放射性裂变产物钼-99的分离方法技术

本发明专利技术的实施例公开了一种放射性裂变产物钼

【技术实现步骤摘要】
放射性裂变产物钼
‑
99的分离方法


[0001]本专利技术的实施例涉及放射性核素分离
，具体涉及一种放射性裂变产物钼
‑
99的分离方法。

技术介绍

[0002]钼
‑
99是常用于核医学临床领域，目前通常采用从铀
‑
235的裂变产物中提取钼
‑
99的方法来生产医用钼
‑
99产品。由于铀
‑
235的裂变产物中成分非常复杂，其含有50多种元素，100多种放射性同位素，因此从裂变产物中提取钼
‑
99是一个极具挑战的工艺过程。
[0003]在放射性裂变产物钼
‑
99的生产工艺中，通常将氧化铝色层法、阴离子交换法与活性炭色层法联用，来分离和纯化钼
‑
99。然而，该工艺流程复杂、耗时长，且因钼
‑
99是一种短半衰期放射性同位素，在提取过程中，它会因不停衰变而损耗，其化学处理时间长，导致钼
‑
99总回收率偏低。

技术实现思路

[0004]根据本专利技术的一个方面，提供了一种放射性裂变产物钼
‑
99的分离方法。该分离方法包括：将含有咪唑类离子液体的萃取液与含钼
‑
99的物料溶液混合，以将钼
‑
99萃取至离子液体相中，分相后收集所述离子液体相；将离子液体相中的钼
‑
99反萃取至水相中，并收集水相得到反萃液；纯化所述反萃液中的钼
‑
99，收集得到钼
‑
99溶液。
附图说明
[0005]通过下文中参照附图对本专利技术的实施例所作的描述，本专利技术的其它目的和优点将显而易见，并可帮助对本专利技术有全面的理解。
[0006]图1是根据本专利技术一个实施例的放射性裂变产物钼
‑
99的分离方法的流程示意图。
[0007]图2和图3是根据本专利技术一个实施例的萃取钼
‑
99的示意图。
[0008]图4是根据本专利技术另一个实施例的放射性裂变产物钼
‑
99的分离方法的流程示意图。
[0009]图5a至图5c是根据本专利技术一个实施例的活性炭色层法纯化钼
‑
99的示意图。
[0010]需要说明的是，附图并不一定按比例来绘制，而是仅以不影响读者理解的示意性方式示出。
[0011]附图标记说明：
[0012]100、萃取装置；200、活性炭色层柱；
[0013]10、物料溶液；20、萃取液；30、离子液体相；40、反萃液；50、淋洗液、60、解吸液；70、钼溶液。
具体实施方式
[0014]为使本申请的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本申请实施例的附图，
对本申请的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例是本申请的一个实施例，而不是全部的实施例。基于所描述的本申请的实施例，本领域普通技术人员在无需创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
[0015]需要说明的是，除非另外定义，本申请使用的技术术语或者科学术语应当为本申请所属领域内具有一般技能的人士所理解的通常意义。若全文中涉及“第一”、“第二”等描述，则该“第一”、“第二”等描述仅用于区别类似的对象，而不能理解为指示或暗示其相对重要性、先后次序或者隐含指明所指示的技术特征的数量，应该理解为“第一”、“第二”等描述的数据在适当情况下可以互换。若全文中出现“和/或”，其含义为包括三个并列方案，以“A和/或B”为例，包括A方案，或B方案，或A和B同时满足的方案。此外，为了便于描述，在这里可以使用空间相对术语，如“上方”、“下方”、“顶部”、“底部”等，仅用来描述如图中所示的一个器件或特征与其他器件或特征的空间位置关系，应当理解为也包含除了图中所示的方位之外的在使用或操作中的不同方位。
[0016]在生产钼
‑
99(Mo
‑
