一种通过肠道微生物分析来诊断抗抑郁药疗效的方法技术

本发明专利技术属于抑郁症药物疗效评估技术领域，尤其是一种通过肠道微生物分析来诊断抗抑郁药疗效的方法，针对现有的抑郁症药物在治疗后不能对其疗效进行有效的评估，从而影响后期对药物的使用的问题，现提出如下方案，其包括以下步骤：S1.数据采集：对多个不同的患者在服用药物后的不同时间段内进行粪便采集；S2.DNA提取：对粪便内的不同微生物进行活性检测，同时进行DNA提取；S3.PCR特异性扩增：对提取的DNA进行复制扩增，并进行分类放置并保存；S4.基因测序：对多种微生物内的DNA序列进行检测；S5.数据分析：对DNA序列检测后的数据进行分析。本发明专利技术能够准确的对抗抑郁症药物进行评估，且应用成本低，评估时间快，便于人们使用。便于人们使用。便于人们使用。

【技术实现步骤摘要】
一种通过肠道微生物分析来诊断抗抑郁药疗效的方法


[0001]本专利技术涉及抑郁症药物疗效评估
，尤其涉及一种通过肠道微生物分析来诊断抗抑郁药疗效的方法。

技术介绍

[0002]抑郁症是一种常见的疾病，其会因控制情绪的脑功能改变而引起“负面情绪”。全球范围内，有超过1亿人患有抑郁症。抑郁症的本质来自生理和解剖学问题，而负面情绪是人体结构变化的结果。抑郁症根据其程度可分为轻度和重度。轻度抑郁症是被诊断但在社会活动(如职业活动等)中没有问题的抑郁症。重度抑郁症在各种抑郁症状持续存在于心理健康系统中时也称为“抑郁障碍”，而在各种特定症状持续相当长的时间时称为“重度抑郁症”。
[0003]血清素和褪黑激素是公认的导致抑郁症的代表性物质，并且几种与神经有关的激素(如多巴胺和去甲肾上腺素)也会影响抑郁症。5
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羟色胺(serotonin)是一种在脑脊液中发现的神经代谢产物，在整个大脑中循环并作为神经递质起作用。5
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羟色胺与情绪表达密切相关，当这种物质不足时，情绪变得不稳定，从而导致焦虑，忧虑和冲动倾向增加。1970年代，科学家发现5
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羟色胺缺乏症与抑郁症密切相关。在目前用作抑郁症治疗剂的药物中，有许多药物可阻止5
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羟色胺的重吸收，从而使其在大脑中的停留时间更长。
[0004]另外，在人体内共生的微生物数量为众多，微生物的基因数超过人类基因数的数百倍。微生物群(microbiota)包括在给定栖息地中存在的细菌、古细菌和真核生物等。肠道微生物群在人类的生理现象中起着至关重要的作用，并通过与人类细胞的相互作用对人体健康和疾病产生重大影响。
[0005]宏基因组学可以从收集的样品中分析获得的微生物基因组数据(韩国专利公开no.2011
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0073049)。最近，基于16s核糖体DNA(16srdna)碱基序列的方法列出人类微生物群的细菌组成，并且使用下一代测序(ngs)平台分析了16srdna碱基序列，其是16s核糖体rna的基因。
[0006]现有的抑郁症药物在治疗后不能对其疗效进行有效的评估，从而影响后期对药物的使用，所以我们提出一种通过肠道微生物分析来诊断抗抑郁药疗效的方法。

