浓度测定装置及浓度测定方法制造方法及图纸

本发明专利技术提供通过吸光光度法高精度地测定透析排液中的蛋白浓度及尿素样物质浓度的装置。浓度测定装置100具备：测定用流路110；第1吸光度测定部121，其利用主要由尿素样物质而衰减的第1波长λ1的光来测定透析排液的吸光度Y(λ1)；第2吸光度测定部122，其利用由蛋白及尿素样物质而衰减的第2波长λ2的光来测定透析排液的吸光度Y(λ2)；浓度计算部152，其基于测定的吸光度Y(λ1)来计算尿素样物质浓度X(U)，基于计算出的尿素样物质浓度X(U)及测定的吸光度Y(λ2)来计算蛋白浓度X(ALB)。)来计算蛋白浓度X(ALB)。)来计算蛋白浓度X(ALB)。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】浓度测定装置及浓度测定方法


[0001]本专利技术涉及测定透析排液中的尿素样物质及蛋白的浓度的浓度测定装置及浓度测定方法。

技术介绍

[0002]使用血液透析、血液透析滤过等透析液的血液净化疗法针对肾功能不全等患者进行，以从患者的血液中去除多余的水分、废物为目的而进行。血液净化疗法每周实施3次左右，其治疗效果通过废物即尿素等溶质清除率来评价。作为求出溶质清除率的方法，已知除了定期检查患者的血液的方法以外，还有患者的负担小的非侵入性的方法即测定透析排液中的溶质的浓度的方法。例如，专利文献1中提出了对透析排液照射紫外光，并通过测定其吸光度来测定尿素浓度的技术。
[0003]另外，在透析排液中，除了存在作为去除的对象的尿毒素的代谢物以外，还有对患者来说必需的蛋白即白蛋白过量地漏出的情况，除了尿毒素的代谢物的溶质浓度以外，还需要测定白蛋白等蛋白浓度。白蛋白等蛋白在280nm附近具有吸光度的峰，因此在基于一般的吸光光度法的测定中，使用280nm附近的紫外光。然而，向透析排液照射该波长的紫外光时，除了蛋白以外还会发生由尿酸、尿素等尿素样物质引起的吸光，因此难以正确地测定蛋白浓度(参见图7)。为此，专利文献2中提出了基于由白蛋白去除引起的透析排液的吸光度的变化来测定白蛋白浓度的方法。
[0004]现有技术文献
[0005]专利文献
[0006]专利文献1：日本特表2002
‑
516722号公报
[0007]专利文献2：日本专利第6303555号公报