99)时，一般需经过辐照铀靶件、溶解铀靶件、从溶解铀靶件的溶解液中提取Mo
‑
99等过程。其中，在铀靶件在经过辐照后，靶件上的U
‑
235裂变会产生Mo
‑
99以及其他Sr
‑
89/90、Ru
‑
103、Zr
‑
95、Te
‑
132、I
‑
131等裂变杂质。辐照后的铀靶件经过酸溶液溶解得到含有基体元素U
‑
235及其裂变产生的上述元素的铀靶件溶解液，从该铀靶件溶解液中即可分离出Mo
‑
99，从而得到Mo
‑
99产品。本专利技术实施例中的分离方法可以用于分离和富集上述铀靶件溶解液中的放射性裂变产物Mo
‑
99。在其他实施方式中，所述分离方法也可以用于分离其他溶液中的Mo
‑
99。
[0017]图1示出了根据本专利技术一个实施例的放射性裂变产物钼
‑
99的分离方法的流程示意图。如图1所示，本实施例中的分离方法具体包括以下步骤。
[0018]步骤S10，将含有咪唑类离子液体的萃取液与含钼
‑
99的物料溶液混合，以将钼
‑
99萃取至离子液体相中，分相后收集所述离子液体相，从而实现物料溶液中钼
‑
99与基体元素U
‑
235以及其他裂变杂质元素(例如，Sr
‑
89/90、Ru
‑
103、Zr
‑
95、Te
‑
132、I
‑
131等)的分离。
[0019]步骤S20，将离子液体相中的钼
‑
99反萃取至水相中，并收集水相得到反萃液，以将钼
‑
99转移至无机相中，便于进行后续的纯化步骤，同时便于最终获得钼
‑
99的水溶液。
[0020]步骤S40，纯化所述反萃液中的钼
‑
99，收集得到钼
‑
99溶液，从而除去反萃液中残留的杂质。
[0021]本实施例使用含有离子液体的萃取液来萃取裂变产物物料溶液中的Mo
‑
99，再将Mo
‑
99反萃取至水相中，并结合后续的进一步纯化，不仅能够分离得到纯度较高的Mo
‑
99溶液，还能够缩短Mo
‑
99的分离时间，进而增加Mo
‑
99的回收率。该分离方法过程简单、耗时短、处理量大、成本低，且Mo
‑
99的回收率较高。其中，离子液体由阴离子和阳离子组成，咪唑类离子液体指的是阳离子部分是咪唑类阳离子的离子液体。
[0022]如图2所示，在萃取物料溶液中的Mo
‑
99时，可以使用萃取装本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种放射性裂变产物钼
‑
99的分离方法，其特征在于，包括：将含有咪唑类离子液体的萃取液与含钼
‑
99的物料溶液混合，以将钼
‑
99萃取至离子液体相中，分相后收集所述离子液体相；将离子液体相中的钼
‑
99反萃取至水相中，并收集水相得到反萃液；纯化所述反萃液中的钼
‑
99，收集得到钼
‑
99溶液。2.根据权利要求1的分离方法，其特征在于，所述离子液体具有羟肟基官能团，所述羟肟基官能团用于与钼
‑
99结合，以萃取所述物料溶液中的钼
‑
99。3.根据权利要求2所述的分离方法，其特征在于，将具有羟肟基官能团的所述离子液体与稀释剂均匀混合，得到所述萃取液。4.根据权利要求1所述的分离方法，其特征在于，所述离子液体为非功能性离子液体，将萃取剂溶于稀释剂中，并与所述离子液体均匀混合，得到所述萃取液。5.根据权利要求4所述的分离方法，其特征在于，所述离子液体为1
‑
烷基
‑3‑
甲基咪唑六氟磷酸盐([C
n
min][PF6]，n＝4～8)，或者1
‑
烷基
‑3‑
甲基咪唑双(三氟甲磺酰基)亚胺盐([C
n
min][NTf2]，n＝4～8)。6.根据权利要求1所述的分离方法，其特征在于，在反萃取时，使用氢氧化钠溶液与含有钼
‑
99的离子液体相混合，以将钼
‑
99反萃取至水相中。7.根据权利要求1所述的分离方法，其特征在于，...

【专利技术属性】
技术研发人员：梁积新，吴如雷，吴宇轩，罗志福，赵婧妍，王维滇，于宁文，沈亦佳，吴久伟，刘琳，
申请(专利权)人：中国原子能科学研究院，
类型：发明
国别省市：