神经外科术前干预药物组合物制造技术

本发明专利技术涉及神经药物技术领域，尤其涉及神经外科术前干预药物组合物，包括60％～80％的A组分，包括以下成分：肉毒杆菌神经毒素、非蛋白质性质稳定剂、麦冬多糖、pH缓冲剂及纯水；20％～40％的B组分，包括以下成分：西红花、丝瓜络、络石藤、半胱氨酸、右旋糖及焦磷酸钠。本发明专利技术在制备的过程中介入运用了麦冬多糖，保证生产制备环境的同时，提高混合物的稳定性，使得最终得到的组合物的应用效果更佳，在提取之后进一步加入焦磷酸钠，并进行浓缩干燥，进而得到药物组合物，药物的主体质量高，使得组合物在应用后可较佳的提高神经传导速度。物在应用后可较佳的提高神经传导速度。

【技术实现步骤摘要】
神经外科术前干预药物组合物


[0001]本专利技术涉及神经药物
，尤其涉及神经外科术前干预药物组合物。

技术介绍

[0002]神经外科，也常称作脑外科，为外科的一个支系，是以外科的方法来诊断与治疗中枢神经系统、周围神经系统和自主神经系统及其支撑结构（颅骨、脊柱等）疾病的医学。神经外科被公认为医学上地位最高的领域，其原因是要完成这样的手术对医生所需要的极其复杂的知识基础，以及获得进行这样的手术的允许所需要经过的严格的筛选。在允许进行神经外科手术前，一个医生至少需要经过六至七年的训练，这也是所有医学专业中最长和要求最高的。
[0003]在神经外科进行手术前需要进行药物的预处理，而现有的神经药物的在使用后的神经传导速度（NCV）未见明显改善。
[0004]因此，我们提出了神经外科术前干预药物组合物用于解决上述问题。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的是为了解决现有技术中存在的缺点，而提出的神经外科术前干预药物组合物。
[0006]为了实现上述目的，本专利技术采用了如下技术方案：本专利技术提出的神经外科术前干预药物组合物，包括：60％～80％的A组分，按重量份计包括以下成分：肉毒杆菌神经毒素100～200份、非蛋白质性质稳定剂10～30份、麦冬多糖10～15份、pH缓冲剂3～8份及纯水150～300份；20％～40％的B组分，按重量份计包括以下成分：西红花30～80份、丝瓜络20～50份、络石藤20～70份、半胱氨酸25～40份、右旋糖10～20份及焦磷酸钠15～30份。
[0007]优选的，神经外科术前干预药物组合物，包括70％的A组分及30％的B组分。
[0008]优选的，所述A组分按重量份计包括以下成分：肉毒杆菌神经毒素150份、非蛋白质性质稳定剂20份、麦冬多糖13份、pH缓冲剂5份及纯水220份，所述B组分按重量份计包括以下成分：西红花40份、丝瓜络35份、络石藤45份、半胱氨酸35份、右旋糖15份及焦磷酸钠20份。
[0009]优选的，所述A组分中按重量份计还包括10～15份防冻剂。
[0010]优选的，所述防冻剂为肌醇、甘露醇和山梨醇中的一种或多种。
[0011]优选的，所述非蛋白质性质稳定剂为透明质酸，所述pH缓冲剂为醋酸钠。
[0012]本专利技术的另一方面提出了一种神经外科术前干预药物组合物的制备方法，包括以下步骤：S1：将肉毒杆菌神经毒素加入纯水中，同时加入非蛋白质性质稳定剂，持续进行搅拌，搅拌过程中加入pH缓冲剂，搅拌完成后静置10～15min，而后调节温度至30～35℃，加入麦冬多糖，持续搅拌10～15min至均匀，得到混匀物；
S2：在混匀物中加入防冻剂，并持续搅拌10～15min；S3：将西红花、丝瓜络、络石藤进行研磨，而后加入半胱氨酸及右旋糖，进行温浸提取，得到药渣及提取液；S4：在提取液中加入焦磷酸钠，持续搅拌10～20min，而后进行回流提取，完成后进行浓缩干燥，得到干燥物；S5：将干燥物与S1中的混匀物进行混匀，即得到干预药物组合物。
[0013]优选的，所述S1中，搅拌过程中加入pH缓冲剂，搅拌完成后静置12min，而后调节温度至32℃，加入麦冬多糖，持续搅拌12min至均匀，得到混匀物。
[0014]优选的，所述S3中，温浸提取2～4次，每次提取时间120～180min。
[0015]本专利技术的另一方面提出了一种神经外科术前干预药物组合物的应用，包括上述干预药物组合物。
[0016]与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：1、本专利技术将组合物分为两部分进行处理，其中一部分涉及肉毒杆菌神经毒素及非蛋白质性质稳定剂（透明质酸），并在过程中使用了pH缓冲剂，进一步的在制备的过程中介入运用了麦冬多糖，保证生产制备环境的同时，提高混合物的稳定性，使得最终得到的组合物的应用效果更佳。