技术实现思路
r/>[0008]专利技术所要解决的课题
[0009]在基于上述专利文献2的白蛋白浓度的测定方法中，为了可靠地去除透析中漏出的白蛋白而提高测定精度，需要将排液管路分岔或限制测定流量。因此，担心测定装置大型化、复杂化。
[0010]因此，本专利技术的目的在于提供能够以简易的结构通过吸光光度法高精度地测定透析排液中的白蛋白等蛋白浓度、及尿素、尿酸等尿素样物质浓度的测定装置。
[0011]用于解决课题的手段
[0012]本专利技术涉及浓度测定装置，前述浓度测定装置测定通过使用透析液的血液净化疗法去除的尿素样物质及漏出的蛋白在透析排液中的各自的浓度，前述浓度测定装置具备：供透析排液流动的测定用流路；第1吸光度测定部，其利用主要由尿素样物质而衰减的第1波长的光来测定流过前述测定用流路的透析排液的吸光度；第2吸光度测定部，其利用由蛋白及尿素样物质而衰减的第2波长的光来测定流过前述测定用流路的透析排液的吸光度；
和浓度计算部，其基于由前述第1吸光度测定部测定的吸光度及由前述第2吸光度测定部测定的吸光度来计算尿素样物质浓度及蛋白浓度，其中，前述浓度计算部基于通过前述第1吸光度测定部测定的吸光度来计算尿素样物质浓度，并基于计算出的前述尿素样物质浓度、及通过前述第2吸光度测定部测定的吸光度来计算蛋白浓度。
[0013]另外，优选浓度测定装置还具备存储部，前述存储部预先存储表示前述第1波长下的尿素样物质浓度与吸光度的关系的尿素样物质校准信息、和表示包含前述第2波长下的规定浓度的尿素样物质的状态下的蛋白浓度与吸光度之间的关系的校准信息、且与多个规定浓度的尿素样物质对应的多个蛋白校准信息，前述浓度计算部基于通过前述第1吸光度测定部测定的吸光度及存储于前述存储部的前述尿素样物质校准信息来计算尿素样物质浓度，并基于包含计算出的该尿素样物质浓度的尿素样物质的前述蛋白校准信息及通过前述第2吸光度测定部测定的吸光度来计算蛋白浓度。
[0014]另外，优选前述第1波长的光为具有300nm以上350nm以下的范围的波段的光。
[0015]另外，前述第2波长的光为具有250nm以上、低于300nm的范围的波段的光是优选的。
[0016]另外，前述测定用流路与血液净化装置具备的供透析排液流动的管路连接，前述浓度计算部对从前述管路连续地排出的透析排液中的经时变化的尿素样物质浓度及蛋白浓度进行连续测定是优选的。
[0017]另外，本专利技术涉及浓度测定方法，前述浓度测定方法测定通过使用透析液的血液净化疗法去除的尿素样物质及漏出的蛋白在透析排液中的各自的浓度，前述浓度测定方法具备以下工序：第1吸光度测定工序，利用主要由尿素样物质而衰减的第1波长的光来测定透析排液的吸光度；第2吸光度测定工序，利用由蛋白及尿素样物质而衰减的第2波长的光来测定透析排液的吸光度；第1浓度计算工序，基于在前述第1吸光度测定工序中测定的吸光度来计算尿素样物质浓度；第2浓度计算工序，基于在前述第1浓度计算工序中计算的尿素样物质浓度、及通过前述第2吸光度测定工序测定的吸光度来计算蛋白浓度。
[0018]另外，优选预先制作表示前述第1波长下的尿素样物质浓度与吸光度的关系的尿素样物质校准信息，和表示包含前述第2波长下的规定浓度的尿素样物质的状态下的蛋白浓度与吸光度之间的关系的校准信息、且与多个规定浓度的尿素样物质对应的多个蛋白校准信息，在前述第1浓度计算工序中，基于在前述第1吸光度测定工序测定的吸光度及前述尿素样物质校准信息来计算尿素样物质浓度，在前述第2浓度计算工序中，基于包含在前述第1浓度计算工序计算出的浓度的尿素样物质的前述蛋白校准信息及通过前述第2吸光度测定工序测定的吸光度来计算蛋白浓度。
[0019]专利技术的效果
[0020]根据本专利技术，通过用第1波长的光及第2波长的光来分别测定透析排液的吸光度，能够高精度地测定透析排液中的蛋白浓度及尿素样物质浓度。
附图说明
[0021]图1为说明本实施方式涉及的浓度测定装置的图。
[0022]图2为示出浓度测定装置的框图。
[0023]图3A为示出测定部的结构的一例的图。
[0024]图3B为示出测定部的结构的另一例的图。
[0025]图4为示出测定用流路与光源照射方向的关系的图。
[0026]图5A为示出白蛋白单体溶液的紫外吸光度的图表。
[0027]图5B为示出尿酸单体溶液的紫外吸光度的图表。
[0028]图6为示出含尿酸的溶液中的白蛋白紫外吸光度的图表。
[0029]图7为示出透析排液中所含的各溶质的吸光特性的图表。
具体实施方式
[0030]以下，参照附图对本专利技术的浓度测定装置及浓度测定方法的一个优选实施方式进行说明。本实施方式涉及的浓度测定装置在血液与透析液之间进行透析的血液透析中，对从透析排液中的血液去除的包含尿素、尿酸的尿素样物质浓度、及从血液中漏出的白蛋白等蛋白浓度的经时变化。
[0031]参照图1～图4对本实施方式的浓度测定装置100及血液净化装置200进行说明。
[0032]<血液净化装置>
[0033]如图1所示，血液净化装置200具备：透析器、血液透析滤过器(hemodiafiltration)等血液透析器210；动脉侧血液管路L1；静脉侧血液管路L2；透析液导入管路L3；透析液导出管路L4；作为控制装置的控制台(conso本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.浓度测定装置，其测定通过使用透析液的血液净化疗法去除的尿素样物质及漏出的蛋白在透析排液中的各自的浓度，所述浓度测定装置具备：供透析排液流动的测定用流路；第1吸光度测定部，其利用主要由尿素样物质而衰减的第1波长的光来测定流过所述测定用流路的透析排液的吸光度；第2吸光度测定部，其利用由蛋白及尿素样物质而衰减的第2波长的光来测定流过所述测定用流路的透析排液的吸光度；和浓度计算部，其基于由所述第1吸光度测定部测定的吸光度及由所述第2吸光度测定部测定的吸光度来计算尿素样物质浓度及蛋白浓度，其中，所述浓度计算部基于通过所述第1吸光度测定部测定的吸光度来计算尿素样物质浓度，并基于计算出的所述尿素样物质浓度、及通过所述第2吸光度测定部测定的吸光度来计算蛋白浓度。2.如权利要求1所述的浓度测定装置，其还具备存储部，所述存储部预先存储表示所述第1波长下的尿素样物质浓度与吸光度之间的关系的尿素样物质校正信息，和表示所述第2波长下的含有规定浓度的尿素样物质的状态下的蛋白浓度与吸光度之间的关系校准信息、且与多个规定浓度的尿素样物质对应的多个蛋白校准信息校准信息，所述浓度计算部基于通过所述第1吸光度测定部测定的吸光度及存储于所述存储部的所述尿素样物质校准信息来计算尿素样物质浓度，并基于包含计算出的该尿素样物质浓度的尿素样物质的所述蛋白校准信息及通过所述第2吸光度测定部测定的吸光度来计算蛋白浓度。3.如权利要求1或2所述的浓度测定装置，其中，所述第1波长的光为具有300nm以上350nm以下的范围的波段的光。4.如权利要求1～3中任一项所述的浓度测定装置，其中，所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：山本晃治，星野步，
申请(专利权)人：株式会社JMS，
类型：发明
国别省市：