一种黑果腺肋花楸黄酮的提取工艺制造技术

本发明专利技术公开了一种黑果腺肋花楸黄酮的提取工艺，涉及黑果腺肋花楸提取技术领域，所述提取工艺具体包括以下步骤：S101：原料预处理；S102：提取；S103：浓缩；S104：树脂预处理；S105：纯化。采用本发明专利技术提取工艺提取黑果腺肋花楸中的黄酮，缩短了提取时间，提取率高，提高了原料利用率，降低了提取溶剂使用量，减少成本，节能环保，且本发明专利技术通过大孔树脂对提取后的黑果腺肋花楸黄酮进行纯化，得到纯度较高的黑果腺肋花楸黄酮，其具有良好的抗氧化活性，能够清除堆积在人体内的自由基，对机体进行保护，可用于食品及保健品加工。于食品及保健品加工。

【技术实现步骤摘要】
一种黑果腺肋花楸黄酮的提取工艺


[0001]本专利技术涉及黑果腺肋花楸提取
，具体是一种黑果腺肋花楸黄酮的提取工艺。

技术介绍

[0002]黑果腺肋花楸是一种具有很高药用价值、营养价值和保健功效的小浆果，近年来也被列为了新食品的原料。黑果腺肋花楸果实中富含多种活性成分，包括花青素、原花青素、黄酮、酚酸、多糖、维生素和矿物质元素等，这些活性物质具有抗氧化、抗菌、抗癌、降血糖、抗炎、抗肿瘤等多重生物活性，在食品、化妆品、医药等领域都具有良好的发展前景和科学研究价值。
[0003]黄酮作为天然的抗氧化剂，具有抗氧化、降血压、降血糖等多种生物活性，能清除堆积在人体内的自由基，实现保护机体的目的。
[0004]现有技术的不足之处在于：现有技术中的黑果腺肋花楸黄酮的提取工艺反应时间长，有效活性物质的损失大，导致有效成分的提取率较低。因此，本领域技术人员提供了一种黑果腺肋花楸黄酮的提取工艺，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于提供一种黑果腺肋花楸黄酮的提取工艺，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。
[0006]为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种黑果腺肋花楸黄酮的提取工艺，所述提取工艺具体包括以下步骤：
[0007]S101：原料预处理：选择大小均匀、无损伤的成熟黑果腺肋花楸果实，除去果柄，放入40℃的电热鼓风干燥箱中烘干，粉碎，过60目筛，低温保存，备用；
[0008]S102：提取：称取1.0g黑果腺肋花楸粉末，以乙醇作为提取剂，采用全自动微波萃取仪，对上述黑果腺肋花楸粉末进行提取，液料比为15～35：1(mL/g)，提取结束后将提取液倒入离心管中，离心，取上清，即得到黑果腺肋花楸总黄酮粗提液；
[0009]S103：浓缩：将上述黑果腺肋花楸总黄酮粗提液利用旋转蒸发仪对提取液进行浓缩，除去乙醇，得到浓缩液，进行冷冻干燥，得到黑果腺肋花楸黄酮粗品，称取一定量的黑果腺肋花楸黄酮粗品溶解，配成浓度为8～20mg/mL的黑果腺肋花楸黄酮溶液；
[0010]S104：树脂预处理：将树脂置于无水乙醇中浸泡24h，然后用蒸馏水将树脂洗至无醇味，用5％的盐酸浸泡树脂12h，然后用蒸馏水将树脂洗至中性，再用5％的氢氧化钠溶液浸泡树脂12h，然后用蒸馏水将树脂洗至中性；
[0011]S105：纯化：将上述处理好的树脂进行湿法装柱，用超纯水冲洗树脂并且平衡一段时间除去气泡，再取一定浓度的黑果腺肋花楸黄酮溶液以2.0mL/min的流速上样，上样结束后用超纯水以一定的速度经树脂柱除去溶于水的杂质，再用乙醇对吸附在树脂上的黄酮进行洗脱，得到洗脱液，即纯化后的黑果腺肋花楸黄酮。
[0012]作为本专利技术进一步的方案：所述S102中的乙醇浓度为40％～80％。
[0013]作为本专利技术再进一步的方案：所述S102中的提取时间为15～35min。
[0014]作为本专利技术再进一步的方案：所述S102中的提取温度为40～80℃。
[0015]作为本专利技术再进一步的方案：所述S103中的黑果腺肋花楸黄酮溶液的pH值为2～7。
[0016]作为本专利技术再进一步的方案：所述S104中的树脂为AB
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8、HPD400、NKA
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9、X
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5或D101中的任意一种。
[0017]作为本专利技术再进一步的方案：所述S104中的树脂优选为D101。
[0018]作为本专利技术再进一步的方案：所述D101的孔径为9～10nm，比表面积为500～550m2/g。
[0019]作为本专利技术再进一步的方案：所述S105中乙醇浓度为40％～90％。