[0017]2、本专利技术在另一部分设置了西红花、丝瓜络及络石藤，并对其进行研磨处理，而后与半胱氨酸、右旋糖进行混合并提取，在提取之后进一步加入焦磷酸钠，并进行浓缩干燥，进而得到药物组合物，药物的主体质量高，使得组合物在应用后可较佳的提高神经传导速度。
具体实施方式
[0018]除非另有限定，本文使用的所有技术以及科学术语具有与本专利技术所属领域普通技术人员通常理解的相同的含义。当存在矛盾时，以本说明书中的定义为准。“质量、浓度、温度、时间、或者其它值或参数以范围、优选范围、或一系列上限优选值和下限优选值限定的范围表示时，这应当被理解为具体公开了由任何范围上限或优选值与任何范围下限或优选值的任一配对所形成的所有范围，而不论该范围是否单独公开了。例如，1
‑
50的范围应理解为包括选自1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、或50的任何数字、数字的组合、或子范围、以及所有介于上述整数之间的小数值，例如，1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6、1.7、1.8、和1.9。关于子范围，具体考虑从范围内的任意端点开始延伸的“嵌套的子范围”。例如，示例性范围1
‑
50的嵌套子范围可以包括一个方向上的1
‑
10、1
‑
20、1
‑
30和1
‑
40，或在另一方向上的50
‑
40、50
‑
30、50
‑
20和50
‑
10。”下面结合具体实施例对本专利技术作进一步解说，在以下实施例中，未详细描述的各种过程和方法是本领域中公知的常规方法。下述实例中所用的材料、试剂、装置、仪器、设备等，如无特殊说明，均可从商业途径获得。
[0019]实施例一一种神经外科术前干预药物组合物，包括：70％的A组分，按重量份计包括以下成分：肉毒杆菌神经毒素100份、非蛋白质性质
稳定剂10份、麦冬多糖10份、pH缓冲剂3份及纯水150份、防冻剂10份；30％的B组分，按重量份计包括以下成分：西红花30份、丝瓜络20份、络石藤20份、半胱氨酸25份、右旋糖10份及焦磷酸钠15份。
[0020]其中，防冻剂为肌醇、甘露醇和山梨醇中的一种或多种，非蛋白质性质稳定剂为透明质酸，pH缓冲剂为醋酸钠。
[0021]实施例中，还提出了一种神经外科术前干预药物组合物的制备方法，包括以下步骤：S1：将肉毒杆菌神经毒素加入纯水中，同时加入非蛋白质性质稳定剂，持续进行搅拌，搅拌过程中加入pH缓冲剂，搅拌完成后静置10min，而后调节温度至30℃，加入麦冬多糖，持续搅拌10min至均匀，得到混匀物；S2：在混匀物中加入防冻剂，并持续搅拌10min；S3：将西红花、丝瓜络、络石藤进行研磨，而后加入半胱氨酸及右旋糖，进行温浸提取，提取2次，每次提取时本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.神经外科术前干预药物组合物，包括：60％～80％的A组分，按重量份计包括以下成分：肉毒杆菌神经毒素100～200份、非蛋白质性质稳定剂10～30份、麦冬多糖10～15份、pH缓冲剂3～8份及纯水150～300份；20％～40％的B组分，按重量份计包括以下成分：西红花30～80份、丝瓜络20～50份、络石藤20～70份、半胱氨酸25～40份、右旋糖10～20份及焦磷酸钠15～30份。2.根据权利要求1所述的神经外科术前干预药物组合物，其特征在于，包括70％的A组分及30％的B组分。3.根据权利要求1所述的神经外科术前干预药物组合物，其特征在于，所述A组分按重量份计包括以下成分：肉毒杆菌神经毒素150份、非蛋白质性质稳定剂20份、麦冬多糖13份、pH缓冲剂5份及纯水220份，所述B组分按重量份计包括以下成分：西红花40份、丝瓜络35份、络石藤45份、半胱氨酸35份、右旋糖15份及焦磷酸钠20份。4.根据权利要求1所述的神经外科术前干预药物组合物，其特征在于，所述A组分中按重量份计还包括10～15份防冻剂。5.根据权利要求4所述的神经外科术前干预药物组合物，其特征在于，所述防冻剂为肌醇、甘露醇和山梨醇中的一种或多种。6.根据权利要求1～5任一项所述的神经外科术前干预药物组合物，其特征在于，所述非蛋白质性质稳定剂...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈涛，任旭，李云飞，杨理坤，朱洁，王玉海，
申请(专利权)人：无锡市太湖医院，
类型：发明
国别省市：