的方法，其特征在于，所述症状或病症与疼痛相关，并且将权利要求1
‑
4中任一项所述的组合物给予所述对象以减轻所述对象的疼痛。10.如权利要求5所述的方法，其特征在于，所述症状或病症与记忆相关，并且将权利要求1
‑
4中任一项所述的组合物给予...

【专利技术属性】
技术研发人员：M，
申请(专利权)人：昆西生物科学有限公司，
类型：发明
国别省市：