[0020]作为本专利技术再进一步的方案：所述S105中乙醇的pH值为2～7。
[0021]与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术公开了一种黑果腺肋花楸黄酮的提取工艺，采用本专利技术提取工艺提取黑果腺肋花楸中的黄酮，缩短了提取时间，提取率高，提高了原料利用率，降低了提取溶剂使用量，减少成本，节能环保，且本专利技术通过大孔树脂对提取后的黑果腺肋花楸黄酮进行纯化，黑果腺肋花楸黄酮粗提液流经大孔树脂柱时，黄酮类化合物和大孔树脂之间因为范德华力的作用黄酮类化合物被大孔树脂吸附，而其他的杂质成分则会流出大孔树脂柱体，实现了分离的目的，然后再利用乙醇对吸附在大孔树脂上的黄酮进行洗脱，得到纯度较高的黑果腺肋花楸黄酮，其具有良好的抗氧化活性，能够清除堆积在人体内的自由基，对机体进行保护，可用于食品及保健品加工。
附图说明
[0022]为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术中记载的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0023]图1为本专利技术实施例提供的纯化前后黑果腺肋花楸黄酮对DPPH自由基清除能力；
[0024]图2为本专利技术实施例提供的不同干燥方式对黄酮ABTS自由基清除率的影响；
[0025]图3为本专利技术实施例提供的不同干燥方式对黄酮DPPH自由基清除率的影响。
具体实施方式
[0026]下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0027]请参阅图1
‑
3，本专利技术实施例中，
[0028]实施例1
[0029]一种黑果腺肋花楸黄酮的提取工艺，提取工艺具体包括以下步骤：
[0030]S101：原料预处理：选择大小均匀、无损伤的成熟黑果腺肋花楸果实，除去果柄，放入40℃的电热鼓风干燥箱中烘干，粉碎，过60目筛，低温保存，备用；
[0031]S102：提取：称取1.0g黑果腺肋花楸粉末，以乙醇作为提取剂，采用全自动微波萃取仪，对上述黑果腺肋花楸粉末进行提取，液料比为20：1(mL/g)，提取结束后将提取液倒入离心管中，离心，取上清，即得到黑果腺肋花楸总黄酮粗提液；
[0032]其中，乙醇浓度为50％，提取时间为25min，提取温度为60℃；
[0033]利用三氯化铝比色法对黑果腺肋花楸中黄酮类化合物进行含量测定，黑果腺肋花楸提取量为7.103mg/g；
[0034]S103：浓缩：将上述黑果腺肋花楸总黄酮粗提液利用旋转蒸发仪对提取液进行浓缩，除去乙醇，得到浓缩液，进行冷冻干燥，得到黑果腺肋花楸黄酮粗品，称取一定量的黑果腺肋花楸黄酮粗品溶解，配成浓度为8mg/mL的黑果腺肋花楸黄酮溶液，黑果腺肋花楸黄酮溶液的pH值为2；
[0035]S104：树脂预处理：将树脂置于无水乙醇中浸泡24h，然后用蒸馏水将树脂洗至无醇味，用5％的盐酸浸泡树脂12h，然后用蒸馏水将树脂洗至中性，再用5本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种黑果腺肋花楸黄酮的提取工艺，其特征在于：所述提取工艺具体包括以下步骤：S101：原料预处理：选择大小均匀、无损伤的成熟黑果腺肋花楸果实，除去果柄，放入40℃的电热鼓风干燥箱中烘干，粉碎，过60目筛，低温保存，备用；S102：提取：称取1.0g黑果腺肋花楸粉末，以乙醇作为提取剂，采用全自动微波萃取仪，对上述黑果腺肋花楸粉末进行提取，液料比为15～35：1(mL/g)，提取结束后将提取液倒入离心管中，离心，取上清，即得到黑果腺肋花楸总黄酮粗提液；S103：浓缩：将上述黑果腺肋花楸总黄酮粗提液利用旋转蒸发仪对提取液进行浓缩，除去乙醇，得到浓缩液，进行冷冻干燥，得到黑果腺肋花楸黄酮粗品，称取一定量的黑果腺肋花楸黄酮粗品溶解，配成浓度为8～20mg/mL的黑果腺肋花楸黄酮溶液；S104：树脂预处理：将树脂置于无水乙醇中浸泡24h，然后用蒸馏水将树脂洗至无醇味，用5％的盐酸浸泡树脂12h，然后用蒸馏水将树脂洗至中性，再用5％的氢氧化钠溶液浸泡树脂12h，然后用蒸馏水将树脂洗至中性；S105：纯化：将上述处理好的树脂进行湿法装柱，用超纯水冲洗树脂并且平衡一段时间除去气泡，再取一定浓度的黑果腺肋花楸黄酮溶液以2.0mL/min的流速上样，上样结束后用超纯水以一定的速度经树脂柱除去溶于水的杂质，再用乙醇对吸附在树脂上的黄酮进行洗脱，得到洗脱液，即纯化后的黑果腺肋...

【专利技术属性】
技术研发人员：李建颖，王春波，刘文超，张维进，孟志欣，邢丽颖，孙嘉辰，孙怡，韩东，只德贤，
申请(专利权)人：天津崇泰龙泉生态农业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：