用于破坏组织中的预定体积的装置制造方法及图纸

本发明专利技术涉及一个装置，用于破坏一个组织中的一预定的体积（１０），例如，在大脑中产生一个受控制的凝结块，即所谓的器官损伤。更特别地，这个装置包括用于发送一个破坏组织的媒质的一个主单元（１），这个主单元包括用于控制这个媒质发送的一个控制单元（３），并且这个装置也包括一个传送装置（４），例如一个电极，这个电极被连接到所述主单元并且被调节成插入到这个预定的体积（１０）中，以将这个被发送的媒质转移到这个体积中。根据本发明专利技术的这个装置的特征在于这个装置进一步包括用于测量这个预定体积的至少一个光学特性的一个测量装置（５－８），这个光学特性随被破坏的组织的体积大小而发生变化。这个测量装置被连接到所述控制单元３，以根据所测量的这个体积的光学特性来控制破坏组织的媒质的提供数量。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及用于破坏一个组织中的一个预定体积的一个装置，例如，在大脑中产生一个受控制的凝结块，即所谓的器官损伤。更特别地，这个装置包括用于发送一个破坏组织的媒质的一个主单元，这个主单元包括用于控制这个媒质发送的一个控制单元，并且这个装置也包括一个电极，这个电极被连接到所述主单元并且被调节成插入到这个预定的体积中，以将这个被发送的媒质转移到这个体积中。
技术介绍
当治疗特定疾病时，这个方法被用于破坏一个组织中一个预定的和很好限定的区域。例如，可以通过在大脑中产生一个受控制的凝结块，即所谓的组织损伤，来治疗帕金森病。通过使用一个体框(stereotactic frame)将一个电极插入到这个规定区域，来执行这个过程。然后，被连接到这个电极的一个主单元被设置成给这个规定区域提供一个所需要的高频电流，在这个电极的尖端产生热量，并且形成凝结块。这个主单元能够控制这个电流的强度，频率，和治疗周期的持续时间，等等。这样一个主单元的示例是LEKSELLNEUROGENERATOR，这可以从瑞典的埃莱克特仪器公司买到。但是，前面所讨论的这个已知设备的一个问题是，在这个治疗过程中，很难控制所破坏的区域的大小。这就隐含着这个设备的设置将是非常的复杂，并且需要使用者具有很高的技能与经验。这样，这个治疗就存在可能不成功的风险。这样，本专利技术的一个目的是提供一个改进的和对使用者更友好的装置，这个装置已经完全消除了或者至少是部分地消除了上面所讨论的治疗装置的缺点。
技术实现思路
通过使用根据后附权利要求书的一个装置，就可以实现这个目的。附图说明图1是根据本专利技术的一个装置的一第一实施方式的一个示意图，图2是根据本专利技术的一个装置的一第二实施方式的一个示意图，和图3是一个未经处理的多普勒频率信号的相对改变(RMS)与一个典型的器官损坏产生期间的时间之间的相关关系的一个示意图。现在，通过示例和参考附图来更详细地描述本专利技术。根据本专利技术的这个装置包括用于发送一个破坏组织的媒质的一个主单元。例如，这个媒质可以是在这个主单元的一个发生器2中所产生的高频电流，这个高频电流在这个组织中被转换成热量，这样，就促使这个电极4a的尖端周围发生一个损伤。但是，也可以是其它的媒质，例如直接在这个电极中发送热量，或者发送激光。也可以使用其它的破坏技术，例如发送一个冷冻媒质，发送一个破坏性化学物质或者类似的媒质。进一步，这个主单元包括用于控制这个媒质发送的一个控制单元3，这样，就可以控制一个多大的组织体积10需要被破坏。例如，如果高频电流被用作一个媒质，这个控制就可以通过控制电流强度，频率，和治疗周期的持续时间等等来进行。至少一个电极4被连接到这个主单元，并且被调节成插入到需要被破坏的组织的预定体积中，并且被调节成将这个媒质转移到这个体积中。例如，这个电极可以是用于发送电流的一个单极或者双极电极，这类电极已经在神经外科中进行损伤的设备中进行使用。另外，根据本专利技术的这个装置包括用于测量这个预定体积的至少一个光学特性的一个测量装置，这个光学特性随被破坏的组织的体积大小而发生变化。这个测量装置被连接到所述控制单元3，以根据所测量的这个体积的光学特性来控制破坏组织的媒质的提供数量。优选地，测量是连续进行的，并且这个控制被进行反馈。这个光学特性被解释来控制对所破坏组织体积大小的估计。优选地，或者可以使用多普勒频率或者可以使用组织的吸收特性来作为这个光学特性。但是，可以使用其它的光学特性或者几个光学特性的组合来进行所述控制。