一种去甲芬太尼及芬太尼的检测试剂盒及其检测方法技术

本发明专利技术公开了一种去甲芬太尼及芬太尼的检测试剂盒及其检测方法，所述检测试剂盒包括第一反应剂、第二反应剂及显色剂，所述第一反应剂为浓度50

【技术实现步骤摘要】
一种去甲芬太尼及芬太尼的检测试剂盒及其检测方法


[0001]本专利技术涉及毒品检测
，特别是涉及一种去甲芬太尼及芬太尼的检测试剂盒及其检测方法。

技术介绍

[0002]芬太尼(简称为FTN)因其强大的镇痛效果而被广泛用于医疗领域。近年来，FTN因成本低廉、致幻能力强被掺杂于其他毒品中进行走私，其滥用已严重威胁公众的生命安全。FTN进入人体后，通过代谢成为去甲芬太尼(简称为NFTN)排出体外。因此，开发尿液中NFTN及FTN的现场快速检测技术对于判断一个人是否吸毒具有重要意义。
[0003]目前，检测NFTN及FTN的方法主要是通过仪器法检测，例如，气相色谱法、液相色谱法、质谱法和液相色谱串联质谱法等，但这些检测方法需要大型且昂贵的仪器、需要专业人员进行检测操作，导致仪器法检测NFTN及FTN不适用于现场快速检测。这些缺点突出了发展低成本分析和快速现场检测NFTN及FTN的需求。因此建立成本低廉、检测操作简便、灵敏高效的NFTN及FTN检测方法具有重要的实用价值。

