一种地域相关用药指导系统技术方案

本发明专利技术提供了一种地域相关用药指导系统，所述的系统包括获取单元、判断单元、输出单元。其中，获取单元用于获取受试者的地域信息、待用药品信息；判断单元用于将受试者的地域信息、待用药品信息输入训练好的用药分析模型中，根据所述受试者的地域信息和所述待用药品信息判断受试者的药代动力学信息；输出单元用于输出受试者的药代动力学信息，所述的药代动力学信息为平均达峰时间。本系统可以为高原地区临床用药提供辅助建议，使得医生快速、准确地指导患者用药。地指导患者用药。地指导患者用药。

【技术实现步骤摘要】
一种地域相关用药指导系统


[0001]本专利技术属于医疗
，具体涉及一种地域相关用药指导系统。

技术介绍

[0002]高原地区具有低气压、低氧、低湿度、低温、昼夜温差大、强紫外线等特殊环境特征，其中低氧对高原地区人类生命活动的影响最为显著。20世纪80年代以来，许多学者开始关注高原低氧条件下机体内药物代谢的变化，在缺氧环境中，人体会产生一系列生理性甚至病理性变化，影响药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，导致药动学特征发生改变。另外，药物进入机体后，能够在各种酶的催化下进行代谢，生成结构相近的代谢产物。高原低氧条件下，代谢产物量的变化对于代谢产物安全性评价带来了新的思考。近年来，进入高原旅居人群越来越多，然而目前缺乏高原地区临床用药的指导建议，用药剂量与频次还是遵循平原地区的经验与建议，导致其合理安全用药无法得到保障。另外，平原地区确定的代谢产物安全性评估的数据在高原地区也会发生变化。因此，开展高原药物药动学研究，为高原人群合理安全用药提供理论支持成为高原药学和药物代谢研究的热点。