优选地，进行测量时，将光发送到这个组织的体积内，在这以后，就采集反射光并且对反射光进行分析。例如，可以通过包括一个测量单元5和连接到其上的一个测量探针的测量装置来完成这个过程。这个测量探针包括一个波导6，例如一个光纤光学波导，用于将一个光源7所产生的光插入到这个组织10的预定体积中，这个测量探针也包括一个返回波导8，例如另一个光纤光学波导，用于将这个反射光返回到这个测量单元。然后，这个测量单元5从这个反射光中识别出光学特性。优选地，这个光源7是一个激光器，并且优选地，其波长范围在600-900nm之间。特别地，在红光波段或者红外波段的一个波长是比较理想的(630-800nm)，并且首要的是红外线，因为红外线能够有较大的测量体积。例如，可以使用一个HeNe激光器。但是，在本专利技术的范围内，也可以使用其它的光源，例如其它激光器，光谱分析仪，等等。也可以使用其它的波长，而不是使用上面所提到的波长，并且不是使用一个或者几个波长，而是可以使用一个范围内的波长。特别地，在本专利技术中，优选使用多普勒频率测量。这个类型的测量可以给出一个比较高的测量准确度，并且也可以给出一个开始的稳定零电平，而当使用前面所提到的光学方法时这是不可能的。另外，这个测量方法允许对一给定体积进行实时的检测。这些特性对神经外科设备来说是特别重要的，因为在这类外科手术中，尽可能确切地和可靠地预先确定被破坏组织体积的大小是极其重要的，因为很小的失误将造成很严重的后果。在多普勒频率测量中，特别地，组织中血细胞的运动被检测。所提供的光被细胞壁和组织中其光学折射率与周围环境不同的其它界面所反射。正是因为其内部的运动，反射光包括与时间相关的波矢量，它取决于独立发生的反射扩散中的、与时间相关的相位因子的产生。这个运动导致了反射光产生一个多普勒频率移动，并且多普勒频率的大小取决于所检测组织体积中血液循环的程度。现有技术中已经知道如何根据一个多普勒频率来估计血液的微循环流，例如，这被用于测量皮肤中的血液。例如，从Perimed公司可以买到的检测器设备PerifluxPF2或者PF3可以被用于完成这个目的。但是，这个设备不是用于控制附属设备的，它仅仅被用于估计血液流动。根据所测量的多普勒频率，在被测量体积中的可移动血液细胞的浓度，CMBC，就可以根据下面的公式被估计出来CMBC=k(ln(1-1η2iT∫ω1ω2P(ω)dω))]]>其中P(ω)是这个多普勒信号的频谱强度，ω1是低频阈值，ω2是高频阈值，k是一个常数，η2是主要与这个检测器中的信号的光学相关性相关的一个仪器因子，并且iT是总的光电流。当热量被提供时，这个组织就被连续地或者逐步地破坏了。这样，这个组织中的内部运动也慢下来，这减少了这个反射光的相位因子的大小和时间变化。从上面的描述中可以很清楚，这样，这个多普勒频率随着这个微循环的减少而减少，这与围绕在这个电极周围的被破坏组织的体积是同步发生的。所以，当破坏这个组织时，可以区分随后的相位变化，和被破坏组织的体积大小。这样，就可以确定在这个过程中被破坏组织的破坏质量与数量，并且根据这个判断对这个设备进行控制，以使可以获得所希望的组织破坏体积大小和破坏程度。这是通过记录平均多普勒频率和这个多普勒信号的幅度或者强度而执行的。一般来说，这个频率表示了破坏的质量，即破坏程度，而幅度表示破坏的数量，即被破坏组织的体积大小。图3显示了一个未经处理的多普勒频率信号的相对改变(RMS)与一个典型的器官损坏的时间之间的相关关系的一个示意图。典型地，这个器官损坏发生在一个非常短的时间间隔内，例本文档来自技高网...

【技术保护点】
一个装置，用于破坏一个组织中的一预定的体积，这个装置包括用于发送一个破坏组织的媒质的一个主单元（１），这个主单元包括用于控制这个媒质发送的一个控制单元（３），并且这个装置也包括一个传送装置（４），例如一个电极，这个电极被连接到所述主单元并且被调节成插入到这个预定的体积（１０）中，以将这个被发送的媒质转移到这个体积中，其特征在于这个装置进一步包括用于测量这个预定体积的至少一个光学特性的一个测量装置（５－８），这个光学特性随被破坏的组织的体积大小而发生变化，这个测量装置被连接到所述控制单元（３），以根据所测量的这个体积的光学特性来控制被提供的破坏组织的媒质的数量。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：卡林瓦德尔，奥拉埃里克森，格特尼尔森，
申请(专利权)人：埃莱克特公司，
类型：发明
国别省市：SE[瑞典]