技术实现思路

[0004]针对上述问题，本专利技术提供了一种去甲芬太尼及芬太尼的检测试剂盒及其检测方法，成本低廉，并能够实现现场快速检测。
[0005]本专利技术的技术方案是：
[0006]第一方面，本专利技术提供了一种去甲芬太尼及芬太尼的检测试剂盒，包括第一反应剂、第二反应剂及显色剂，所述第一反应剂为浓度50
‑
600μM的TCPO溶液；所述第二反应剂包括浓度为1
‑
200mM的H2O2水溶液；所述显色剂包括浓度为10
‑
200μM的TMB、ABTS、OPD或DAB中的至少一种溶液。
[0007]上述技术方案的工作原理如下：
[0008]第一反应剂与第二反应剂反应生成高能中间体，将显色剂氧化变色，NFTN或FTN可作为碱促使第一反应剂与第二反应剂产生更多的能量中间体，使得显色剂被进一步氧化，从而使颜色加深，通过紫外
‑
可见光分光光度计测定该化合物的吸光度，并与已建立的NFTN或FTN含量与显色体系的吸光度的线性关系进行对比，不需要进行复杂的前处理步骤，实现了在现场频繁、快速地检测NFTN及FTN，以实现定性检测，能够进行现场快速判断是否含有NFTN及FTN，同时检测NFTN及FTN的含量值准确检测NFTN及FTN的含量值，能够第一时间做出最正确的应对措施，节约检测时间，同时，该检测方法稳健，所涉及的反应原材料价格均不高，能够满足政府、普通企业和机构的检测需求。
[0009]在进一步的技术方案中，所述H2O2水溶液的pH为2
‑
10；所述显色剂包括浓度为10
‑
200μM的TMB溶液。
[0010]通过将H2O2水溶液的pH设置为2
‑
10，显色剂设置为TMB溶液，显色为黄色，且显色明显。
[0011]在进一步的技术方案中，TCPO溶液的浓度为590
±
10μM；所述H2O2水溶液的浓度为100
±
10mM，pH为8.5
±
1；所述TMB溶液的浓度为190
±
10μM。
[0012]通过设置该参数，进一步使得显色更加明显，提升判断的检测的准确性。
[0013]所述检测试剂盒还包括溶剂，所述溶剂包括纯水或乙醇中的至少一种。
[0014]在进一步的技术方案中，所述检测试剂盒还包括溶剂，所述溶剂包括纯水或乙醇中的至少一种。
[0015]第二方面，本专利技术提供了一种NFTN及FTN的定量检测方法，包括以下步骤：
[0016]S1、配制FTN或NFTN的水溶液，使用溶剂稀释成多份不同浓度的溶液；
[0017]S2、配制如上所述检测试剂盒中的检测试剂；
[0018]S3、所述检测试剂分别与所述不同浓度的溶液混合，测定吸光度值并获得相应的标准曲线；
[0019]S4、将所述检测试剂与待测样品在与步骤S3同样的条件下混合，测定吸光度；
[0020]S5、将待测样品的吸光度值与所述标准曲线对比，得到待测样品中相应的FTN或NFTN的含量。
[0021]单次取用的所述TCPO溶液、TMB溶液及H2O2水溶液的取用体积比为2
‑
4：:0.1
‑
1.5:1，总取用体积为1
‑
4mL。
[0022]在进一步的技术方案中，单次取用的所述TCPO溶液、TMB溶液及H2O2水溶液的取用体积比为3:1:1或12:1:4。
[0023]在进一步的技术方案中，所述TCPO溶液、TMB溶液、无水乙醇及H2O2水溶液的取用体积分别为1.8mL、0.15mL、0.15、0.60mL。
[0024]本专利技术的有益效果是：
[0025]1、本专利技术通过第一反应剂与第二反应剂反应生成高能中间体，将显色剂氧化变色，NFTN或FTN可作为碱促使第一反应剂与第二反应剂产生更多的能量中间体，使得显色剂被进一步氧化，从而使颜色加深，通过紫外
‑
可见光分光光度计测定该化合物的吸光度，并与已建立的NFTN或FTN含量与显色体系的吸光度的线性关系进行对比，不需要进行复杂的前处理步骤，实现了在现场频繁、快速地检测NFTN及FTN，以实现定性检测，能够进行现场快速判断是否含有NFTN及FTN，同时检测NFTN及FTN的含量值准确检测NFTN及FTN的含量值，能够第一时间做出最正确的应对措施，节约检测时间，同时，该检测方法稳健，所涉及的反应原材料价格均不高，能够满足政府、普通企业和机构的检测需求。
[0026]2、通过将H2O2水溶液的pH设置为2
‑
10，显色剂设置为TMB溶液，显色为黄色，且显色明显；
[0027]3、通过设置该参数，进一步使得显色更加明显，提升判断的检测的准确性。
附图说明
[0028]图1为示例1中采用不同显色底物显色的颜色反应图；
[0029]图2为示例1中采用不同显色底物进行显色的紫外吸收光谱图；
[0030]图3为示例1中采用不同显色底物进行显色的紫外吸收峰值柱状图；
[0031]图4为示例1中不同显色底物的循环伏安曲线图；
[0032]图5为示例1中反应选择物的紫外吸收峰值柱状图；
[0033]图6为示例1所获得的优化TCPO浓度的曲线图；
[0034]图7为示例1所获得的优化H2O2水溶液的pH的曲线图；
[0035]图8为示例1所获得的优化H2O2浓度的曲线图；
[0036]图9为示例1所获得的优化TMB浓度的曲线图；
[0037]图10为示例1所获得的优化时间的曲线图；
[0038]图11为示例1所获得的改变试剂加入顺序的紫外吸收光谱图；
[0039]图12为示例1所获得的延迟加入TMB的曲线图；
[0040]图13为示例1所获得的优化检测体本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种去甲芬太尼及芬太尼的检测试剂盒，其特征在于，包括第一反应剂、第二反应剂及显色剂，所述第一反应剂为浓度50
‑
600μM的TCPO溶液；所述第二反应剂包括浓度为1
‑
200mM的H2O2水溶液；所述显色剂包括浓度为10
‑
200μM的TMB、ABTS、OPD或DAB中的至少一种溶液。2.根据权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，所述H2O2水溶液的pH为2
‑
10；所述显色剂包括浓度为10
‑
200μM的TMB溶液。3.根据权利要求2所述的检测试剂盒，其特征在于，TCPO溶液的浓度为590
±
10μM；所述H2O2水溶液的浓度为100
±
10mM，pH为8.5
±
1；所述TMB溶液的浓度为190
±
10μM。4.根据权利要求1
‑
3任一项所述的检测试剂盒，其特征在于，所述检测试剂盒还包括溶剂，所述溶剂包括纯水或乙醇中的至少一种。5.一种NFTN及FTN的定量...

【专利技术属性】
技术研发人员：于海利，何毅，林颖，梁敬凯，
申请(专利权)人：西南科技大学，
类型：发明
国别省市：