技术实现思路

[0003]本专利技术的目的是提供用于一种地域相关用药指导系统，为高原地区临床用药提供辅助建议，使得医生快速、准确地指导患者用药。
[0004]为实现上述目的，本专利技术采取了以下技术方案：
[0005]本专利技术提供了一种地域相关用药指导系统，所述的系统包括：
[0006]获取单元，用于获取受试者的地域信息、待用药品信息；
[0007]判断单元，用于将受试者的地域信息、待用药品信息输入训练好的用药分析模型中，根据所述受试者的地域信息和所述待用药品信息判断受试者的药代动力学信息；
[0008]输出单元，用于输出受试者的药代动力学信息，所述的药代动力学信息为平均达峰时间。
[0009]进一步，所述的地域信息包括平原、高原。
[0010]进一步，所述训练好的用药分析模型的构建方法包括：
[0011]获取训练集中受试者的地域信息、用药信息以及用药后的药代动力学信息，所述的药代动力学信息为平均达峰时间，
[0012]将训练集中的受试者的地域信息、用药信息输入用药分析模型中，得到预测的平均达峰时间，将预测的平均达峰时间与真实的平均达峰时间比较，生成损失值，优化用药分析模型，得到训练好的用药分析模型。
[0013]进一步，所述的真实的平均达峰时间的获取方法包括：
[0014]于受试者用药前、用药后的不同时间段收集样本，采用超高效液相色谱
‑
串联质谱测定方法对样本中的药物浓度进行定量分析。
[0015]进一步，所述的样本为血浆。
[0016]进一步，所述的药物为苯磺酸氨氯地平。
[0017]进一步，所述的超高效液相色谱
‑
串联质谱测定方法的液相色谱条件为：
[0018]使用0.2％甲酸和甲醇梯度洗脱，流速为0.6mL
·
min
‑
1，初始流动相组成为0.2％甲酸：甲醇(70:30，v/v)，保持1.0min，然后在0.9min内线性增加到0.2％甲酸:甲醇(15:85,v/v)，流动相0.2％甲酸：甲醇(15:85，v/v)保持1min，最后回到0.2％甲酸：甲醇(70:30,v/v)，柱温为40℃。
[0019]进一步，所述的超高效液相色谱
‑
串联质谱测定方法的质谱条件为：
[0020]在三重四极杆质谱仪的多反应监测(MRM)模式下使用正离子ESI进行检测，在m/z 409.0
→
m/z 238.0(苯磺酸氨氯地平)和m/z 419.0
→
343.0(尼莫地平)处观察到MS/MS跃迁离子；ESI
‑
MS/MS操作参数如下：苯磺酸氨氯地平的GS1、GS2和CUR分别设置为40、40和40kPa，苯磺酸氨氯地平和尼莫地平的ESI设定为5500V，苯磺酸氨氯地平的TEM设定为500℃，尼莫地平的TEM设定为400℃。
[0021]进一步，所述的用药后的不同时间段包括用药后1、2、4、8、24、48、72h。
[0022]进一步，所述的根据所述受试者的地域信息和所述待用药品信息判断受试者的药代动力学信息为：当受试者的地域信息为高原，待用药品为苯磺酸氨氯地平时，输出第一平均达峰时间；当受试者的地域信息为平原，待用药品为苯磺酸氨氯地平时，输出第二平均达峰时间；所述的第一平均达峰时间小于第二平均达峰时间。
[0023]可选的，所述的第一平均达峰时间为4.4
±
2.5h。
[0024]可选的，所述的第二平均达峰时间包括6.38
±
2.33h、7.33
±
2.48h或7.35
±
2.43h。
[0025]进一步，所述的系统还包括计算单元，所述的计算单元用于根据所述输出单元中获取的药代动力学信息计算并输出所述待用药品的用药时间。
[0026]本专利技术提供了一种地域相关用药指导设备，包括：存储器和处理器；
[0027]所述存储器用于存储程序指令；
[0028]所述处理器用于调用程序指令，当程序指令被执行时，实现下述方法步骤：
[0029]获取受试者的地域信息、待用药品信息；
[0030]将受试者的地域信息、待用药品信息输入训练好的用药分析模型中，根据所述受试者的地域信息和所述待用药品信息判断受试者的药代动力学信息；
[0031]输出受试者的药代动力学信息，所述的药代动力学信息为平均达峰时间。
[0032]进一步，所述的方法步骤还包括根据所述输出单元中获取的药代动力学信息计算并输出所述待用药品的用药时间。
[0033]本专利技术由于采取以上技术方案，具有以下优点：
[0034]本专利技术通过建立地域相关用药指导系统，实现机器自动化根据患者的地域信息、待用药品信息输出患者的药代动力学信息，使得医生根据该药代动力学信息更方便、准确地指导患者临床用药。本专利技术可应用于高原地区患者的用药指导过程。
附图说明
[0035]为了更清楚地说明本专利技术实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于
本领域技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获取其他的附图。
[0036]图1是本专利技术的地域相关用药指导系统的流程图；
[0037]图2是本专利技术的地域相关用药指导系统的结构框图；
[0038]图3是本专利技术的用药指导设备的结构框图；
[0039]图4是苯磺酸氨氯地平和内标(尼莫地平)的色谱图，其中，图A和图B是空白血浆色谱图，图C和图D是空白血浆中加入苯磺酸氨氯地平和尼莫地平后的色谱图，图E和图F是服药后受试者血浆色谱图；
[0040]图5是8名健康高原受试者单次口服5mg苯磺酸氨氯地平受试制剂平均血本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种地域相关用药指导系统，其特征在于，所述的系统包括：获取单元，用于获取受试者的地域信息、待用药品信息；判断单元，用于将受试者的地域信息、待用药品信息输入训练好的用药分析模型中，根据所述受试者的地域信息和所述待用药品信息判断受试者的药代动力学信息；输出单元，用于输出受试者的药代动力学信息，所述的药代动力学信息为平均达峰时间；优选的，所述的地域信息包括平原、高原。2.根据权利要求1所述的用药指导系统，其特征在于，所述训练好的用药分析模型的构建方法包括：获取训练集中受试者的地域信息、用药信息以及用药后的药代动力学信息，所述的药代动力学信息为平均达峰时间，将训练集中的受试者的地域信息、用药信息输入用药分析模型中，得到预测的平均达峰时间，将预测的平均达峰时间与真实的平均达峰时间比较，生成损失值，优化用药分析模型，得到训练好的用药分析模型。3.根据权利要求2所述的用药指导系统，其特征在于，所述的真实的平均达峰时间的获取方法包括：于受试者用药前、用药后的不同时间段收集样本，采用超高效液相色谱
‑
串联质谱测定方法对样本中的药物浓度进行定量分析；优选的，所述的样本为血浆；优选的，所述的药物为苯磺酸氨氯地平；优选的，所述的超高效液相色谱
‑
串联质谱测定方法的液相色谱条件为：使用0.2％甲酸和甲醇梯度洗脱，流速为0.6mL
·
min
‑
1，初始流动相组成为0.2％甲酸：甲醇(70:30，v/v)，保持1.0min，然后在0.9min内线性增加到0.2％甲酸:甲醇(15:85,v/v)，流动相0.2％甲酸：甲醇(15:85，v/v)保持1min，最后回到0.2％甲酸：甲醇(70:30,v/v)，柱温为40℃；优选的，所述的超高效液相色谱
‑
串联质谱测定方法的质谱条件为：在三重四极杆质谱仪的多反应监测(MRM)模式下使用正离子ESI进行检测，在m/z 409.0
→
m/z 238.0(苯磺酸氨氯地平)和m/z 419.0
→
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【专利技术属性】
技术研发人员：格桑罗布，张瑞，黄菊，
申请(专利权)人：西藏自治区人民医院，
类型：发明
国别省市：