技术实现思路

[0007]本专利技术的目的是为了解决现有的抑郁症药物在治疗后不能对其疗效进行有效的评估，从而影响后期对药物的使用的缺点，而提出的一种通过肠道微生物分析来诊断抗抑郁药疗效的方法。
[0008]为了实现上述目的，本专利技术采用了如下技术方案：
[0009]一种通过肠道微生物分析来诊断抗抑郁药疗效的方法，包括以下步骤：
[0010]S1.数据采集：通过酶标法对抗抑郁症药物进行标记，并通过粪便进行标记检测，对检测后的标记进行观察，并判断是否是正常吸收消化，正常时继续流程检测，不正常时则
进行消化道检查治疗，同时通过药物的消化情况判断不同患者体内肠道菌群的类型，进而对患者配比不同的药物，对患者粪便进行多个时间采集，其时间分别为8小时、16小时和24小时，采集的粪便进行速冻无菌保存，且在采样前对患者的饮食进行控制；
[0011]S2.DNA提取：通过自主研发的试剂盒对粪便快速提取微生物DNA；
[0012]S3.PCR特异性扩增：针对微生物设计特意性引物添加标识index扩增富集微生物基因片段，构建微生物基因集；
[0013]S4.基因测序：对构建的微生物基因集进行微宏基因组测序；
[0014]S5.数据分析：根据特殊的index标识，过滤纯化数据获得有效微生物序列，比对已建立的微生物数据库。绘制不同时间段内微生物丰度变化趋势线，结合药物代谢速率且与患者用药前的数据进行对比判断影响药物疗效的微生物种类；
[0015]S6.药效观察：采用酶标法检测药物代谢速率；
[0016]S7.结果预测：绘制不同时间段内微生物丰度变化趋势线，结合药物代谢速率，判断影响药物疗效的微生物种类。
[0017]与现有技术相比，本专利技术的优点在于：
[0018](1)本方案由于设置了通过酶标法对抗抑郁症药物进行标记，并通过粪便进行检测标记，进而能够有效的反应患者对药物的吸收情况；
[0019](2)由于对多个患者服用药物后不同时间段进行粪便采集检测，从而能够充分反应药物的见效时间，同时也能反应不同患者体内的肠道菌群所形成的药效，并通过数据对比能够反应药物的疗效。
[0020]本专利技术能够准确的对抗抑郁症药物进行评估，且应用成本低，评估时间快，便于人们使用。
附图说明
[0021]图1为本专利技术提出的一种通过肠道微生物分析来诊断抗抑郁药疗效的方法的流程示意图；
具体实施方式
[0022]下面将结合本实施例中的附图，对本实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本实施例一部分实施例，而不是全部的实施例。
[0023]实施例一
[0024]参照图1，一种通过肠道微生物分析来诊断抗抑郁药疗效的方法，包括以下步骤：
[0025]S1.数据采集：采集药物治疗后不同时间段内的患者粪便；
[0026]S2.DNA提取：采用自主研发试剂盒快速提取粪便中微生物基因组DNA；
[0027]S3.PCR特异性扩增：针对微生物设计特意性引物添加标识index扩增富集微生物基因片段，构建微生物基因集；
[0028]S4.基因测序：对构建的微生物基因集进行微宏基因组测序；
[0029]S5.数据分析：根据特殊的index标识，过滤纯化数据获得有效微生物序列，比对已建立的微生物数据库。绘制不同时间段内微生物丰度变化趋势线，结合药物代谢速率且与患者用药前的数据进行对比判断影响药物疗效的微生物种类。从而对患者服用药物后的状
态进行预测；
[0030]S6.药效观察：采用酶标法检测药物代谢速率；
[0031]S7.结果预测：绘制不同时间段内微生物丰度变化趋势线，结合药物代谢速率，判断影响药物疗效的微生物种类。
[0032]本实施例中，所述S1中，对患者粪便进行多个时间采集，其时间分别为8小时、16小时和24小时。
[0033]本实施例中，所述S1中，采集的粪便进行速冻无菌保存，且在采样前对患者的饮食进行控制。
[0034]本实施例中，所述S2中，通过自主研发的试剂盒对粪便快速提取微生物DNA。
[0035]本实施例中，所述S3中，针对微生物设计特意性引物添加标识index扩增富集微生物基因片段，构建微生物基因集。
[0036]本实施例中，所述S1中，通过酶标法对抗抑郁症药物进行标记，并通过粪便进行检测标记。
[0037]本实施例中，对检测后的标记进行观察，并判断是否是正常吸收消化，正常时继续流程检测，不正常时则进行消化道检查治疗，同时通过药物的消化情况判断不同患者体内肠道菌群的类型，进而对患者配比不同的药物。
[0038本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种通过肠道微生物分析来诊断抗抑郁药疗效的方法，其特征在于，包括以下步骤：S1.数据采集：采集药物治疗后不同时间段内的患者粪便；S2.DNA提取：采用自主研发试剂盒快速提取粪便中微生物基因组DNA；S3.PCR特异性扩增：针对微生物设计特意性引物添加标识index扩增富集微生物基因片段，构建微生物基因集；S4.基因测序：对构建的微生物基因集进行微宏基因组测序；S5.数据分析：根据特殊的index标识，过滤纯化数据获得有效微生物序列，比对已建立的微生物数据库；S6.药效观察：采用酶标法检测药物代谢速率；S7.结果预测：绘制不同时间段内微生物丰度变化趋势线，结合药物代谢速率，判断影响药物疗效的微生物种类。2.根据权利要求1所述的一种通过肠道微生物分析来诊断抗抑郁药疗效的方法，其特征在于，所述S1中，对患者粪便进行多个时间采集，其时间分别为8小时、16小时和24小时。3.根据权利要求1所述的一种通过肠道微生物分析来诊断抗抑郁药疗效的方法，其特征在于，所述S1中，采集的粪便进行速冻无菌保存，且在采样前对患者的饮食...

【专利技术属性】
技术研发人员：董再全，况伟宏，邵杨，
申请(专利权)人：安山天津生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：